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目的:探讨NOS2基因-954 G→C位点多态性与白癜风发病的相关性.方法:采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对749例白癜风患者和763例健康人的NOS2基因-954 G→C位点基因型进行分析.结果:白癜风患者NOS2-954 G→C位点基因型的分布与正常对照组相比有显著性差异,联合基因型GC CC及C等位基因在白癜风患者中频率较高,与临床资料结合分析表明联合基因型GC CC在在发病年龄大于20岁组、活动期患者,皮节型白癜风及伴有自身免疫病和正常对照组之间无显著差异(P>0.05),但在发病年龄小于20岁组、稳定期患者、寻常型白癜风及无自身免疫病组的分布频率与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:NOS2-954 G→c位点基因多态性与白癜风有明显的相关性.携带C等位基因可能会增加对白癜风的易感性. 相似文献
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同种异体黑素细胞移植治疗白癜风的进一步探索 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:通过临床试验深入探索同种异体黑素细胞移植治疗白癜风的疗效和主要影响因素。方法:在没有任何配型、没有使用免疫抑制剂情况下,采取黑素细胞悬液疱内注射和黑素细胞膜片移植两种方法,对12例稳定期白癜风患者移植同种异体黑素细胞。结果:12例患者接受移植后没有特殊不适。移植后异体细胞移植部位明显发红,90d左右逐渐消退,有的为轻微黄褐色;至180d时87.5%(7/8)的患者色素未恢复,12.5%(1/8)的患者有轻微色素恢复。自体疱皮移植部位在移植后10-13d开始有色素恢复,至180d时色素恢复明显。取移植后发红的移植区皮肤行组织病理检查显示有炎性细胞浸润。结论:异体黑素细胞移植后存在免疫排斥,因此移植效果较差。 相似文献
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目的:探讨如何获得人源性表皮高色素性纯黑素细胞,并鉴定其生物学特性。方法:以包皮组织作为细胞来源,消化法获得表皮细胞悬液,用两种不同的培养基培养细胞,参照文献并结合本实验室设计的方法对细胞进行纯化,Dopa染色和S-100染色鉴定细胞来源,酪氨酸酶活性、生长曲线及MTT法观察细胞生长状态。结果:获得的黑素细胞色素颗粒较多,未见成纤维细胞和角质形成细胞污染,生物学特性观察显示:高色素性黑素细胞具有贴壁时间长、高酪氨酸酶活性和生长增殖慢的特点。结论:获得了大量人源性表皮高色素性纯黑素细胞。 相似文献
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拍婚纱照时,高女士的脸被发型师手中的高温烫发棒烫成“Ⅱ度烧伤”,虽然涂了厚厚的脂粉、咬着牙勉强拍完了剩下的婚纱照.但由于“面子”问题,高女士不得不通知亲友将婚期延迟。“烧伤”是个可怕的词。当这惊悚的一幕发生时,惊慌失措只会让事情更糟,而只要你学会如何自救,就有可能将伤害降至最低! 相似文献
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精神紧张和抑郁等心理问题与白癜风临床表现的相关性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:了解精神紧张、抑郁等心理问题与白癜风患者,临床表现的相关性。方法:采用统一制定的流行病学调查表,调查员对白癜风患者进行面对面同等细致询问,就其性别、职业.皮损面积、单双侧分布、皮损的活动性及分型等情况进行调查,并让患者自身评价其心理状况,从7443例患者中筛选出551例自觉有心理问题的患者,分析上述临床资料与心理问题的相关性。结果:精神紧张、抑郁等心理因素在白癜风患者的性别、皮损单双侧分布、病情的活动性等方面有显著性差异(P〈0.05);而在职业、皮损面积、分型等方面则无显著性差异(P〉0.05)。结论:白癜风患者的心理因素与性别、皮损分布及活动性等临床表现有一定的相关性。 相似文献
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皮肤老化的评价及分子标记--皮肤老化与化妆品系列讲座二 总被引:2,自引:2,他引:0
皮肤老化外观上以表面粗糙、皱纹形成、皮肤松弛及色素失调为特征,可表现为皮肤色度、温度、湿度、酸碱度、光泽度、粗糙度、油脂分泌量、含水量、弹性、皮肤和皮脂厚度,皱纹数量、长短及深浅,老年斑深浅、面积及数量,和皮肤微循环等多种理化指标和综合指标的变化,而在细胞水平上则可表现为多种细胞衰老生物学标志的改变。准确把握皮肤老化各方面的特征性改变,客观评价皮肤老化的程度和速度对皮肤老化的研究及采用个体化的防治措施有重要意义。现将与皮肤老化相关部分主要指标的检测方法及其原理综述如下。 相似文献
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目的:探讨NOS2基因-954G→C位点多态性与白癜风发病的相关性。方法:采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对749例白癜风患者和763例健康人的NOS2基因-954G→C位点基因型进行分析。结果:白癜风患者NOS2-954G→C位点基因型的分布与正常对照组相比有显著性差异,联合基因型GC+CC及C等位基因在白癜风患者中频率较高,与临床资料结合分析表明联合基因型GC+CC在在发病年龄大于20岁组、活动期患者、皮节型白癜风及伴有自身免疫病和正常对照组之间无显著差异(P〉0.05),但在发病年龄小于20岁组、稳定期患者、寻常型白癜风及无自身免疫病组的分布频率与正常对照组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论:NOS2-954G→C位点基因多态性与白癜风有明显的相关性。携带C等位基因可能会增加对白癜风的易感性。 相似文献