椎间阻滞十字法联合手法治疗急性腰扭伤临床观察

急性腰扭伤是腰部软组织突然遭受扭闪或过多牵拉或承受超负荷活动等外力所致的损伤,多见于青壮年、运动员、体力劳动者[1]。患者疼痛十分剧烈,并伴随腰部活动障碍,严重影响正常工作和生活。本病在疼痛门诊较常见,我科自2011-01-2012-02共收治急性腰扭伤患者40例,并采用椎间阻滞十字法联合手法治疗,取得了较满意     

1962-2010年沧州市法定传染病发病谱变化趋势及对策探讨

目的分析自开展传染病报告工作以来沧州市法定传染病的流行变化趋势,探讨当前州市传染病防控形势。方法采用描述流行病学的方法对1962-2010年沧州市各年代的疫情资料进行分析描述。结果总传染病发病率和死亡率均明显下降,2000-2010年年平均发病率和死亡率分别比20世纪60年代下降了73.32%和92.21%;20世纪70年代前发病率呈上升趋势,70年代后下降。死亡率从60年代起呈下降趋势;传染病发病谱发生明显改变。结论 1962-2010年沧州市传染病防制工作取得了明显成效,但当前的传染病流行态势提示,沧州市传染病防制面临新老传染病的双重威胁。     

一种改进的卡巴拉汀制备工艺

卡巴拉汀改进后的制备工艺如下:首先将间羟基苯乙酮(4)与甲乙氨基甲酰氯缩合得中间体(3),然后用科里-巴克什-柴田(CBS)手性还原得(R)-N-乙基-N-甲基氨基甲酸-3-(1-羟乙基)苯酯(2),再经甲基磺酰氯甲磺酰化,并用二甲胺气体原位亲核取代得终产物卡巴拉汀(1)。整个工艺最关键的步骤为手性还原中间体(3)生成手性中间体(2),该过程通过正交试验来理解和优化。改进后的卡巴拉汀制备工艺操作和纯化方便,三步总收率达到88%。     

结香化学成分的研究（Ⅱ）

从结香Edgeworthiachrysantha花蕾中分离得到10个化合物，根据理化性质和波谱特征确定其结构为对羟基苯甲酸（Ⅰ），原儿茶醛（Ⅱ），咖啡酸（Ⅲ），N－（对羟基苯乙基）-对香豆酰胺（Ⅳ），2-脱氧尿嘧啶苷（Ⅴ），尿嘧啶苷（Ⅵ），胸腺嘧啶（Ⅶ），尿嘧啶（Ⅷ），酪胺（Ⅸ）和卫矛醇（Ⅹ），所有的化合物均为首次从该植物得到。     

肝癌TAE后残癌灶的影像学诊断及治疗初步研究

目的:探讨肝癌TAE后RHL影像学诊断及治疗。方法:30例共46个肝原发癌灶,TAE后有73个NDRL。结果:TAE后3～4WRHL的CT表现为NDRL区73个,大小～2、～4,和～6cm各有36、32和5个。结论:CT和血管造影诊断RHL较肝区平片准确。根据RHL的影像学表现,分析其形成原因,用以指导影像学诊断和介入治疗具有重要意义。     

家族性心脏多层阻滞

家族性心脏阻滞是临床罕见的疾病,现认为世界有25个左右家系的报道,而家族性房室束支的病变更是极罕见。我们发现一家族性心脏多层阻滞家系(图1),现报告如下。     

部分炎性因子与老年原发性高血压患者血压昼夜节律改变的关系

目的 研究部分炎性因子与老年原发性高血压（高血压）患者血压昼夜节律改变的关系。方法 选取2020年3月至2021年3月在唐山市第三医院就诊的老年高血压患者165例,分为高血压组,根据不同血压昼夜节律变化类型分为杓形58例,非杓形60例,反杓形47例。选取同时期在本院健康体检的志愿者75名为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)基因,全自动无创血压测量仪监测24 h动态血压[24 h平均舒张压（mean diastolic blood pressure,MDBP）、平均收缩压（mean systolic blood pressure,MSBP）,白天MSBP、MDBP,夜间MSBP、MDBP]。结果 高血压组患者IFN-γ(1.52±0.42 vs. 1.03±0.27)、TNF-α(1.65±0.36 vs. 1.06±0.31)、IL-6(1...     

脂联素与临床疾病的相关性研究进展

正1脂联素及其受体脂联素(Adiponectin,APN)是脂肪细胞分泌的具有生物活性的一类激素,是脂肪组织基因表达最丰富的蛋白质产物之一,在人体内以3～30μg/ml的浓度出现在循环血液中,约占总血浆蛋白0.05%。APN由脂肪组织特有基因编码,相对分子质量30KD,由244个氨基酸残基组成,分为四个结构域:N端的分泌信号序列(aa 1-18)、可变区(aa19-41)、胶原样结构域(aa 42-107)和C端的球状结构域     

7个mt-SNP的微测序技术检测及群体遗传学研究

目的建立基于SNaPshot Kit的线粒体上7个单核苷酸多态性(SNP)位点快速、准确的检测方法,并利用该方法对四川地区85个汉族男性无关个体进行群体遗传学研究。方法对4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766共7个mt-SNP位点进行复合扩增,采用SNaPshot Kit结合毛细管电泳技术对SNP进行检测。结果建立了7个mt-SNP位点的微测序快速检测系统,在四川地区人群中发现10400、12705和10398位点存在变异,共发现有4种单体型。结论复合扩增结合微测序技术能够同时对多个mt-SNP的多态性进行快速、准确的检测,在法医学实践中有一定应用价值。