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131.
132.
天疱疮是一种自身免疫性表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病,其中红斑型天疱疮临床以红斑、痂屑为主,水疱少见.其好发于头面部,皮损类似盘状或系统性红斑狼疮、脂溢性皮炎,有时很像脓疱病,临床极易误诊1,现将我院收治的多次误诊为银屑病的2例红斑型天疱疮报道如下. 相似文献
133.
家族性良性天疱疮ATP2C1基因突变研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨家族性良性天疱疮5个散发病例的ATP2C1基因突变.方法 5例来自门诊的散发病例,采集外周血,提取基因组DNA,采用PCR和DNA直接测序的方法,检测5个散发家族性良性天疱疮患者的ATP2C1基因突变,在100例正常人对照中予以验证.结果在5例具有典型临床表现,经皮肤病理和免疫病理确诊的散发家族性良性天疱疮患者,检测到5个未曾报道的ATP2C1基因突变位点,包括1个缺失突变(2025delG),3个错义突变(L269R,C348R,A651D),和1个无义突变(Q259x).100例正常人对照中均未检测到上述突变.结论 发现家族性良性天疱疮新的ATP2C1基因突变位点. 相似文献
134.
患者,女,35岁,因面、手部起暗红色皮疹8个月,发烧、关节痛2个月,于1998年4月27日来我所就诊,以SLE收住入院。8个月前无明原因面、手部出现暗红色皮疹,瘙痒,在当地按“冻疮”治疗无效,于日晒后皮损加重,轻微疼痛。2个月前出现手腕脚腕关节痛、发烧、乏力、食欲下降。家族中无类似病史。体检T37.9℃,P98次/分,R24次/分,BP12/8kPa,慢性病容、系统查体双腕、右踝关节活动痛。皮肤科情况:面部对称分布蝶形红斑,双耳廓、骼关节、双手掌及背散在分布较多紫红色水肿性斑片,双手部分皮疹呈多… 相似文献
135.
患儿,男,5岁。双手足质硬、红斑、关节挛缩2年。患儿自幼反复罹患肺脓肿并伴有发热,4年前行基因检测,诊断为JAK3基因相关重型联合免疫缺陷症,遂行异基因造血干细胞移植。2年前先于足部出现脱皮,后双手足背、腕、肘、膝及髋关节处出现红斑、脱皮、硬化,伴手足关节挛缩。皮肤组织病理示移植物抗宿主反应并病毒感染。 相似文献
136.
患者,男,64岁。因“大疱性类天疱疮“服用烟酰胺、雷公藤、氨苯砜和米诺环素治疗14周后,面部及双手背出现色素沉着。停用米诺环素,改用罗红霉素42周后,患者面部及双手背色素沉着消退。 相似文献
137.
138.
女性痤疮患者血清IL-1α、sIL-2R和TNF-α水平的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血清IL-1α、sIL-2R、TNF-α水平与女性寻常性痤疮的关系。方法采用ELISA法检测82女性寻常性痤疮名患者及30例对照女性血清IL-1α、sIL-2R、TNF-α。结果痤疮患者血清中IL-1α、sIL-2R、TNF-α表达水平均高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);I级痤疮患者IL-1α、sIL-2R表达水平均显著低于Ⅱ级、Ⅲ级(P<0.03)。结论IL-1α、slL-2R、TNF-α在女性痤疮发病中起着重要的作用。 相似文献
139.
疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis,DH)是一种罕见的慢性复发性自身免疫性大疱病.其典型特征是瘙痒性多形皮损和真皮乳头IgA颗粒样沉积.由于其存在血清循环IgA抗体、表皮型转谷氨酰胺酶抗体及与小肠绒毛萎缩类似的典型组织学特征,被认为是乳糜泄的特异性皮肤表现.近年来多项DH研究表明该病在国人中并... 相似文献
140.
感染性肉芽肿临床常见,如能找到致病菌,治疗相对简单。对于临床不能确定致病因素的感染性患者,用药疗效欠佳,导致患者反复就诊,严重影响患者的生活质量。本文报道一例复杂性感染性肉芽肿患者。给予反复病理及培养后仍不能明确致病菌,查找相关文献后给予度普利尤单抗联合传统的抗感染药物治疗,3周后,皮损改善明显,4个月后,患者原有皮损基本变平,大部分皮损消退。 相似文献