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71.
阿维A为第二代维A酸,是阿维A酯的代谢活性酸,具有较高的生物利用度及较短的半衰期,已广泛治疗各种角化性皮肤病,而这些角化性疾病大多是遗传性疾病。这些疾病主要见于儿童和青少年,因此,阿维A与儿童和青少年角化性疾病有着重要的联系,但阿维A除治疗作用外,该类药物对人类从妊娠到儿童的肝脏、骨骼生长及生殖系统等亦有一定的潜在不良影响,又因为用药经验不足,造成用药时有所顾虑,特别是国内对其在儿童角化性疾病的研究不多。 相似文献
72.
73.
银屑病发病与辅助性T细胞亚群分化失衡,活化T细胞信号转导失控及特定基因表达异常密切相关。T细胞可经抗原或非抗原刺激而活化,活化T细胞的信号转导途径有:Ca^2+离子依赖的蛋白激酶C途径、Ras丝裂原活化的蛋白激酶途径和詹纳斯激酶一信号转导及转录活化因子途径等。其中詹纳斯激酶一信号转导及转录活化因子途径是细胞因子信号转导的主要途径。有效调控T细胞活化和信号转导途径对治疗银屑病有重要意义。 相似文献
74.
伊曲康唑在儿童真菌病中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
伊曲康唑为新一代三唑类广谱抗真菌药,虽然目前尚未被美国食品药品管理局批准在儿童使用,但临床已经应用于儿童浅部真菌及系统性真菌感染。多数临床研究认为,伊曲康唑每天5mg/kg,对儿童多种真菌病有很好的疗效,不良反应少。在治疗儿童浅部真菌感染性疾病中,间歇冲击疗法能缩短疗程、减少不良反应。伊曲康唑在儿童中使用的不良反应与成人基本一致,但更轻微和短暂。与伊曲康唑有相互作用的药物应注意避免在儿童同时使用。 相似文献
75.
目的评价MTX治疗银屑病的两种给药方案的疗效和安全性。方法将68例银屑病患者随机分为两组。口服组:MTX片2.5~5.0 mg口服,12 h 1次,1周内连续3次。注射组:MTX注射液7.5~15.0 mg静滴,每周1次。两组疗程均为4周。结果口服组与注射组的有效率分别为87.1%和81.1%,有效率比较差异无显著性(P>0.05)。两种方法治疗前后PASI评分差异无显著性。且口服组较注射组不良反应发生率低。结论MTX治疗银屑病的两种给药方案均有确切疗效,但口服给药副作用更少。 相似文献
76.
目的 探讨Chemerin在寻常性银屑病患者血清中的表达水平及其临床意义.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测30例寻常性银屑病患者血清Chemerin的浓度.另取30例正常人血清作为对照组.结果 寻常性银屑病患者血清中Chemerin浓度明显高于对照组(P<0.01),Chemerin的水平与寻常性银屑病的分期有关,其中进行期患者组显著高于静止期患者组(P<0.05),且Chemerin的血清浓度变化与寻常性银屑病严重程度指数PASI评分呈正相关性(r=0.521,P<0.05).结论 Chemerin在寻常性银屑病患者血清中显著增高,并与寻常性银屑病的分期相关,提示Chemerin在寻常性银屑病的发病中起重要作用。 相似文献
77.
目的观察促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗慢性湿疹的疗效。方法 100例慢性湿疹患者被随机分为对照组和治疗组。对照组用盐酸依匹斯汀10mg,每天1次;治疗组用盐酸依匹斯汀10mg,每天1次,ACTH 25U加入5%生理盐水100ml静滴,每天1次。两组用药疗程均为3个月,均于停药1个月后观察并评估其疗效。结果两组之间年龄、性别、病程以及起始血清皮质醇含量均无统计学意义(P>0.05);治疗组有效率为73.08%,对照组有效率为45.83%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组复发率为23.08%,对照组复发率为41.67%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论 ACTH对慢性湿疹有较好的疗效并有助于减少复发。 相似文献
78.
朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例 总被引:9,自引:7,他引:2
患儿6个月,生后2个月开始腹部,头皮,腹股沟部出现浅红色丘疹,头皮有脂溢性结痂。腹股沟、会阴区出现糜烂,局部发生溃疡。经病理及免疫组化检查证实为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。 相似文献
79.
广州市1990—1999年梅毒流行特征分析 总被引:12,自引:3,他引:9
目的:对1990-1999年广州市性病梅毒流行特征及趋势进行病学分析。方法:采用广州市监测点梅毒疫情资料分两个5年段(1990-1994年和1995-1999年)进行统计分析。结果:广州市梅毒发病率呈逐年上升趋势,前5年发病率为1.00/10万,后5年上升到28.44/10万,上升幅度为27.44%,梅毒各期的比例前后5年发生显改变,前5年梅毒增长呈持续缓慢增长,后5年出现了快速增长和基本稳定两个阶段,男女比例在Ⅰ期,Ⅱ期梅毒中无发生变化。 相似文献
80.
卡波西肉瘤与HHV—8 总被引:4,自引:0,他引:4
1 卡波西肉瘸(Kaposi’s sarcoma,KS) 卡波西肉瘤是一种血管源性肿瘤,又称多发性、特发性出血性肉瘤。自卡波西于1872年报告本病至今已有100余年的历史,有关卡波西肉瘤的病因学一直未能确定。按照Kaposi所描述本病多中心发生,全身皮肤及内脏血管广泛受累,紫色的结节性皮肤皮损。被称为经典的卡波西 相似文献