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41.
患者,男36岁。糖尿病史5年,出现四肢麻木、视物模糊症状半年入院。入院后诊断为胰岛素依赖型糖尿病合并周围神经病变、视网膜病变。住院期间给予普遍胰岛毒(RI)及长效胰岛素(PZI)控制血糖。经过1个月的词整,胰岛毒用量维持为RI早20u、中12U(晚加PZI6U),于餐前30min皮下注射,并给予川芎嗪静脉滴注等治疗。患者病情稳定, 相似文献
42.
43.
44.
目的:设计《辅助生殖助孕前患者资料信息核查表》,观察其临床应用效果。方法:依据原卫生部出台的《人类辅助生殖技术规范》、国家卫计委相关规定、中华医学会临床技术操作规范中有关辅助生殖技术术前检查要求及《医疗机构病历管理规定(2013版)》中的相关要求,结合中心临床诊疗规范及患者就诊流程,设计并应用《辅助生殖助孕前患者资料信息核查表》对不孕夫妇相关资料信息进行科学、高效、规范管理,2016年10月—2017年3月临床使用抽查进周签字日患者检查资料漏交发生率、临床医疗组与患者夫妇签署助孕相关知情同意书前核查相关资料信息平均所需时间、收单人员收取、整理每对助孕夫妇各项检查报告的平均所需时间。结果:对3 419例IVF/ICSI患者夫妇、591例IUI患者夫妇进行助孕前资料信息核查,在助孕知情同意进周期签字日出现漏检、漏交或遗失女方及男方必备检查报告的发生率由原来的0.6%下降到0.05%;收单人员收取、整理每对助孕夫妇各项检查报告的平均所需时间由原来5 min/次缩短至3.5 min/次;临床医疗组与患者夫妇签署助孕相关知情同意书前核查相关资料信息平均所需时间由原来的2.5 min/次缩短至1 min/次。结论:《辅助生殖助孕前患者资料信息核查表》的应用可提高临床工作效率,保障了患者身份识别安全,同时也可以保护医院及中心医护人员的权益。 相似文献
45.
46.
影响阴道灌洗病人舒适度的相关因素及护理对策 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解影响阴道灌洗病人舒适度的相关因素,探讨舒适护理措施在阴道灌洗病人中的应用效果。[方法]应用自行设计的调查表对对照组60例阴道灌洗病人进行调查,分析影响其舒适度的相关因素,提出舒适护理对策;对干预组69例阴道灌洗病人实施相应的舒适护理对策。运用视觉模拟评分法对两组病人进行舒适度评价。[结果]影响阴道灌洗病人舒适度的相关因素有窥阴器在阴道内转动时疼痛、治疗室环境温度低等生理及环境因素,由于暴露生殖器官而产生羞愧感等不适、不了解阴道灌洗的治疗过程等心理因素,以及家庭成员不了解阴道灌洗相关知识等社会因素;干预组病人在接受系统的、有针对性的舒适护理措施后,其舒适度显著高于对照组。[结论]实施系统的舒适护理能显著提高阴道灌洗病人的舒适度。 相似文献
47.
目的构建多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)不孕患者备孕期间的生活方式管理方案, 为临床实践提供参考。方法在团队前期证据总结的基础上, 参考备孕妇女膳食指南, 初步拟定方案初稿, 并通过2轮德尔菲专家函询确定生活方式管理方案。结果 2轮专家函询问卷的有效回收率为100%, 专家权威系数分别是0.88、0.90, 肯德尔协调系数分别是0.18、0.22, 显著性检验P<0.001。最终形成包含8个一级条目、25个二级条目和81个三级条目的生活方式管理方案。结论基于循证和专家函询构建的PCOS不孕患者备孕期间的生活方式管理方案具有较强的科学性和实用性, 可为临床实践提供客观具体的实施策略。 相似文献
48.
目的 探究中性粒细胞P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1/CD162)、趋化因子受体-2(CXCR2)、趋化因子受体-4(CXCR4)的表达与小儿肺炎支原体(MP)感染的关系。方法 选取2020年3月-2021年3月海南省妇女儿童医学中心接收的78例MP感染患儿为感染组,其中重症36例、轻症42例,以同期来院体检的健康儿童40名为对照组,流式细胞术和实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测中性粒细胞CD162、CXCR2、CXCR4的表达水平。结果 感染组患儿外周血中性粒细胞CD162、CXCR2、CXCR4的平均荧光强度(MFI)分别为(87.33±13.34)、(1.33±0.28)、(1.64±0.31),mRNA相对表达量分别为(2.36±1.26)、(3.65±0.64)、(4.33±1.18)均高于对照组(P<0.05);重症MP感染患儿高于轻症患儿(P<0.05)。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,中性粒细胞CD162、CXCR2和CXCR4的MFI水平联合评估MP重症感染的曲线下面积为0.881(95%CI:0.801~0.961),mRNA含量... 相似文献
49.
目的:建立人参皂苷Rg3和其代谢产物人参皂苷Rh2血浆药物测定方法,探讨它们在大鼠体内药代动力学情况。方法:采用交叉给药设计,应用高效液相色谱法测定Wistar大鼠单次单剂量灌胃人参皂苷Rg3(50 mg/kg)后的血液中人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2的浓度,利用DAS2.0软件计算药动学参数。结果:口服人参皂苷Rg3后,人参皂苷Rg3在大鼠体内药-时曲线呈二室模型,主要药动学参数Cmax(81.55±24.57)mg/L,t1/2(4.27±1.35)min,AUC0-t(219.25±81.38)mg·min/L。人参皂苷Rh2在大鼠体内药-时曲线同样呈二室模型,主要药动学参数Cmax(6.17±1.34)mg/L,t1/2(3.25±0.17)min,AUC0-t(11.48±3.72)mg·min/L。结论:人参皂苷Rg3口服灌胃后,虽然在大鼠体内可以代谢为人参皂苷Rh2,但是人参皂苷Rh2在体内的量远小于人参皂苷Rg3。 相似文献
50.
水提三七总皂苷胶囊的安全性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水提三七皂苷胶囊急性毒性实验结果为小鼠口服MTD大于20000mg/kgBW(相当于人体推荐量1818倍);Ames实验、骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验等均为阴性;以水提三七皂苷胶囊饲喂大鼠30天后,未发现对大鼠生长发育有毒性作用。实验证明:水提三七皂苷胶囊的毒性极低,属无毒级,适合长期服用。 相似文献