中药联合阿托伐他汀对预防脑梗塞再发的临床观察

目的:探讨中药联合阿托伐他汀对预防脑梗塞再发的临床疗效。方法:脑梗塞患者74例随机分为治疗组和对照组,各37例,对照组患者予常规脑梗塞的基础治疗及阿托伐他汀口服,治疗组在对照组基础上,予联合中药祛痰活络汤治疗,治疗1个疗程后进行疗效评定,疗效未达到显效的患者继续服用中药祛痰活络汤治疗。观察两组治疗后疗效、中风病类诊断、神经功能缺损(NIHSS)、日常生活能力(Barthel)评分情况,对患者进行2年的随访,观察复发及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率优于对照组,治疗组的中风病类诊断评分、NIHSS评分及Barthel评分改善情况优于对照组,随访的2年中,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:中药联合阿托伐他汀治疗脑梗塞具有较好疗效,可预防脑梗塞复发。     

针灸为主的综合疗法治疗中风病445例临床分析

根据中风病的特点，制定了先蝗后难，下肢为主，上肢为辅；以上带下，腰髋部、肩带部为主，肢体远端为辅；整体局部结合远近结合的治疗原则，辩证施治，以针灸职法为主，配合水针、功能训练的综合疗法治疗中风病４４５例，取得较好疗效，治愈率２７．４２％，显效率３４．１６％，有效率３４．３８％，总有效率９５．９６％。并重视对中风瘘症如精神障碍、髋髋关节松弛、大小失禁、吞咽困难的治疗，也取得的较好疗效。结果表明，以地     

大鼠肺缺血再灌注损伤时CXCL9因子的表达

目的探讨大鼠肺缺血再灌注损伤时CXCL9因子的表达和中介素1-53（IMD1—53）对其的影响。方法建立大鼠在体肺缺血再灌注模型。将72只健康的Wistar大鼠随机分为3组：假手术组（c组）、缺血再灌注组（IR组）、中介素1—53组（IMD组）。每组取缺血45min、再灌注60min、再灌注120min时点各8只大鼠留取血浆及右肺组织。ELISA法检测血浆中CXCL9的含量,组织学评价肺组织损伤。结果IMD组血浆中CXCL9因子的表达均低于IR组,组织学变化显示预先给予IMD1—53可减轻肺缺血再灌注损伤。结论IMD1—53对肺缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能为减少趋化因子CXCL9因子的表达。     

老年人的血液流变学检测

我们对老年人血液流变学作了检测,观察其特点,现报告如下。一、观察对象和方法:观察对象是157例经内科体格检查,无慢性病史或现病史的“临床健康”人。其中60岁以上的108例是老年组,平均年龄±标准差是67±5岁,男54例,女54例。60岁以下的49例是对照组,男26例,女23例。每例分别检测全血粘度、血浆粘度、还原粘度、血球压积、血沉降率、血沉方程K值、胆固醇、甘油三脂、β——脂蛋白、纤维     

地塞米松对慢性支气管炎肺泡巨噬细胞释放TNFαTXB2和6—keto—PGF1α …

通过支气管肺泡灌洗从１３例慢性支气管炎缓解期病人和１１例正常人获得的肺泡巨噬细胞加入地塞米松４ｍｇ／Ｌ及脂多糖１ｍｇ／Ｌ体外培养２４小时。结果显示两组ＡＭ合成分泌的ＴＮＦα、ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈下降趋势，两组合成间ＡＭ合成分泌的这些活性分子均呈显著差异性（Ｐ〈０．０５）。表明地塞米松抑制ＡＭ的活化，可能慢支病人呼吸道内ＡＭ功能相对亢进。     

对乡镇一体化药库监督管理的体会

药品 体化管理是指,基层乡村医疗机构的药品采购供应,由市政府卫生行政部门委托乡(镇)卫生院负责,并通过药品流通环节,统一管理、统一调控、统一政策、统一监督。我所根据本地区特点,把基层的监督检查放在首位,加大了基层工作力度,加强对一体化药库的监督管理,保障人民群众用药安全有效。     

可比性浅议

可比性是指标间可以相互比较的规定性。毛泽东指出:“有比较才能有鉴别”。通过对比分析来暴露指标间的差异,可以起到揭露矛盾、发现问题、解决问题、衡量工作成绩大小、工作质量好坏、试验结果优劣的重要作用。在医学领域中是广泛采用的一种方法。     

曲线的变量转换拟合法探讨

曲线拟合通常是将各组(或转换后)数据绘制成散点图,再根据图形选择较接近的曲线来拟合。但有的资料效果不太理想。受直线化处理过程中变量转换的启示,如将第一次拟合得的估计值     

哮喘患者外周血TC1/TC2水平及地塞米松和γ干扰素对其的影响

本研究通过观察T抑制细胞(TC)1／TC2在哮喘患者外周血中的变化及γ干扰素(IFNγ／)和地塞米松对其的影响，为哮喘的发病机制、临床诊断和治疗研究提供参考依据。     

650nm激光穴位照射治疗良性前列腺增生症30例临床观察

目的:观察650nm激光穴位照射治疗良性前列腺增生症的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例.治疗组采用650nm激光穴位照射会阴、关元、肾俞等穴;对照组口服西药保列治.观察2组临床疗效及治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS症状评分)、生活质量指数(L)和前列腺体积的变化.结果:总有效率治疗组90.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后I-PSS症状评分、L指数、前列腺体积均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05);治疗后I-PSS症状评分、L指数2组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:650nm激光穴位照射是治疗良性前列腺增生症有效方法之一.