水通道蛋白1在去窦弓神经大鼠主动脉中的表达及意义

目的探讨水通道蛋白1（AQP1）蛋白在去窦弓神经（SAD）大鼠主动脉中的表达变化及其意义。方法选用SD大鼠制作SAD大鼠模型,取主动脉观察其变化,并通过RT-PCR及Western blot技术检测其中AQP1 mRNA及蛋白的表达变化。结果与假手术组比较,SAD组主动脉的单位长度质量及内壁厚度均增加（P均〈0.05）;主动脉中AQP1 mRNA及蛋白水平减少（P〈0.05或〈0.01）;主动脉AQP1 mRNA水平与主动脉的单位长度质量及内壁厚度呈负相关（P均〈0.01）。结论 AQP1在SAD大鼠主动脉平滑肌细胞增生的过程中可能起着重要作用。     

高血压性肾损害的中医症状证型分析

目的:探讨高血压性肾损害的中医症状、证型特点及规律。方法:观察110例高血压性肾损害患者的症状特点,采用症状积分法定证型,再用χ2检验对本病不同分期的症状、证型进行分析。结果:在高血压性肾损害不同分期中,症状有差异的是气短乏力、泡沫尿、脉络瘀阻、舌质紫暗(P0.01),目赤口干、便结溲黄(P0.05);证型上存在差异的是:脾肾气虚证、热邪内阻证(P0.05),瘀血内停证(P0.01)。结论:阴虚阳亢是高血压性肾损害的基础病机,热、瘀与本病的进展存在一定关系。     

手术治疗痛风石致腕管综合征

正2001年5月～2019年5月,我科手术治疗14例痛风石致腕管综合征患者,疗效满意,报道如下。1材料与方法1. 1病例资料本组14例均为舟山原籍男性患者,年龄58～67岁。主诉:桡侧手指麻木、无力、感觉异常、针刺感觉,夜间疼痛明显。发病时间1～36个月。明确痛风病史5～30年。查体:患侧手掌面饱满,桡侧手指浅感觉减退; 3例大     

基于三相桥臂坐标的SVPWM过调制方法

讨论了一种新型的SVPWM过调制方法，并对其过调制性能及谐波成分进行了分析。首先，对经典SVPWM技术进行了分析，探讨了常规过调制策略的实质。其次，引入了新的三相桥臂坐标，在该坐标下将现有的SVPWM的串行合成时间关系推导为并行。最后，给出了线性调制和过调制统一的求解模型，避免了现有过调制算法中控制角和保持角的计算。新方法取消了扇区的概念并简化了计算，可实现从线性调制到六阶梯模式的连续平滑调制。文中介绍了该过调制算法的基本原理，进行了仿真和实验。结果表明，该方法在线性调制和六阶梯模式下调制效果与经典SVPWM方法相当；而过调制区，其输出PWM波形的THD明显小于常规过调制方法。     

地黄花多糖抗衰老作用及机制

目的探讨地黄花多糖延缓衰老的效果与机制。方法观察不同剂量地黄花多糖对秀丽线虫寿命的影响,并观察其对线虫生殖能力和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。结果地黄花多糖低剂量及中剂量均能延长热应激和氧化应激条件下线虫平均寿命及SOD活性,同时,地黄花中剂量可以提高正常条件下线虫平均寿命和最大寿命;地黄花多糖高剂量仅能提高热应激条件下线虫平均寿命,同时导致线虫生殖能力降低。结论地黄花多糖能延长秀丽线虫的寿命,量效曲线呈倒"U"型,其作用机制可能与提高机体SOD活性,增强应激能力有关。     

利用体内噬菌体展示技术筛选膀胱癌特异性结合肽

目的:利用体内噬菌体展示技术筛选与人膀胱移行细胞癌特异性结合的小分子多肽。方法:将人膀胱移行细胞癌细胞BIU87接种于裸鼠体内,制备膀胱癌荷瘤小鼠模型,尾静脉注射噬菌体展示环七肽库,然后筛选与膀胱移行细胞癌特异性结合的含外源多肽的噬菌体,经过3轮体内筛选后,免疫组织化学法及ELISA法鉴定单克隆噬菌体对BIU87的亲和力。提取阳性单克隆噬菌体单链DNA进行测序,并推导出外源多肽氨基酸序列,化学合成多肽、制备分子探针后采用激光扫描共聚焦显微镜术及流式细胞术鉴定多肽对膀胱癌细胞和组织的特异性。结果:3轮体内筛选后,噬菌体富集率达到4.334×102倍。免疫组化结果显示,肿瘤组织中噬菌体肽的含量随着每一轮筛选呈增长趋势,且结合逐渐增强,同时由于噬菌体经肝、肾代谢,可见肝脏结合大量非特异性的噬菌体。ELISA结果显示,随机挑选的30个单克隆噬菌体斑中,有24个阳性噬菌体,其中10个噬菌体对BIU87有较强的亲和力,对其测序并推导出3种多肽序列,重复率最高的序列CSSPIGRHC(8/10)命名为NYZL1。化学合成FITC-C6-NYZL1,通过激光扫描共聚焦显微镜术、流式细胞术均证明多肽NYZL1可以特异性结合膀胱癌细胞。结论:利用体内噬菌体展示技术筛选出了与人膀胱移行细胞癌特异性结合的小分子多肽NYZL1,为膀胱癌早期诊断和靶向治疗提供一定的理论依据。     

丙型肝炎5''''非编码区末端快速基因扩增方法的建立及应用

目的 建立快速获得丙型肝炎（HCV）基因组5’非编码区（5’uTR）真末端序列的分子生物学方法。方法 逆转录后利用末端聚合酶（TOT）进行加尾反应，再利用套式聚合酶链反应（PCR）扩增出目的末端基因的cDNA片段，A-T克隆，用限制性内切酶片段长度多态性分析（RVLP）与PCR鉴定重组子，全自动序列分析仪测定插入子序列。结果 cDNA末端快速扩增技术（RACE）获得5株HCV5’UTR克隆，包括3株全长克隆和2株缺失克隆。2株缺失克隆，一条在5’末端缺失53个碱基，另一条缺失144个碱基。结论 RACE技术快速、有效、实用，可有效获得丙型肝炎病毒基因组的5’非编码区末端序列。