下頜骨固定帶

一、下頜骨固定帶的做法及用法見圖。二、适用于以下情况: 1.口腔小型手术后,需要保持嘴閉合时。 2.下頜骨前突截骨术后。 3.下頜骨骨髓炎植骨术后。 4.脫臼复位术后,防止再脫。 5.下頜骨輕度骨折。 6.較重下頜骨骨折,急救时暫时固定用。     

妊娠早期被动吸烟与不良妊娠结局关系的队列研究

目的:分析城市孕早期妇女被动吸烟状况,探讨被动吸烟与不良妊娠结局的关系。方法:调查孕早期妇女被动吸烟状况,追踪其妊娠结局,采用卡方检验和Logistic回归分析的方法,分析被动吸烟与不良妊娠结局的关系。结果:城市孕早期妇女被动吸烟率为38.2%,被动吸烟与不良妊娠结局有一定的剂量反应关系,每日被动吸烟时间超过3 h对妊娠结局有显著影响。结论:被动吸烟可使不良妊娠结局发生的危险增加,每日被动吸烟时间超过3 h是不良妊娠的高危因素,孕妇应尽量避免暴露于吸烟环境,以减少不良妊娠结局的发生。     

基于深度卷积神经网络对中期染色体分类的应用研究

目的通过深度卷积神经网络对分裂中期的染色体图像进行学习,测试其在染色体分类的准确率。方法该研究一共纳入1275例不同个体分裂中期的染色体图片,其中735例作为训练集用于深度卷积神经网络,245例作为测试集用作内部验证,245例外院数据用作外部验证;另取50例染色体图片资料,分别记录人和计算机完成染色体分类的时间及准确率。结果24分类的结果提示,分类网络在内部验证的准确率为91.22%,外部验证的准确率为91.48%;ResNet的分类效率是人工操作的1000倍以上,其准确率明显优于非遗传专科医师。结论深度卷积神经网络在染色体分类的应用价值极具有发展潜力,将有助于构建染色体核型分析自动化平台。     

卵巢过度刺激综合征的防治

生殖医学是一门新兴学科，显示出了极大的生命力，得到了迅速而广泛的发展，开创了人类治疗不孕症的辅助生育技术(ART)新纪元。由于超促排卵方案在ART中的应用，诱发了卵巢过度刺激综合征(OHSS)风险，表现为腹胀、胃肠不适、胸闷、憋气、胸腹水、少尿、卵巢增大，重者可危及生命。本文为提高此病的认识及防范意识做一综述。     

子宫托嵌顿致严重并发症2例

例1：61岁，于29岁第一股分娩后即发生子宫脱垂，后用子宫托治疗，并按医嘱取放，此间无任何不适。10个月前放入于它拓未再取出，直至出现腰痛，白带多且具臭味，大小便时均有抽筋样疼痛。此时已无法自行取出子宫托，送来院就诊。体检：T36．7℃，P76次／min，BP19／11kPa，头颈（－），心肺无异常，肝脾无肿大。妇科检查：宫托位于阴道内，耗体嵌入阴道后穹窿内，边缘无间隙，周围有肉芽包囊，仅露托柄，不活动，白带多且具臭味。肛查：宫体已萎缩，双侧附件（一）；直肠前壁距肛门6cm、嵌顿之托体处有3cm×3cm×2．5cm之肿块，基底硬，…     

通乳穴“消癖液”注射治疗乳房病123例分析

笔者1974～1996年以“消癖液”注射通乳穴对早期乳痈100例和乳癣23例进行了治疗,收到较好效果.现报告分析如下.1 临床资料1.1 早期乳痈100例:均为产妇,年龄19～35岁;初产妇84例,经产妇16例;病程4～120h;单侧93例,双侧7例.     

纯中药制剂急支糖浆佐治小儿支气管肺炎50例

纯中药制剂急支糖浆佐治小儿支气管肺炎５０例齐齐哈尔市第一医院潘淑范李锐程丽娟（１６１００５）内蒙监狱管理局东部中心医院徐淑琴于萍上海沪东造船厂职工医院张兰波收稿日期：９７－０９－１６我院于１９９５年８月至１９９６年４月应用急支糖浆佐治小儿支气管肺炎，...     

复方丹参药物血清对人BEL-7402细胞的抑制作用

目的：丹参提取物可诱导肿瘤细胞分化和凋亡，观察复方丹参药物血清对人BEL-7402细胞增殖的影响。方法：实验于2003-06／2004-04在甘肃省医学科学研究院药理毒理学实验室完成。药物：复方丹参药物血清。细胞系：人BEL-7402细胞系。采用流式细胞仪、噻唑蓝法和克隆形成法对复方丹参药物血清抗肿瘤细胞作用进行分析。分别给予3．6，7．2和15g／kg体质量药物血清48h，用噻唑蓝法测定其对人BEL-7402细胞的抑制率、克隆形成抑制率、凋亡率。结果：（1）分别给予3．6，7．2和15g／kg体质量药物血清后，对人BEL-7402细胞的抑制率为26．4％，35．6％，51．7％。②分别给予3．6,7．2和15g／kg体质量药物血清后，克隆形成抑制率为42．8％，47．9％，74．8％。③分别给予3．6，7．2和15g／kg体质量药物血清后，凋亡率为18．6％，22．4％，28．8％。结论：复方丹参药物血清对人BEL-7402细胞增殖具有明显的抑制作用。     

活性炭加大黄治疗肝性脑病43例

活性炭加大黄治疗肝性脑病４３例金钟翼，朴红英，孙丽萍，徐淑琴，刘永宽，王忠宽１９９０～１９９４年５月我院用活性炭加大黄治疗肝性脑病４３例，收到满意的疗效，现报告如下。１临床资料治疗组４３例。男３０例，女１３例；年龄２２～６８岁，平均４４．５岁；病程：...     

3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析*

目的 分析3例16p11.2微缺失综合征胎儿的临床资料，探讨其产前诊断方法及宫内表型。方法 回顾3例产前诊断为16p11.2微缺失（593?kb）胎儿的染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列（SNP微阵列）检测结果，分析这3例胎儿的产前超声特点。结果 病例1和病例2胎儿羊水染色体核型为46，XX，病例3胎儿羊水染色体核型为46，XY。病例1的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2（29，428，531～30，350，748）X1，即16p11.2存在922?kb的缺失。病例2的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2（29，591，326～30，176，508）X1，即16p11.2存在585?kb的缺失。病例3的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2（29，428，531～30，176，508）X1，即16p11.2存在748?kb的缺失。3例均有关键区域缺失，包含PRRT2、KCTD13、TBX6、HIRIP3、SEZ6L2等候选致病基因。病例1、2产前超声均提示胎儿半椎体畸形、脊柱侧弯，病例3产前超声提示胎儿颈部半透明膜增厚。结论 16p11.2微缺失综合征在产前可出现各个系统超声异常，但椎体畸形最为常见。中国汉族人群产前超声中如果出现胎儿半椎体畸形、脊柱侧弯，应考虑16p11.2微缺失综合征的可能。SNP微阵列分析可以有效地诊断16p11.2微缺失综合征，明确其断裂点以及所涉及的基因，有助于分析其基因型与表型的对应关系。