脊髓的神经节神经瘤1例

<正> 中枢神经系统的神经节神经瘤十分罕见。认为源自异位灰质的幼稚神经细胞,应属错构瘤。但其生物学行为却与真性肿瘤毫无区别。     

胸腺瘤1例报告

胸腺瘤发生在20岁以下者少见。儿童前纵膈虽可发生①淋巴肉瘤②胸腺瘤③畸胎瘤④淋巴细胞性错构瘤,但胸腺瘤毕竟是罕见的。以往有不少文献是把全身性网状内皮增殖症(reticuloendotheliosis)累及幼儿胸腺作为胸腺瘤报道的。Haller等(1969)复习儿童前纵膈包块80例,无一例为胸腺瘤。儿童胸腺瘤通常无症状,多在胸部透视时偶然发现。可出现重症肌无力(La Franchi和Fonkalsrud 1973)。也可为恶性而有远处转移(mareden和Steward 1976)。现报导一例如下:     

呼吸系发育异常4例报告

<正> 一侧肺缺失、肺内起源位于胸腔内的支气管囊肿、副肺、叶内隔离症都不多见,本文拟各报道1例,并对其胚胎学基础予以探讨。病例资料例1 女,七个月。因咳嗽、气喘近2月,加重一天入院。查体:呼吸急促,明显喉鸣,可见鼻煽及三凹征,右胸稍塌陷,叩诊稍浊,双肺有喉鸣音,左背闻及中小湿鸣。右肺未闻及肺泡呼吸音。心尖搏动不清,心音在右第4肋间隙明显。拟诊:1.支气管肺炎;2.先天性右肺发育不全。给抗感染、吸氧。入院后     

纵隔巨大淋巴结增殖症1例报告

<正> 本症罕见,Castleman于1954年遇见1例,系发生于纵隔。他们认为本症系一种新的实质性病变。本院胸外科从1954年至1981年共收治各类纵隔肿瘤89例,仅遇本症1例。患者男性,34岁,住院号130490,1980年9月23日入院。平时无症状,因上感后咳嗽,拍胸部X线片,偶然发现右后上纵隔有一约10×8cm大小之包块,边缘整齐,密度均匀。查体:除右肺上部叩浊外,余无明显阳性体征,     

内脏左右反向伴小肠错构瘤1例

小肠错构瘤通常分为Peutz-Jeghers息肉和幼年型息肉两种。我们有一例与上述不同,现报道如下: 临床资料 张×× 女 56岁 住院号 144281 左下腹痛一天,恶心呕吐,左下腹局灶性压痛、肌紧张、反跳痛。检查中发现心     

胆囊癌肉瘤1例报告

<正> 患者,女,62岁,住院号139959。81年10月开始,病因不明上腹部不适、恶心、呕吐。吐出胃的内容物,无咖啡色。后转为右上腹持续性隐痛,渐加重,并向右肩背部放射。近一月来又出现不定时阵发性绞痛。食欲减退,饭后上腹部有饱胀感,大便干燥二日一次。当地治疗无效以慢性胆囊炎于1982年元月8日收治。查见腹壁柔软,肝肋下1.5cm,剑突下2cm质中光滑无压痛,脾未及,右肋下轻度触痛,反跳痛(-),莫菲氏征(-),无移动性浊音,肠鸣音正常。胆囊造影:口服造影剂后14、16、18小时照片胆囊未显影。超声波检查:肝稀疏波上下径10cm,肋下1.5cm剑突下2.5cm,     

腺样神经鞘瘤(附1例报告)

腺样神经鞘瘤首由Garr(?)氏于1892年报告1例,并指出外围神经肿瘤可以产生腺样成份。Woodruff 1976年把该院5例(其中