90例扁平苔藓病理分析

目的：通过复习总结既往确诊扁平苔藓（lichen planus，LP）的HE切片，为病理诊断LP提供较好的线索和技巧。方法：对90例LP的病理表现进行归纳分析。结果：90例LP组织病理以角化过度、颗粒层增厚和基底细胞液化等表现较为突出。结论：LP的特征性病理表现有助于诊断和鉴别诊断。     

地氯雷他定治疗SAR和CIU的研究进展

变应性鼻炎和荨麻疹的发病机制复杂，其中组胺起主要作用，组胺在靶组织能结合H1组胺受体。因而，H1抗组胺药成为治疗这些疾病的主要药物。第一代H1抗组胺药如扑尔敏和苯海拉明能缓解变异性鼻炎和荨麻疹症状，但在治疗剂量下有中枢神经系统(CNS)影响如镇静、精神活动损害和胆碱能副反应。第二代药物如氯雷他定、西替利嗪、阿司咪唑和特非那丁显示较少的镇静和胆碱能副作用。但后2种药物有心血管副作用.     

掌跖棘状角皮症——一见难忘

本文介绍了1例83岁的男性患者,掌跖角化性丘疹病史5年,症状为在手掌出现长度为1～2mm,直径为0．5～1．5mm不等的角化性丘疹,脚掌相同皮损较少,未接受治疗,无家族病史。患者既往患有肺石棉沉着病（职业病）、2型糖尿病、高血压、高胆固醇血症、阵发性房颤、进行性慢性肾功能衰竭。自2004年以来,患者一直在皮肤科治疗复发性非黑色素瘤皮肤癌症。     

蓝趾综合征一例

患者男,77岁,因双足趾疼痛、溃烂20天就诊.患者20天前出现双侧足趾疼痛,为持续性,不能缓解,随后部分足趾出现芝麻大小紫蓝色斑点,并逐渐融合扩大,小趾趾间出现糜烂、溃疡.追问病史,患者1个月前因急性心肌梗死行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI).     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

患者女，48岁。半年前无明显诱因于双手背出现紫红色丘疹，且逐渐增大，呈紫红色浸润性斑块，皮损无瘙痒。患者曾在外院按“扁平苔藓”诊治，予口服抗组胺药、外用糖皮质激素等治疗，局部皮损未见明显好转，遂于2003年12月27日来我所就诊。患 者起病以来，一般情况好，未出现发热等症状，家族中无类似疾病史。     

大疱性类天疱疮误诊为特应性皮炎1例

患者男,40岁,因全身红斑伴痒2年,加重4个月,双手足水疱1周就诊。患者2年前无明显诱因下出现躯干、四肢红斑丘疹,伴瘙痒,红斑消退后遗留色素沉着。外院拟诊“特应性皮炎”,予抗组胺药物口服及糖皮质激素外用(具体不详),效果不佳,病情反复发作。4个月前全身红斑丘疹增多,伴剧烈瘙痒,遂就诊,拟诊“特应性皮炎”收入院。皮肤科检查:颈部、躯干、四肢多发性鲜红色斑疹,表面脱屑,部分皮损增生肥厚,散在丘疹和结节,可见少量抓痕和不规则色素沉着。     

嗜酸性粒细胞性脓疱性毛囊炎1例

嗜酸性粒细胞性脓疱性毛囊炎（EPF）在国内较少报告。本文报告1例EPF。患者男,32岁,右眉弓上方红斑伴瘙痒3个月,病理切片显示：大量嗜酸性粒细胞侵入毛囊外毛根鞘部,形成脓肿。真皮上部也有较多嗜酸性粒细胞,为较典型的经典型EPF。     

阿维A治疗一例表皮松解性角化过度型鱼鳞病

患者男,5岁。出生后即发现全身皮肤潮红,满月时全身皮肤粗糙,伴明显角化鳞屑,未出现水疱。四肢、躯干、头皮广泛过度角化,呈灰褐色,至10个月时,经组织病理检查证实为表皮松解性角化过度型鱼鳞病,连续数年症状不能控制,全     

耳蜗脂溢性角化一例

患者男,78岁。因左耳窝褐色肿物6年余于2004年2月15日来我所就诊。患者6年前发现左耳窝褐色肿物,约黄豆大小。无明显痛痒。肿物随时间增长逐渐增大,近1年来增长速度较前加快,突出耳廓,表面凸凹不平,有时肿物出现部分破溃,流血水且有臭味。患者曾外用多种糖皮质激素、癣药膏等治疗,无明显缓解。此外,近年来患者面额部、头皮、颈部、躯干及双上肢出现散在深褐色斑块和褐色赘生物,无痛痒。近几个月来,因左     

阿维A治疗掌跖脓疱病68例

我们于2002年11月至2004年8月采用阿维A胶囊治疗68例掌跖脓疱病,取得满意疗效,现将结果报道如下。