重型药物不良反应的遗传学研究进展

药物不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害和与用药目的无关的反应。其中药物超敏反应综合征、重症多形红斑、中毒性表皮坏死综合征为常见的重型药物不良反应。本文对目前有关药物不良反应的遗传学研究新进展进行了综述。     

银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎

报告1例银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎.患者女,22岁.因双肘伸侧斑疹5个月,指(趾)甲周红斑伴疼痛3个月来诊.皮肤科检查:指(趾)甲周及甲下红斑、脓疱伴肿胀,影像学检查示甲下骨膜炎并有骨质侵蚀性破坏,远端指(趾)间关节未见异常.诊断:银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎.     

关节病型银屑病与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1等位基因与山东汉族关节病型银屑病(PsA)及其临床类型的相关性.方法:应用聚合酶链反应-寡核苷酸探针杂交分型法(PCR-SSOP)对42例山东汉族PsA(病例组)与90例健康献血者(对照组)进行HLA-DRB1等位基因分型.结果:42例PsA患者组中共检测到13对HLA-DRB1等位基因,未发现与PsA及其临床类型相关的HLA-DRB1等位基因,DRB1*12(P=0.036)等位基因出现的频率明显低于对照组,但经校正后无显著性差异.结论:HLA-DRB1等位基因可能与山东汉族PsA及其临床类型无关,对PsA的分型及预后价值有限.     

用SF-36量表调查银屑病患者的生活质量

SF-36(short form-36)量表是由美国波士顿健康研究所研制的简明健康调查问卷[1],在欧美国家成为一个普遍认可缮的通用的生活质量测评工具.我们于2006年9月至2007年2月尝试用中文版SF-36量表调查了98例银屑病患者的生活质量,探讨其用于中国银屑病患者的可行性,并对国内银屑病患者的生活质量作一初步了解.     

窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹临床研究

对47例玫瑰糠疹患者进行NB-UVB全身照射治疗,每周3次,共2周,分析病情改善率。治疗结束后对经过临床治疗的患者进行问卷调查包括方便、效好和首选。结果:47例患者经过5~6次治疗后,40例痊愈,4例显效,2例进步,1例无效。显示出较好的治疗效果,且近期副作用少,患者依从性好。     

口服复方新诺明二日治疗咽部淋病

作者将119例确诊的咽部淋病病人(从咽部和扁桃体隐窝内的培养标本中分离出奈瑟氏淋球菌)随机分为3组:第1组34例(男14,女20),接受氨苄青霉素-丙磺舒治疗方案,即口服氨苄青霉素1.4g 及丙磺舒1.0g,每日1次连服5天;第2组36例(男26、女10)接受全程复方新诺明(TM     

天疱疮治疗的研究进展

综述了近１０年来天疱疮治疗的研究进展，皮质类固醇与免疫抑制剂同时应用极大地改善了天疱疹的预后，在此基础上配合血浆置换疗法，改良的冲周疗法以及大剂量免疫球蛋白静滴注使难治性天疱疮得到有效控制甚至长期缓解。     

持久性隆起性红斑伴再生障碍性贫血一例并文献复习

持久性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum, EED)是一种罕见的皮肤白细胞破碎性血管炎,其病因不明确,认为与感染、血液系统疾病、自身免疫性疾病感染的循环免疫复合物在血管壁沉积有关,因此除单纯的皮肤表现外,既往报道39.4%的EED伴发HIV、病毒性肝炎、链球菌感染、副蛋白血症、骨髓增生异常综合征、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等疾病。现报道我院诊治的持久性隆起性红斑伴再生障碍性贫血一例,并通过文献检索,分析伴发其他系统性疾病的EED的临床特征,初步探讨EED与血液系统疾病及恶性肿瘤的关联性。     

蒽林的抗银屑病机制及其临床应用的研究进展

蒽林是一古老的抗银屑病药物,临床应用已有70余年的历史,近年来的研究为阐明其作用机制、合理应用该药提供了新的线索,兹将有关进展综述如下:作用机制(一)对 DNA 的作用银屑病皮损处表皮有丝分裂活动显著高于正常表皮,其标记指数(摄取放射性同位素标记的胸腺嘧啶核苷的基底细胞与整个基底细胞的比值)为正常表皮的4倍。经蒽林治疗后,随着皮损的好转,细胞有丝分裂活动减弱,标记指数     

对人参不去芦问题的研究

作者对人参去芦问题进行了文献研究,发现所谓人参芦“不去者吐人”,并非是涌吐而是祛痰作用,故作为催吐药使用不当。经与人参根进行化学比较试验、薄层层析和含量测定结果表明,两者均含有相同的人参皂甙,皂甙元也完全相同。人参芦中总皂甙含量,还远远高于人参根。药理资料证明,未发现人参芦有催吐作用。因此人参不应去芦使用。