合并寻常型银屑病和假性黑棘皮病的肥胖儿童代谢综合征一例

<正>代谢综合征(Metabolic Syndrome)是包括中心型肥胖、高血压、高血糖或胰岛素抵抗、低HDL-C和高血脂等多种异常代谢指标在内的一种综合征,是心血管病和糖尿病等疾病的风险因素。在皮肤科中,代谢综合征与多种皮肤疾病显著相关,包括银屑病、黑棘皮病、黄瘤病、痤疮和化脓性汗腺炎等。我国流行病学数据表明银屑病合并代谢综合征的比例为29%~([1]),     

住院银屑病患者健康教育的需求及效果调查分析

银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病,目前认为银屑病是由多基因遗传、心理、环境因素等综合作用的结果,虽不导致死亡,但明显的鳞屑性红斑与瘙痒对患者的身心影响甚大,使患者的生活质量明显降低,属于典型的心身疾病.     

疱疹样皮炎15例临床及病理学分析

目的:探讨我国疱疹样皮炎的临床、组织病理及免疫荧光特点.方法:对该院2004-2009年确诊的15例疱疹样皮炎患者的临床和组织病理资料进行回顾性分析,并与国外文献资料进行比较.结果:15 例患者中,男8 例,女7 例;肘、膝、头皮、背部及臀部是最常受累部位;4例患者有轻微胃肠道症状;9例对氨苯砜(DDS)敏感;14例患者可见表皮下疱,15 例真皮浅层均可见中性粒细胞或核尘.直接免疫荧光检查4例患者真皮乳头顶部及基膜带均有IgA颗粒状或纤维状沉积.结论:中国疱疹样皮炎并不少见,肘、膝、臀部是最易受累的部位,男女发病率相当,基本特点与国外报道的病例相似.     

4例可变性红斑角化症的基因突变检测

目的:检测4例可变性红斑角化症患者的基因突变位点.方法:应用DNA直接测序法检测基因的突变.结果:发现1个新的突变位点,1个已报道突变位点.结论:错义突变c.403C＞G和c.292C＞T是导致该3例患者发生可变性红斑角化症的特异突变.     

持久性豆状角化过度症一例

患者,女,48岁。双下肢角化性丘疹半年。皮肤科检查:双下肢多发性对称分布的棕红色角化过度性丘疹,直径约1~5 mm。皮损组织病理检查示:表皮局部呈塔尖样致密角化过度,其下方表皮萎缩,真皮浅层炎细胞浸润。诊断为持久性豆状角化过度症。给予阿维A口服及维A酸乳膏外用症状好转。     

188例头癣病原菌分析

目的:分析188例头癣患者病原菌菌种的分布。方法:回顾性分析2013年1月至2016年7月188例头癣患者的临床及真菌学资料。结果:188例头癣患者中,男133例,女55例,年龄1个月~81岁,7岁以下患者120例(63.8%)。共分离出菌株117株,其中须癣毛癣菌47株(40.2%),犬小孢子菌43株(36.8%),石膏小孢子菌14株(11.9%),红色毛癣菌复合体11株(9.4%),紫色毛癣菌1株(0.85%),苏丹毛癣菌1株(0.85%)。结论:188例头癣主要致病菌为须癣毛癣菌和犬小孢子菌,主要感染人群为学龄前儿童。     

共聚焦激光扫描显微镜在皮肤科的应用

共聚焦激光扫描显微镜是一种新兴的、非侵入性的皮肤成像设备,具有高分辨率、实时动态成像等特点。其可以在生理状态下在细胞水平上观察皮肤的正常结构及异常改变而无需创伤性的皮肤取材、固定、染色等程序。该技术在皮肤科的应用日趋广泛,在辅助皮肤病诊断、鉴别诊断和排除诊断、皮损动态演变的随访观察和疗效评估等领域发挥着重要的作用,促进了皮肤科学的基础研究和临床研究。     

山东汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因的相关性

目的 探讨山东汉族系统性红斑狼疮（SLE）的发生与HLA-DRB1等位基因间的关系。方法 应用Luminex^100流式分析仪，检测42例SLE患者和98例健康人对照14种HLA-DRB1等位基因。结果 SLE患者中检出12种HLA-DRB1等位基因，对照组中检出13种。其中HLA-DRB1＊07等位基因与SLE呈强正相关，r=9．643，P=0．002，Pc=0．028，RR=2．728，EF=0．204。HLA-DRB1＊15等位基因与SLE亦有关联，r=4．059，P=0．044，RR=1．84，Pc=0．0618。结论 HLA-DRB1＊07可能是山东汉族SLE的易感基因。     

95例住院天疱疮患者回顾性治疗分析

目的:对95例住院天疱疮患者的治疗情况进行回顾性分析。方法:95例患者分为3组,第1组采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗;第2组在第1组基础上加用糖皮质激素冲击疗法;第3组在第1组基础上加用静脉滴注大剂量免疫球蛋白,分别评价近期疗效。结果:出院时第1组77例患者中68例(88.31%)皮损完全消退;第2组13例患者中10例(76.92%)皮损完全消退;第3组5例患者中4例(80.00%)皮损完全消退。结论:糖皮质激素联合免疫抑制剂是目前治疗天疱疮的主要方法,对部分常规剂量不能控制病情者加用糖皮质激素冲击疗法或静脉滴注大剂量免疫球蛋白可取得较好疗效。     

家族性良性慢性天疱疮基因诊断1例

目的:检测一家族性良性慢性天疱疮患者子代ATP2C1基因突变.方法: 应用DNA直接测序的方法对一已经检测到基因突变的家族性良性慢性天疱疮患者的子代进行突变检测,以对患者第三代进行产前咨询.结果:在其子代未发现相同的突变位点.结论: 可以预测患者第三代不会患有家族性良性慢性天疱疮.