银屑病患者红细胞趋化因子受体与外周血淋巴细胞获得性免疫的相关性研究

目的 探讨银屑病患者红细胞趋化因子受体(ECKR)与细胞及体液免疫功能的相互关系。方法 用IL-8作配体，分离一定量的红细胞与IL-8结合，离心后取上清波用ELISA法检测IL-8含量，反映红细胞上ECKR结合活性，并同时采用速率散射比浊法对血清中IgG、IgA、IgM含量进行测定，采用顾及从法测定血清可溶性白细胞介素—2受体(sIL—2R)水平。结果 银屑病总者ECKR结合活性明显降低(P＜0．01)，血清IgM含量明显增高(P＜0．01)，ECKR与sIL—2R相关不显著(r＝0．159，P＞0．05)，而与IgA呈显著正相关(r＝0．476，P＜0．05)。结论 红细胞主要通过ECKR在银屑病发病过程中参与细胞因子的调控，ECKR不是信号转导受体。     

天花粉对卵巢癌患者红细胞天然免疫活性促进作用的实验研究

目的探讨天花粉对卵巢癌患者的红细胞天然免疫活性的作用.方法采用红细胞C3b受体花环、免疫复合物花环、红细胞黏附肿瘤细胞花环试验.结果天花粉处理组红细胞CR1天然免疫活性(83.5±9.6)明显高于未加天花粉组(11.9±6.4)(P＜0.01),并且红细胞天然免疫活性的程度与天花粉剂量呈剂量依赖性.结论天花粉对卵巢癌患者红细胞天然免疫黏附肿瘤细胞的能力有增强作用.     

抗原激活红细胞和白细胞免疫反应主干道的实验研究

目的测定抗原对红细胞和白细胞免疫反应主干道的作用。方法癌细胞(5×106/ml)和(或)卡介苗(0·1mg)或酵母菌(5×108/ml)加到全血细胞悬液0·2ml(或白细胞0·2ml)和枸橼酸抗凝的新鲜血浆0·3ml(或生理盐水0·3ml)37℃温育1h,采用免疫酶联法检测IL-8水平。分组:①抗原(癌细胞或酵母菌或卡介苗)0·2ml加入全血细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;②生理盐水0·2ml加入全血细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;③抗原0·2ml加入白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;④生理盐水0·2ml加入白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml。结果癌细胞、卡介苗和酵母菌能激活血液免疫反应,但没有加血浆组中,这些抗原不能激活血液免疫反应,在这些抗原加入全血细胞和血浆组,IL-8激活指数(2·124±0·860)明显高于这些抗原加入白细胞和血浆组的IL-8激活指数(0·390±0·080),P<0·01。结论结果表明在血液免疫反中存在红细胞和白细胞免疫反应主干道路线图,红细胞和补体在血液免疫反应路线图中具有重要作用。     

粉防己碱对炎症白细胞第二信使物质的作用

目的:研究粉防己碱(Tet)对炎症白细胞第二信使物质cAMP、[Ca2 ]i及IP3的作用。方法:收集大鼠角叉菜胶性胸膜炎渗出液中炎症白细胞,采用竞争性蛋白结合分析、放射免疫分析、酶放射化学分析和荧光比色法,分别测定Tet对炎症白细胞cAMP生成     

微波对红细胞免疫功能的影响

体外实验证明，微波输出功率８０Ｗ，辐射时间２分钟，对红细胞免疫功能有明显的促进作用．２０例正常人静脉血微波辐射后ＲＢＣ－ＣＲ＿１花环率显著提高（Ｐ＜０．０１），ＲＢＣ－ＩＣ花环率则无变化（Ｐ＞０．０５）．肿瘤、风湿性心脏病、冠心病及肺疾病患者静脉血共８０例，微波辐射后ＲＢＣ－ＣＲ＿１及ＲＢＣ－ＩＣ花环率均明显提高．实验提示，微波的这种生物学效应为非热效应，临床上应根据不同个体选择不同的微波输出功率和辐射时间，才能充分发挥微波的生物学效应，提高患者的红细胞免疫功能．     

CA125结果报告的自动化设计和临床应用

研究并实施了在微机上开发CA125检测结果报告的自动化处理设计。通过万余例实验证明,这种自动化方法传送速度快,准确性100%,自动打印,可避免人为填报结果误差,在计算机辅助肿瘤标志物检测中有着良好的应用前景。     

淋巴结K19 mRNA检测在诊断乳腺癌微转移灶中的应用

探讨 K19m RNA表达与乳腺癌病人淋巴结微转移的关系。应用 RT- PCR方法检测 2 0例乳腺癌组织及其 6 8枚腋下淋巴结和 4份正常乳腺组织、4枚正常淋巴结、5枚良性肿瘤患者腋下淋巴结中 K19m RNA,并与传统病理学检查淋巴结癌转移对照。结果显示 :正常乳腺组织及乳腺癌细胞 K19m RNA检测均为阳性 ,对照正常淋巴结、良性肿瘤患者淋巴结 RT- PCR结果阴性 ;组织病理学检查存在转移的 8枚淋巴结其 K19m RNA检测亦阳性 ,组织病理学检测无转移的 6 0枚淋巴结中有 7枚 K19m RNA RT- PCR检测阳性。因此 ,RT- PCR检测 K19m RNA可更敏感地检出淋巴结中的微转移灶 ,对乳腺癌转移的诊断有一定的实用价值。     

再灌注损伤大鼠心肌细胞核3H-Ryanodine结合特性的变化

目的观察缺血-再灌注损伤(IRI)心肌细胞核兰尼定受体(RyR)结合特性改变.方法雄性Wistar大鼠随机分为IRI组和假手术(Sham)组,结扎冠状动脉左主干建立IRI模型,3H-Ryanodine饱和结合法分析分离的心肌细胞核上RyR最大结合容量(Bmax)和解离常数(Kd).结果大鼠心肌细胞核存在高亲和力的RyR,IRI组较Sham组Bmax降低29%(P<0.01),Kd差异无显著性(P>0.05).IRI组和Sham组心肌细胞核经佛波酯(PMA)+磷脂酰丝氨酸(PS)处理后,Bmax均显著增加(P均<0.01),但IRI组的增加幅度较小(P<0.01);IRI组和Sham组心肌细胞核经Ca2+-钙调素(CaM)处理后,Bmax均降低(P均<0.05),但IRI组降低幅度较小(P<0.01);上述处理对两组Kd均无显著影响(P均>0.05).结论 IRI心肌细胞核RyR的Bmax呈降低趋势;经PMA+PS和Ca2+CaM处理后,Bmax的改变削弱,而Kd无改变.     

胰腺癌患者血清CA242定量测定及其意义

目的 探讨定量测定胰腺癌患者血清CA242的临床意义。方法 链亲和素-生物素双抗体夹心ELISA法定量测定83例健康人、28例胰腺癌、16例胰腺炎及68例其它肿瘤患者的血清CA242,并比较其在不同疾病间的差异。结果 血清CA242含量（U/ml）在83例正常人为7.34±5.09;28例胰腺癌为112.85±56.54;16例胰腺炎为8.91±4.58;68例其它肿瘤为23.10±39.89。该法测定胰腺癌患者血清CA242的灵敏度为85.7％,特异性为92.2％,阳性预示值为64.9％,阴性预示值为97.5％。结论血清CA242的定量测定是诊断胰腺癌的敏感而又特异的指标。