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角蛋白与毛发诱导须癣毛癣菌产生角蛋白酶的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较纯化人角蛋白与毛发诱导须癣毛癣菌产生角蛋白酶的能力,寻找诱导角蛋白酶产生的改良底物。方法:以纯化人角蛋白和毛发为底物诱导须癣毛癣菌产生角蛋白酶,紫外分光光度法检测须癣毛癣菌的产酶曲线和角蛋白酶的比活性。结果:纯化人角蛋白诱导须癣毛癣菌产生角蛋白酶的能力高于毛发,以角蛋白为底物检测人角蛋白诱导角蛋白酶和毛发诱导的角蛋白酶的比活性分别为1020U/mg,91OU/mg,以毛发为底物检测人角蛋白诱导角蛋白酶和毛发诱导的角蛋白酶的比活性分别为850U/mg、790U/mg。结论:纯化人角蛋白是诱导角蛋白酶产生的良好底物,纯化人角蛋白诱导角蛋白酶比活性高于毛发诱导的角蛋白酶。 相似文献
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目的:建立SYBR green实时荧光定量PCR检测VEGF mRNA水平的方法,并初步应用于美容相关疾患。方法:构建内参GAPDH质粒,倍比稀释VEGF和GAPDH标准品,建立PCR标准曲线,同时绘制熔解曲线,后应用SYBR Green实时荧光定量PCR检测正常皮肤、烧伤瘢痕、恶性黑素瘤细胞株A2058和WM793 cDNA的VEGF mRNA水平。结果:VEGF、GAPDH的标准曲线,符合线性要求,相关系数r均为1,熔解曲线峰值单一,产物特异度好,四组样本的SYBR green荧光定量PCR结果提示瘢痕组织、A2058、WM793的VEGF mRNA水平明显高于正常皮肤。结论:本研究成功建立了VEGF mRNA水平的SYBR green荧光定量PCR检测方法。 相似文献
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目的观察308nm准分子激光治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法选择79例稳定期白癜风患者皮损358片进行治疗,治疗次数10~30次。结果有效率为42.74%。头面部及躯干部位效果好,肢端及骨性突出部位效果差,寻常型和节段型皮损同样有效,增加治疗次数可以改善治疗效果。结论308nm准分子激光治疗稳定期白癜风安全有效,局限性皮损及紫外线敏感区域皮损是其主要适应证。 相似文献
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目的评价Revlite激光PT(Pphotoacou stic therapypulse)模式治疗顽固性文身的临床疗效和安全性。方法 24例顽固性文身患者,采用RevliteQ-开关Nd:YAG激光,PTP模式治疗,光斑直径4mm,能量13J/cm2,2Hz或光斑直径6mm,能量5.9J/cm2,2Hz,共治疗5次,每3个月1次。由两名固定医师对照每例患者照片对文身色素清除情况进行评分。结果经过5次治疗后,12.5%患者文身色素清除等级4(76%~95%),42.4%患者文身色素清除等级3(51%~75%),36.8%患者文身色素清除等级2(25%~50%),8.3%患者文身色素清除等级1(0%~25%)。结论 Revlite激光PTP模式治疗顽固性文身临床疗效显著,安全性好、不良反应少,可供临床选用。 相似文献
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目的:探讨Q开关Nd:YAG激光多次低能量祛除文身的临床疗效观察。方法:临床选取21例文身患者,治疗采用自身对比:A区为试验区,使用Q开关1064nm波长激光,光斑直径4~6mm,能量密度为2.0~4.0J/cm2,平行均匀照射1遍,术后即刻反应皮损变白霜,无皮肤出血点,每天治疗1次,连续治疗3~4次;B区为对照区,使用Q开关1064nm波长激光,光斑直径3~4mm,能量密度为5.0~8.0J/cm2,均匀照射1遍,即刻反应皮损灰白或皮肤出血。两组病例均于术后6个月观察疗效。结果:术后6个月观察,试验区:治愈9例(42.8%),显效12例(57.2%),无瘢痕形成;对照区:治愈3例(14%),显效5例(24%),好转13例(62%),2例(9.5%)出现轻度增生性瘢痕。结论:采用Q开关Nd:YAG激光多次低能量治疗文身的方法可加快文身消退病程,减少文身治疗中能量密度过大形成瘢痕或色素脱失的风险,为文身治疗提供一种新的治疗方法。 相似文献