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目的 探讨肝移植术前和术后患者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)亚群的表达变化及其与预后的相关性.方法 对11例肝移植术后肝功能稳定的患者进行随访研究,采用流式细胞术检测移植前和移植后4周外周血中Tfh细胞亚群频率的变化.结果 与移植术前比较,移植术后4周患者外周血Tfh1 (CD4+CXCR5+CXCR3+CCR6)细胞频率较移植前有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),Tfh2(CD4+CXCR5+CXCR3-CCR6)细胞频率较移植前明显升高(P<0.05),Tfh1 7(CD4+CXCR5+CXCR3-CCR6+)细胞频率较移植前有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 Tfh2和Tfh17细胞可能与肝移植后患者肝功能的恢复有关. 相似文献
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目的了解门诊患者分离菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率及其基因型分布情况。方法对浙江部分地区门诊患者分离的145株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌通过聚合酶链反应进行ESBLs基因型确证。结果145株菌中共检出ESBLs株27株,总检出率为18.62%;27株ESBLs阳性株中,含有CTX—M基因的有18株,占66.67%;TEM基因的有6株,占22.22%;含有SHV基因的有3株,占11.11%。同时发现在这些ESBLs阳性株菌中同时含有两种基因的有5株,0株同时检出3种基因。结论浙江地区门诊患者分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs的检出率相对较低,最常见的基因型为CTX—M型。 相似文献
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患儿男,生后18 d,因发现反复血钾升高10余天入院。患儿存在拒奶、呼吸困难,血气分析提示反复高钾血症、低钠血症和代谢性酸中毒,肾上腺皮质激素替代治疗无效。辅助检查提示醛固酮水平明显升高,家系全外显子组测序显示患儿存在SCNN1A基因复合杂合变异,变异来自父亲和母亲,患儿明确诊断为新生儿多脏器型假性醛固酮减少症Ⅰ型。通过给予降钾树脂和补充钠盐治疗,患儿电解质水平保持平稳,达临床痊愈出院。该文对婴儿失盐综合征的鉴别诊断进行重点描述,以及介绍新生儿多脏器型假性醛固酮减少症Ⅰ型的多学科诊疗。 相似文献
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目的 建立IC_IMRT系统的验收测试方法并完成该系统的验收测试.方法 采用NE2571电离室和2570剂量仪测量加速器的启动特性和下咽、肺及宫颈癌3个病例的等中心和其他剂量特征点的绝对剂量.采用Mapcheck2二维半导体矩阵验证基本测试例和3个病例的二维平面剂量分布.基本测试例由矩形或方形射野组成,分别为2 cm×2 cm、5 cm×5 cm、10 cm×10 cm、20 cm×20 cm、2 cm×10 cm、10 cm×2 cm、5 cm×20 cm和20 cm×5 cm的对称射野,2 cm×2 cm(x1=4cm、y1=10 cm,χ2=-2 cm、y2=-8 cm)和5 cm×5 cm(x1=-2 cm、y1=-5 cm,χ2=7 cm、y2=10cm)的非对称射野及由5个20 cm ×4 cm的射野合成的20 cm×20 cm的条状叠加野.采用γ分析法比较测量和计算的剂量分布,通过率标准为3 mm/3%≥90%.结果 当加速器输出跳数达到4即可保证2%的剂量精确性;对所有测试例等中心及特征点的绝对剂量误差最大为-3.67%;在全部11个基本测试野和3个病例的24个照射野中只有条状叠加野和下咽癌病例2个野的通过率稍低于90%,分别是83.6%、88.3%和89.7%.3个计划的实施时间依次是15、14、27 min.结论 测试结果总体满足临床要求,系统可用于患者治疗.Abstract: Objective To perform an acceptance test for the IMRT system with independent collimator. Methods An ion chamber dosimeter were used to measure the startup characteristics of the accelerator and the absolute dose at isocenter and given characteristic points for three clinical cases ( a lower nasopharyngeal carcinoma, a lung cancer and a cervical cancer). The characteristic points represented the organs at risk or the target. A Mapeheck2 was used to measure dose maps of basic test fields and the treatment fields for the clinical cases. The basic test fields were as follows: 1 ). Symmetric fields in size of 2 cm ×2 cm, 5 cm ×5 cm, 10 cm× 10 cm, 20 cm ×20 cm, 2 cm × 10 cm, 10 cm ×2 cm, 5 cm ×20 cm and 20 cm ×5 cm;2). Asymmetric fields in size of 2 cm ×2 cm (x1 =4 cm, y1 = 10 cm;x2 = -2 cm, y2 = -8cm) and 5 cm ×5 cm (x1 = -2 cm, y1 = -5 cm;x2 =7 cm, y2 = 10 cm) ;3) A 20 cm ×20 cm composite field composed of five 20 cm× 4 cm narrow bar fields side by side. Gamma Index was used to compare calculated and corresponding measured dose distributions. When the criterion was 3% dose difference or 3 mm distance-to-agreement, the pass rate was required to be more than 90%. Results The accuracy of machine output was better than 2% when machine monitor units increased to 4. Among all basic test fields and all the treatment fields of three clinical cases, the maximal absolute dose error was -3.67%, and only the composite test field and two treatment fields of the lower nasopharyngeal carcinoma case had a pass rate slightly less than 90%, which were 83.6%, 88. 3% and 89. 7% ,respectively. For the three clinical cases the treatment delivery times were 15, 14, and 27 minutes, respectively. Conclusions The overall commissioning results are acceptable, and the system can be used in clinic. 相似文献