室缺并主动脉瘤破裂1例

男,36岁。发现心脏有杂音20年,2个月前咳嗽时突然胸骨后剧痛,伴胸闷心慌气短。查体:T36.7℃,HR112次/min,R20次/min,BP20/7kPa,颈静脉充盈,颈动脉搏动明显,心尖区可触及收缩期震颤,心界向左下扩大,心率112次/min,律齐,胸骨左缘第二、三肋间闻及连续性粗糙杂音,     

以巨大动脉夹层为特征的马凡氏综合征1例报告

男,26岁。因骑车上坡时,突感后背刀割样剧痛,放射至左腰部,继之前胸剧痛伴胸闷36小时入院。查体:BP22/8kPa,心界向左下扩大,心率80次/min,心尖区闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,主动脉瓣区闻及Ⅲ级收缩期杂音及舒张期叹息样杂音。脊柱两侧均可闻及响亮血管杂音。有股动脉枪     

肺泡表面活性蛋白A调控Tfh亚群分化缓解哮喘气道炎症

目的:探究肺泡表面活性蛋白A(surfactant protein A,SP-A)能否通过调控滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell,Tfh)的分化参与调节哮喘病理过程。方法:6～8周的雌性野生型(wild-type,WT)及SP-A基因敲除( Sp- a-/-)型C...     

血清氨基转移酶标准曲线回归方法探讨

血清氨基转移酶标准曲线回归方法探讨张宛，张群弟，石桂荣，徐淑琴（预防医学系流行病教研室）（预防医学系中心实验室）关键词氨基转移酶；标准曲线；回归方程改良Ｒｅｔｍａｎ法测丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）时，标准管中酮酸量与相应的酶活力单位不符合线性相关，而呈...     

28对不良妊娩史夫妇染色体异态性分析

本文对２８对不良妊娩史夫妇染色体异态性进行了分析。２８对夫妇中除一对夫妇双方发生异态性变异外，其他均为一方发生变异。在这些夫妇中，发生流产２２对，其中流产１次３对、流产２次１１对、流产３次或３次以上８对、发生频率７８．６％（２２／２８）。另外６对夫妇发生畸胎１对、死胎２对、不孕３对。在发生流产的２２对夫妇中，男方是大Ｙ有８对，在其他不良好娩史的６对夫妇中，男方是大Ｙ有５对，大Ｙ夫妇共１３对，发生频率４６．４％（１３／２８）。分析表明：大Ｙ发生率高；男女任意一方发生异态性变异的夫妇流产率高，流产胎次多。     

层粘蛋白与肝硬化的动物实验研究

对四氯化碳诱导的肝硬化大鼠作不同期肝组织匀浆和血清中层粘蛋白含量的动态分析，并用免疫组化法观察ＬＮ在肝内的分布。结果发现，血清ＬＮ含量大鼠肝脏受损后早期即开始升高，并与肝脏组织学改变及肝功能变化相平行。肝匀浆ＬＮ含量在肝硬化晚期才升高，免疫组化也显示ＬＮ在肝硬化晚期沉着加深，本文提示，血清ＬＮ变化能反映早期肝脏损伤和肝组织病变的活动进程，对早期诊断肝硬化有价值。肝组织内ＬＮ大量增多，预示慢性肝病发     

247例妊娠中期孕妇羊水细胞染色体核型分析

目的 分析妊娠中期进行产前诊断的孕妇羊水细胞染色体核型，了解此期异常核型发生的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。方法 对247例妊娠中期孕妇行羊膜腔穿刺术抽羊水作羊水细胞培养检查染色体核型。结果 发现异常核型14例，异常核型出现频率为5．67％，其中三体型7例，占异常核型的50％，分别为21三体4例，18三体2例，13三体1例；其次为平衡易位6例，占42．86％。高龄孕妇中21三体检出率为5．56％(1／18)，非高龄组为1．31％(3／229)，P=0．235，差异无显著性。15例产前常规B超检查发现胎儿发育异常的孕妇中，检出三体儿3例。结论 在有各种产前诊断指征的妊娠中期孕妇中，胎儿染色体异常发生率为5．67％，染色体三体为主要的异常核型。孕中期B超检查做为产前常规筛查可提高胎儿染色体异常的检出率。     

53例狼疮性肾炎医院感染因素分析

收集我院近3年收治的53例狼疮性肾炎患者,对医院感染的情况作回顾性分析,现报告如下。1对象53例狼疮性肾炎患者,其诊断符合美国风湿病协会1982年的S L E诊断标准并有肾损害。其中男4例,女49例,年龄14～54岁,病程2个月～18年。2感染因素分析感染因素分析包括对住院时间,受累脏器     

妊娠早期胎儿颈项透明层增厚的妊娠风险与遗传咨询

目的探讨孕龄为11～13^＋6孕周经腹超声检查提示胎儿颈项透明层(NT)增厚的妊娠风险,为遗传咨询积累有价值的临床资料。 方法选择2008年3月至2011年6月于本院接受产前检查的孕龄为11～13^＋6孕周者,经腹彩色多普勒超声检查提示胎儿NT增厚的孕妇47例为研究对象,对其进行羊水穿刺术以了解胎儿染色体核型。对胎儿染色体核型正常者进一步行胎儿系统彩色多普勒超声及超声心动图检测(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并于受试对象签署临床研究知情同意书)。 结果本组47例NT增厚孕妇中,染色体异常发生率为14.89%(7/47)。其余40例为胎儿染色体核型正常的NT增厚孕妇,其胎儿的彩色多普勒超声检查结果的异常率为15.00%(6/40)。其中,33.33%(2/6)为心脏结构异常。NT增厚且胎儿染色体正常的胎儿超声异常率(15.00%,6/40)与同期在本院产前检查NT正常的胎儿彩色多普勒超声检查结果的异常率(2.13%,40/1875)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论NT增厚与胎儿染色体非整倍体和先天性心脏病等不良妊娠结局密切相关。