医药营销专业基本培养目标与模式探讨

随着医药产业的发展、医药市场竞争的加剧,社会对专业医药营销人才的需求在不断增加。如何界定医药营销专业的基本培养目标、选择什么样的人才培养模式,培养高质量医药营销人才已成为我国医药产业发展中迫切需要解决的关键问题之一。     

宫腔镜电切术治疗宫颈良性病变26例疗效分析

目的 探讨宫腔镜电切术治疗宫颈良性病变的疗效.方法 回顾性分析26例应用宫腔镜电切术治疗的宫颈良性病变病例的临床资料.结果 26例均一次手术成功,手术时间10～25 min,无1例发生子宫穿孔、水中毒等并发症.结论 对物理治疗无效的重度宫颈糜烂,尤其是宫颈管内病变合并其他宫颈病变者应选用宫腔镜电切治疗,安全有效,值得推广.     

含左氧氟沙星四联幽门螺杆菌补救治疗方案的疗效观察

目的研究含左氧氟沙星的四联幽门螺杆菌补救治疗方案的疗效及安全性,探讨治疗幽门螺杆菌感染的安全、有效方案。方法选择消化性溃疡及慢性胃炎幽门螺杆菌感染患者进行过1次或多次H.pylori根除治疗、停用抗生素至少1个月、停用质子泵抑制剂至少2周、复查14C尿素呼气试验仍为阳性者41例,口服兰索拉唑,枸橼酸铋钾,左氧氟沙星,呋喃唑酮。观察其根除率、不良反应、症状缓解及溃疡愈合情况。结果41例患者中失访4例,幽门螺杆菌根除32例,意向性治疗分析根治率78.0%,符合方案治疗分析根除率86.5%;症状改善总有效率91.9%;不良反应发生率16.2%,无严重不良反应。结论含左氧氟沙星四联补救治疗方案是一安全有效治疗方法。     

survivin 及bcl-2 基因表达在胃癌细胞株MGC803 顺铂耐药中的作用

 目的 探讨胃癌细胞株MGC803对顺铂（CDDP）耐药产生的有关机制。方法 观察不同浓度CDDP（0．1、1．0、10．0mg／L）对MGC803细胞增殖、凋亡及抗凋亡基因survivin，bcl-2 mRNA表达的影响，用MTT法检测细胞生长抑制率；荧光染色检测细胞凋亡率；流式细胞仪测定细胞周期的变化；RT-PCR检测survivin、bcl-2 mRNA的表达。结果 10mg／L的CDDP对MGC803细胞有较强的抑制增殖、促进凋亡作用，而0．1、1．0mg／L的CDDP干预24h后，其抑制细胞增殖，促进细胞凋亡的作用逐渐消失；CDDP作用于细胞48h后，细胞S期增加，G2／M期下降；MGC803细胞在1．0mg／L的CDDP作用下，survivin mRNA表达自24h后逐渐增高，bcl-2 mRNA表达逐渐下降（P〈0．05）。结论 CDDP可干扰MGC803细胞周期，但该细胞对低浓度CDDP易于产生耐药，survivin mRNA表达增高可能是MGC803细胞对CDDP产生耐药原因之一。     

兰美抒短程疗法治疗皮肤浅部真菌病

兰美抒 (原名疗霉舒 ,ｌａｍｉｓｉｌ;统一商品名特比萘芬(ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ) ,系瑞士诺华公司生产的新一代丙烯胺类抗真菌药。有报道 ,每日口服兰美抒 2 5 0ｍｇ连服 2周 ,皮肤中含有超过皮肤癣菌ＭＩＣ浓度的时间长达 2～ 3周[1] 。该体内过程为选择兰美抒短程疗法治疗皮肤浅部真菌提供了基础。作者等自 1998年 1月至 1999年 5月应用兰美抒短程疗法治疗皮肤浅部真菌 87例 ,旨在观察该制品短程疗法治疗浅部真菌病的疗效与安全性。1　临床资料1 1　一般资料　 87例皆为本科门诊患者。男性 6 0例 ,女性2 7例 ;年龄 16～ 6 0 (平均 38 6 0± 11 6 0     

食管鳞癌中细胞凋亡、MVD及PCNA、VEGF表达的临床意义

目的研究食管鳞癌中细胞凋亡、PCNA、VEGF、MVD与传统组织病理学因素对食管鳞癌预后的影响.方法该研究采用原位DNA末端标记(TUNEL法)、免疫组化(S-P法)及组织病理学等方法研究食管鳞癌组织中凋亡、PCNA、CD34、VEGF的表达,计算出凋亡指数(AI)、增殖指数(PI)及微血管密度(MVD),并测出VEGF的平均吸光度.结果AI、PI、VEGF、MVD与肿瘤的分化程度、TNM分期有密切关系.低分化程度组和高TNM分期组PI、MVD值、VEGF吸光度明显高于高分化程度组及低TNM分期组(P＜0.01),而其AI值明显低于高分化程度组及低TNM分期组(P＜0.01).浸润深度超过肌层组及有淋巴结转移组VEGF、MVD明显高于浸润深度未超过肌层及无淋巴结转移组(P＜0.01),而AI与浸润深度无关(P＞0.05),PI与淋巴结转移无关(P＞0.05).单因素分析结果显示患者生存率降低与AI、PI、MVD、VEGF、TNM分期、淋巴结转移、分化程度和浸润深度有关.结论细胞凋亡、细胞增殖和血管形成参与了食管鳞癌的形成,并对其生长起促进作用.VEGF与食管鳞癌的血管形成有密切关系,VEGF和MVD表达增高有助于食管鳞癌的浸润转移;患者生存率降低与AI、PI、MVD、VEGF、TNM分期、淋巴结转移、分化程度和浸润深度有关.