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31.
笔者2003~2007年应用喙突旁入路实施臂丛神经阻滞36例,取得了满意的临床效果。现总结报告如下。 相似文献
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33.
Wilson病与微卫星DNA的连锁分析 总被引:7,自引:1,他引:6
目的探索国人Wilson病(WD)基因位点(WND)与AFM238vc3、D13S301、D13S316、D13S296、及AFM084xc5等5个微卫星DNA(STR)之连锁关系,对WND进行精确定位。为WD基因克隆奠定基础。方法对20个WD家系113名成员及100名正常对照组成员的DNA进行5个STR的聚合酶链反应(PCR)扩增片段长度多态性分析;对WND及5个STR进行二点配对及多点连锁分析。结果WND与D13S301、D13S316、D13S296呈紧密连锁,与AFM238vc3及AFM084xc5呈中度连锁。结论WND与5个STR的遗传连锁图谱为:着丝点—AFM238vc3—D13S301—WND—D13S316—D13S296—AFM084xc5—端粒 相似文献
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急危重疾病、重大手术、器官移植及其引发的病理过程可以对机体器官产生不同程度的损害,而有效的药物应用可能会降低各主要器官的损害程度。乌司他丁是从健康成年男性尿液中分离纯化出来的一种胰蛋白酶抑制剂,无免疫原性,可抑制胰酶、溶酶体、炎性介质的过度释放,抑制心肌抑制因子的产生,清除氧自由基,稳定溶酶体膜,改善微循环,对全身各主要脏器产生重要的器官保护作用。 相似文献
35.
HLA—DQA1,DQB1,DRB1*02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉?… 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR-SSO方法,对华东地区汉族人群进行了HLA-DQA1,DQB1和DRB1*02,07,09基因分型,DQA1中以DQA1*0301基因频率最高,其次为*0501和0102,*0401最低,DQB1中以DQB1*0303频率最高,其次为*0.301,*0601和*0201,*0501,*0604和*0605最低;DR9基因频率较高,DR2中DRB1*1501占735,基因频率为0.085 相似文献
36.
PDCD1 和 CD22 基因多态与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨 PDCD1 (programmed cell death-1)和 CD22 基因单核苷酸多态性(SNP)与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE) 的相关性.方法 采用病例对照研究,收集 164 例病例和 163 例对照,应用 PCR-RFLP 技术检测 PD1.2G>A 和 CD22A>T 两个位点的 SNPs,进行关联性分析(基因型、等位基因分析等).结果 PD1.2 G>A 位点的基因型频率分布在 SLE 病例组和对照组之间差异有统计学意义(χ2 =9.806,P=0.007,υ=2),其中 A 等位基因的 OR 为 0.661,95% CI:0.463~0.943.CD22A>T 位点的基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义 (χ2 =4.111,P=0.128,υ=2),而 T 等位基因的 OR 为 0.656,95%CI: 0.431~0.999.PD1.2 G>A 位点和 CD22A>T 位点的基因型未发现交互作用(χ2 =4.172,P=0.383,υ=4).结论 在中国南方汉族人群中,PDCD1 基因 PD1.2G>A 位点和 CD22A>T位点多态性与 SLE 具有相关性,PD1.2G>A 的 G→A 突变和 CD22A>T 的 A→T 突变可能都是 SLE 的保护因素. 相似文献
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39.
[目的]了解循环系统疾病死因对克拉玛依市居民健康的影响,为制定疾病预防控制策略和措施提供科学依据。[方法]按国际分类标准ICD-10进行死因分类,以死亡率、死因顺位及平均死亡年龄作为统计指标。[结果]循环系统疾病标化死亡率为117.23/10万,男性高于女性;随年龄增长死亡率明显上升,主要集中于60岁以上老年组人口;前3位主要死因是脑血管疾病、缺血性心脏病和高血压疾病;汉族死亡率为50.90/10万,少数民族为79.14/10万。[结论]本市循环系统疾病死亡水平低于全国水平,老年人死亡水平较高,男性多于女性,少数民族死亡率高于汉族。 相似文献
40.
子宫肌瘤发病的易感因素 总被引:3,自引:0,他引:3
子宫肌瘤近年来发病率升高,其发病受多种因素影响,目前研究调查发现,女性所处的生理年龄段、家庭遗传性、情志刺激、激素应用以及环境污染都会引起肌瘤发病率增加,此外临床观察子宫肌瘤发病与其他妇科疾病也有一定相关性。对这些易感因素的深入研究将对探讨子宫肌瘤的发病机制,早期诊断及治疗有着重要的理论意义和实际应用价值。本文就子宫肌瘤易感因素的研究进展情况作一综述。 相似文献