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991.
正常女孩子宫颈及阴道壁厚度的测量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨正常女孩子宫颈及阴道壁厚度的正常值 ,以评估其与子宫发育的关系。方法 用超声测量 3 2 0例正常女孩并与 5 7例性早熟女孩作比较。结果 子宫颈及与阴道壁厚度随年龄而变化 ,青春期前后及青春期前与性早熟之间比较有高度显著性差异 (P <0 .0 1)。提议青春期前正常值为 :子宫颈前后径 <8mm ,阴道前后壁厚度 <4mm。结论 子宫颈与阴道壁厚度可提示子宫的形态 ,三者呈同步改变 ,进而为了解体内性激素水平提供了一简便方法。 相似文献
992.
臀肌挛缩症的超声诊断及临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨超声对臀肌挛缩症的诊断及临床价值。方法:对23例43侧经手术证实的臀肌挛缩症的超声表现进行了回顾性分析。结果:臀肌挛缩症13侧,臀中肌9侧。臀小肌4侧,混合挛缩17侧。患侧臀部肌肉内均见有不同程度的肌纤维排列紊乱,挛缩组织呈斑块状回声等,结论:超声能较准确显臀肌挛缩的部位,范围和程度,为临床治疗提供了重要信息。 相似文献
993.
994.
血清乳酸脱氢酶(LDH)活性的增加常有助于间质性浆细胞性肺炎(PCP)的假定诊断,为了评估其在发热、肺浸润和人类免疫缺陷病毒(HIV)高度流行患者中的诊断价值,作者对42例PCP、71例播散性结核病、40例肺结核和37例细菌性肺炎患者的LDH值进行比较。结果 PCP患者血清LDH值均增高达100%,但其它组的多数患者也增高。PCP和播散性结核病患者LDH峰值分别为541±547U/L,569±338U/L,比肺结核(258±66U/L)或细菌性肺炎(331±139U/L)高(P<0.05)。但个别患者LDH诊断价值有限。LDH与 相似文献
995.
996.
目的:探讨睾丸Leydig细胞(LC)来源的条件培养液诱导人脐带间充质干细胞(Hu MSCs)分化为LC的可行性。方法:用贴壁法和酶消化法分别分离培养Hu MSCs和LC。用LC来源的条件培养液诱导Hu MSCs,诱导前的Hu MSCs作为对照。培养3、7、10 d后,对干细胞进行RT-PCR检测LHR、St AR和3β-HSD的mRNA表达;培养2周后,对诱导后的干细胞进行CYP11A1、CYP17A1和3β-HSD免疫荧光检测;培养4周后,Western印迹检测3β-HSD。结果:干细胞诱导3、7、10 d后,RT-PCR发现LHR、St AR及3β-HSD表达阳性;诱导2周后,免疫荧光检测发现CYP11A1、CYP17A1、3β-HSD表达阳性;诱导4周后,Western印迹检测发现3β-HSD表达阳性。对照组各项检测均为阴性。结论:在LC来源的条件培养液诱导下,Hu MSCs具有向合成类固醇激素的细胞分化的可能,并最终可能分化为LC。 相似文献
997.
目的 调查分析陕西省咸阳市三原县发生的一起人间布鲁氏菌病聚集性疫情的流行病学特征,分离鉴定病原菌并进行基因分型研究,为控制人间布鲁氏菌病提供支持。方法 对患者进行流行病学调查,采集患者血液进行血清学检测及病原学培养,采用多位点序列分析(MLST)和多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)进行基因分型。结果 本起疫情传染源为流产羊只,传播途径为经皮肤黏膜和呼吸道感染,2人感染发病。本次疫情分离得到2株羊种1型布鲁氏菌。MLST分型为ST8。MLVA分型为新型,该基因型在陕西省内首次发现。结论 散养户是布鲁氏菌病高危人群;首次在陕西省内报道布鲁氏菌新的MLVA基因型,丰富了陕西省布鲁氏菌的基因库,为更好的防控陕西省人间布鲁氏菌病提供了依据。 相似文献
998.
目的:探讨C5a反义肽对脓毒症小鼠心肌中性粒细胞(PMN)浸润的影响。方法盲肠结扎穿孔法(CLP)制备小鼠脓毒症模型,随机分为健康对照组、假手术组、脓毒症组和C5a反义肽治疗组四组。分别在2、4、8、12 h时间点观察心肌组织的病理改变,测心肌组织髓过氧化物酶( MPO)活性,采用实时定量PCR和免疫印迹法分别检测心肌组织P-选择素mRNA和蛋白表达水平。结果 CLP造模4 h后,脓毒症组心肌病理可见心肌纤维结构疏松,局灶性肌溶解,胞质淡染,间质水肿,伴充血,细胞核肿胀等改变,C5a反义肽治疗组病变程度均较造模组轻;脓毒症组和C5a反义肽治疗组心肌组织MPO活性较对照组明显增高(P<0.05),C5a反义肽治疗组低于脓毒症组(P<0.05);P-选择素mRNA和蛋白表达量均明显增高(P<0.05),且随时间的增加而明显增加(P<0.05)。与脓毒症组比较,C5a反义肽治疗组各时间点P-选择素mRNA和蛋白表达量明显下降( P<0.05)。结论 C5a反义肽可减少脓毒症小鼠心肌组织PMN浸润,C5a反义肽可能是通过减少P-选择素表达来减少PMN浸润的。 相似文献
999.
目的:探讨分泌蛋白Dickkopf-1(DKK1)在人胃癌细胞中的表达及其对胃癌细胞侵袭能力的影响。方法:以real-time PCR和Western blot法检测DKK1在人胃黏膜细胞(GES-1)和胃癌细胞(MKN-45和SGC-7901)中的表达水平;以RNA干扰法沉默DKK1,沉默效果以real-time PCR、Western blot及ELISA法验证;Transwell实验检测细胞侵袭能力,以丝裂霉素C抑制细胞增殖;real-time PCR及Western blot法检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)及β-连环蛋白(β-catenin)水平。结果:DKK1在MKN-45和SGC-7901细胞中的表达明显高于GES-1细胞,表明DKK1在胃癌细胞中表达显著升高;DKK1在MKN-45和SGC-7901细胞中被成功沉默后,细胞侵袭能力显著下降,并具有时间依赖性,同时伴随E-cadherin表达增高及N-cadherin和vimentin表达下降,表明DKK1沉默能够显著抑制胃癌细胞侵袭和上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT);经外源性重组DKK1(r DKK1)转染肿瘤细胞后,进一步证实DKK1具有促胃癌细胞侵袭的作用,并可促进EMT进程;DKK1沉默通过下调β-catenin水平来实现其对胃癌细胞侵袭及EMT的抑制作用。结论:DKK1在人胃癌细胞中表达显著增高,且DKK1沉默能够通过下调β-catenin水平抑制胃癌细胞侵袭及EMT过程。 相似文献
1000.
目的探讨开展抗原抗体联合检测在提升血液透析治疗患者丙肝感染检出率中的应用价值。方法收集100例血液透析患者的临床资料,分别采用以下方法测定相关参数:ELISA法检测HCV核心抗原、化学发光法检测抗HCV抗体、RTPCR法检测HCV-RNA,统计各检测项目在同一标本中的阳性表达情况,比较单测抗原、抗体与联合检测3个检测方案对于RNA阳性标本的检出率;同时对抗原阳性标本的抗原水平与其RNA拷贝数进行相关性分析并比较抗体阳性标本中其RNA阳性与阴性组组间抗体水平的区别。结果单测抗原或抗体均会造成血透患者丙肝感染的漏检,对于RNA阳性标本的检测中抗原抗体联合检测的检出率最高(P0.05),抗原阳性标本的抗原水平与其对应标本的RNA拷贝数呈正相关关系(r=0.85,P0.05),而抗体阳性标本中其RNA阳性与阴性组的组间抗体水平的差异不具有统计学意义(P0.05)。结论 HCV抗原抗体联合检测能有效提高血液透析治疗患者丙肝感染的检出率,同时HCV核心抗原检测也可作为抗体阳性患者HCV再次感染的监测指标之一。 相似文献