医学院大学生突发公共卫生事件认知现状与培训需求研究

目的 了解医学院大学生突发公共卫生事件认知现状及培训需求.方法 采用一般资料调查表、大学生突发公共卫生事件应对知识认知及培训需求调查问卷,便利抽取某医学院370名大学生,通过问卷星进行调查.结果 突发公共卫生事件应对知识平均得分(13.57±3.85)分,及格率46.99％.81.15％希望每次培训1～2小时,现场演示...     

Avasimibe对Lewis肺癌小鼠抗肿瘤作用研究

摘 要：［目的］ 观察Avasimibe对Lewis肺癌小鼠模型肿瘤生长及转移的抑制作用,探索其可能的作用机制。［方法］ 选择24只C57BL/6小鼠,左前肢腋下接种Lewis肺癌细胞（LLC）构建Lewis肺癌小鼠模型,随机分成对照组、环磷酰胺（CTX）组、Avasimibe组、CTX+Avasimibe四组,每组6只。于接种肿瘤后第10d分别向Lewis肺癌小鼠模型腹腔注射生理盐水、CTX溶液、Avasimibe、CTX+Avasimibe溶液。至造模后35d,观察各组小鼠生存状态及移植瘤生长情况,称量小鼠体重、瘤重、胸腺重,计算抑瘤率、胸腺指数,观察肝肺转移情况,Western blot检测瘤组织ACAT-1的表达。［结果］ 与对照组比较,小鼠未出现体重减轻,各组瘤重均降低,CTX+Avasimibe组瘤重低于CTX组及Avasimibe组。 四组抑瘤率分别为0、53.45%、51.51% 和62.22%,与对照组比较,其余三组抑瘤率升高;与CTX组及Avasimibe组比较,CTX+Avasimibe组抑瘤率升高;与对照组比较,CTX组胸腺重显著性降低,Avasimibe组胸腺重显著性升高,CTX组胸腺指数显著性降低,与CTX组相比,Avasimibe组及CTX+Avasimibe组的胸腺重及胸腺指数均显著性增加。 对照组小鼠出现肝肺转移,CTX组、Avasimibe组及CTX+Avasimibe组未见肝肺转移情况;与对照组和CTX组比较,Avasimibe组及CTX+Avasimibe组ACAT-1蛋白表达降低。［结论］ Avasimibe在Lewis肺癌小鼠体内可有效发挥抑制肿瘤生长及转移的作用,而且还可以提高小鼠的免疫功能,这为肺癌治疗提供一个新靶点。     

手法松解腘肌治疗膝骨关节炎临床研究

目的 观察手法松解胭肌治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 选取2020年4月-2021年4月在柳州市中医医院骨科门诊就诊的膝骨关节炎患者120例,随机分两组,各60例.对照组予口服非甾体类抗炎药治疗,治疗组在口服药物基础上予行手法松解胭肌治疗.采用视觉模拟评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数、膝关节活动度评分比较治疗...     

单中心终末期肾脏病患者骨量异常的危险因素分析

目的 探讨终末期肾脏病(ESRD)患者骨量异常的危险因素.方法 纳入2020年1—12月在沧州市中心医院肾内科住院的228例ESRD患者为研究对象,收集临床资料及化验指标,采用双能X线吸收测定法检测骨密度(BMD)及确定T值.依据T值分为骨量正常组和骨量异常组,骨量异常组包括骨量减少组和骨质疏松组.比较各组年龄、性别、...     

基于MR T2WI影像组学诊断早期糖尿病肾病

目的 观察基于MR T2WI影像组学诊断早期糖尿病肾病（DN）的价值。方法 收集59例估算肾小球滤过率（eGFR）为60~120 ml/（min·1.73 m²）且尿白蛋白/肌酐比值（ACR）>30 mg/g的早期DN患者作为试验组,另以46名无肾脏疾病、心脏疾病、高血压及痛风且eGFR为80~120 ml/（min·1.73 m²）的健康志愿者为对照组。按照7∶3比例将全部受试者分为训练集（n=73）和测试集（n=32）,训练集包括试验组40例、对照组33名,测试集包括试验组19例、对照组13名受试者。提取训练集右侧肾脏T2WI影像组学特征,并进行筛选,构建影像组学模型,观察其诊断早期DN的价值。结果 试验组与对照组性别及年龄差异均无统计学意义（P均>0.05）,而试验组尿素及肌酐均大于对照组（P均<0.05）。影像组学模型诊断训练集及测试集早期DN的敏感度、特异度及曲线下面积分别为95.20%、77.41%及0.892和88.23%、53.33%及0.765。结论 基于MR T2WI影像组学诊断早期DN具有一定价值。     

根据血药浓度监测结果个性化调整舒尼替尼方案对转移性肾癌的安全性和疗效

目的:探讨根据血药浓度监测结果个性化调整舒尼替尼方案对转移性肾癌患者的安全性和疗效。方法:回顾性分析2014年1月至2020年12月于四川大学华西医院接受舒尼替尼治疗的65例晚期转移性肾癌患者的临床资料,其中20例行血药浓度监测(监测组),45例为通过倾向性评分匹配的同期接受舒尼替尼治疗但未行血药浓度监测者(未监测组)...     

TRIMs家族蛋白在结直肠癌发病相关信号转导通路中的研究进展

结直肠癌（CRC）是人类第三大高发恶性肿瘤,也是常见的癌症相关死亡原因之一,2020年全球CRC新发病例193.16万,死亡病例93.52万,分别位于所有恶性肿瘤的第3位和第2位。CRC的发病机制主要归因于维持上皮完整性稳态的相关信号转导通路失调。目前研究表明CRC组织中许多TRIMs家族蛋白的高表达与病人的低生存率密切相关,并认为参与了CRC的发病机制。大多数TRIMs家族成员可通过直接干扰细胞周期调控、细胞凋亡、上皮间质转化（EMT）以及炎症反应,进而影响CRC的发生和发展。值得注意的是,在特定的肿瘤类型和微环境下,部分TRIMs家族成员被发现具有转录因子活性和RNA稳定的复杂生物学活性。该文通过文献回顾,研究和总结TRIMs家族蛋白在CRC发生发展过程中通过信号转导通路的靶向调控。     

术前预后营养指数在高/极高危前列腺癌根治术后预后评估中的价值

目的 探讨术前应用预后营养指数（prognostic nutritional index, PNI）判断接受根治术的高/极高危前列腺癌患者预后的价值。方法 回顾性纳入392例接受根治术的高/极高危前列腺癌患者。结局指标为术后是否生化复发。根据受试者工作特征（ROC）曲线确定术前PNI的最佳截断值后分为高值组、低值组,并同其他临床、病理因素进行生存分析。运用Harrell’s C-index评估模型的预测精度。结果 ROC曲线中,PNI预测术后是否生化复发的曲线下面积（AUC）为0.614（ P＝0.001）,最佳诊断点为PNI=51.1,对应的敏感度为69.7%,特异度为49.2%。与PNI高值组（PNI＞51.1）相比,PNI低值组（PNI≤51.1）术后无生化复发率更低〔风险比（HR）〕:1.96,95%可信区间（CI）:1.32～2.91; P＝0.002）。多因素Cox风险回归分析显示:PNI≤51.1是患者术后生化复发的独立危险因素（HR:1.95,95%CI:1.26～2.99; P=0.002）。在不含PNI的术后预测模型中加入PNI,使预测术后生化复发的精度从70.4%提高到71.4%（ P=0.002）。结论 术前PNI是高/极高危前列腺癌的独立预后因素,然而其能否作为评估预后的重要指标尚需要更高质量的临床试验证实。     

非肌层浸润性膀胱癌TURBT 治疗患者血清UBC1 和DJ-1 表达水平及其对预后预测价值研究

目的 研究非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC) 患者血清长链非编码RNA 尿路上皮癌相关基因1[（LncRNA）upregulated in bladder cancer 1, UBC1]、帕金森病相关蛋白-1（DJ-1）的表达情况,分析两者对NMIBC 患者预后的影响。方法 选择2018 年2 月～ 2019 年2 月于河南科技大学第一附属医院接受经尿道膀胱肿瘤电切（TURBT）治疗的120 例NMIBC 患者为研究对象（NMIBC 组）,以同期健康体检的60 例健康人群为对照组。应用实时荧光定量PCR 检测各组血清UBC1 水平。应用酶联免疫吸附实验检测各组血清DJ-1 水平。比较不同临床病理特征NMIBC 患者血清UBC1 和DJ-1 表达差异。Kaplan-Meier 生存曲线分析血清UBC1 和DJ-1 表达对NMIBC 患者无进展生存预后的影响。单因素及多因素COX 回归分析影响NMIBC 患者无进展生存预后的因素。结果 相比于对照组,NMIBC 组血清UBC1（4.19±0.48 vs 1.27±0.29）和DJ-1（8.62±3.60 ng/ml vs 4.31±1.07 ng/ml）水平升高,差异具有统计学意义（t=43.300,12.117,均P ＜ 0.05）。肿瘤T1 期、高级别NMIBC 患者血清中UBC1（5.21±0.56,5.11±0.53）,DJ-1（11.28±3.98 ng/ml ,10.50±3.87 ng/ml）表达分别高于Ta/Tis 期、低级别患者（3.79±0.43,3.64±0.44;7.34±3.04ng/ml,7.49±3.23 ng/ml）,差异具有统计学意义 (t=15.314, 5.966;16.393, 4.584,均P <0.05）。UBC1 高表达组和低表达组患者的平均无进展生存时间分别为28.17±3.68 个月和33.59±3.32 个月。UBC1 高表达组患者累积无进展生存时间低于UBC1 低表达组患者,差异具有统计学意义（Log-Rank test χ2=6.681,P ＜ 0.05）。DJ-1 高表达组和低表达组平均无进展生存时间分别为27.34±3.29 个月和34.27±3.54 个月。DJ-1 高表达组患者累积无进展生存时间低于DJ-1 低表达组患者,差异具有统计学意义（Log-Rank test χ2=11.262,P ＜ 0.05）。肿瘤分期T1 期（HR=1.613,95%CI=1.223 ～ 2.126）、肿瘤分级高级别（HR=1.917,95%CI=1.314 ～ 2.799）,UBC1 高表达（HR=1.937,95%CI=1.229 ～ 2.745）和DJ-1 高表达（HR=1.738,95%CI=1.246 ～ 2.426）是影响NMIBC 患者无进展生存预后的独立危险因素。结论 NMIBC 患者血清UBC1 和DJ-1 表达升高,两者表达与肿瘤分期及肿瘤分级有关,是影响NMIBC患者无进展生存预后的独立因素。