APP17肽对D—半乳糖性脑老化模型小鼠学习,记忆功能？…

目的与方法 用Ｄ－半乳糖（Ｄ－ｇａｌ）复制脑老化模型,给模型小鼠下注射β－淀粉样肽前体蛋白３１９－３３５肽段（ＡＰＰ１７ｐ）,８周后应用水迷宫实验、神经免疫组化法、观察ＡＰＰ１７肽对Ｄ－ｇａｌ脑老化模型小鼠学习、记忆功能及海马神经元中神经营养因子３（ＮＴ－３）、神经生长因子（ＮＧＦ）表达的影响。结果 （１）水迷宫实验Ｄ－ｇａｌ组小鼠游完全程时间及错误反应次数明显高于对照组;ＡＰＰ１７肽组小鼠游完全     

固相合成法合成葡萄球菌RNAⅢ抑制肽的鉴定

背景:葡葡球菌感染和生物被膜形成受群体感应机制调控.葡萄球菌RNAⅢ抑制肽可以干预葡萄球菌群体感应系统,阻断葡萄球菌细胞间的信号传导通路,进而抑制匍萄球菌的毒素分泌和生物被膜形成,防治葡萄球菌感染.目的:探讨葡萄球菌RNAⅢ抑制肽(RIP)的人工合成方法.设计、时间及地点:单一样本观察.于2006 08/11在北京宣武医院中心实验室完成.材料:Fmoc-AA,Pipredine、TFA,HMP购自美国MERCK公司:DCC、HOBT、DMAP购自美国ABI公司.方法:采用固相合成法合成RNAⅢ抑制肽,HPLC法纯化,进行质谱分析法、酸水解法、红外光谱分析法和内酰胺酶活性测定法检测.主要观察指标:①合成和纯化结果.②分子量测定结果.③组成成分分析结果.④氨基酸序列分析结果.⑤结构分析结果.⑥生物活性鉴结果.结果:合成的RNAⅢ抑制肽纯度为97.42%,相对分予质量为914.37,与理论相对分子质最幕本一致:与天然RNAⅢ抑制肽具有相同的氨基酸组分、氨基酸序列以及空间结构;生物活性检测证明合成RNAⅢ抑制肽具有和天然RNAⅢ抑制肽相同的功效,可以有效抑制细菌产生RNAⅢ.结论:采用固相合成法成功合成RNAⅢ抑制肽,鉴定分析证实合成的多肽和天然RNAⅢ抑制肽蛋白具有相同的结构和功能.     

β淀粉样肽前体蛋白N端328-332(APP5肽)类似物神经营养作用的体外实验研究

目的研究卢淀粉样肽前体蛋白N端328—332（APP5肽）及其类似物对人神经母细胞瘤株SY5Y生长的影响，在体外寻找具有神经营养作用又能抵抗胃蛋白酶消化能力的5肽类似物。方法合成多个5肽类似物，以MTT代谢率进行筛选，选出最佳的5肽类似物，以人神经母细胞瘤株SY5Y作为体外实验模型，以MTT代谢率、细胞计数，LDH漏出率，Western blotting检测作为观察指标，进一步证实5肽类似物的神经营养作用。应用胃蛋白酶对APP5肽和类似物165进行消化实验，观察两者的酶解率。结果（1）APP5肽及由此基础上改造的多种类似物均可使SY5Y细胞MTT代谢率增高，而类似物165的效果最好，40μmol／L为最佳有效浓度。（2）APP5肽及类似物165可使SY5Y细胞MTT代谢率增高，LDH漏出率减少，细胞数量增加，SY5Y细胞P-CREB、Bcl-2蛋白表达增加。（3）胃蛋白酶消化实验显示，胃蛋白酶浓度为40g／L时，APP5肽和类似物165的酶解率分别为96．4％和16．9％；胃蛋白酶量为100g／L时，APP5肽和类似物165的酶解率为99．1％和58．6％，两者差异非常显著。5肽类似物165的抗酶解能力明显大于APP5肽。结论APP5肽及类似物165对SY5Y细胞具有神经营养作用，而APP5肽类似物165具有更强的抗胃蛋白酶消化能力。     

APP17肽对糖尿病大鼠海马线粒体膜电位的影响

应用流式细胞仪分别观察糖尿病模型组、糖尿病APP1 7肽治疗组和正常对照组大鼠海马线粒体膜电位和凋亡率。结果 :糖尿病组大鼠海马线粒体膜电位明显下降 (P <0 .0 1 ) ,凋亡发生率增加 (P <0 .0 1 ) ;APP1 7肽治疗组与糖尿病组相比海马线粒体膜电位增高 (P <0 .0 5 ) ,凋亡发生率降低 (P <0 .0 5 ) ,与正常对照组比较无显著性差异。结果提示 :海马线粒体膜电位下降和细胞的凋亡可能参与糖尿病脑病的发生和发展 ;APP1 7肽具有改善这一病理过程的作用     

App17肽对Tau蛋白超磷酸化表达的影响

目的 通过对Ｔａｕ蛋白磷酸化在脑内分布的观察,研究Ａｐｐ１７肽对糖尿病小鼠脑神经元Ｔａｕ蛋白磷酸化的影响。方法 用链脲佐菌素（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｉｏｎ,ＳＴＺ）诱发小鼠糖尿病模型,并皮下注射Ａｐｐ１７肽对糖尿病小鼠进行治疗,４周后取脑组织做ＡＴ－８、Ｔａｕ－１、蛋白磷酸酯酶（ＰＰ－２Ｂ）脱磷酸后的Ｔａｕ－１免疫组织化学染色。结果 糖尿病小鼠脑内ＡＴ－８阳性反应神经元广泛分布于压后颗粒皮层、海马、丘脑、下丘脑等倍位,胞浆深染,而正常小鼠及Ａｐｐ１７肽保护的糖尿病小鼠脑内阳性反应细胞仅在海马和压后颗粒皮层表达,阳性细胞数目少,染色淡;用Ｔａｕ－１单染正常小鼠脑及Ａｐｐ１７肽治疗的糖尿病小鼠脑的压后颗粒皮层及海马阳性反应神经元数目多,糖尿病小鼠只有用ＰＰ－２Ｂ脱磷酸后阳性反应神经元数目及染色程度才与正常组接近。结论     

卵巢去势引起神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白改变与UPAN的作用

目的　通过观察去卵巢大鼠海马组织神经元凋亡相关蛋白的表达及用TUNEL试剂盒检测 ,研究缺乏雌激素是否引起神经元凋亡 ;评估UPAN是否能改善雌激素缺乏引起的凋亡 ,探讨雌激素缺乏引起神经细胞凋亡的机制与UP AN神经保护作用机制。方法　♂Wistar大鼠随机分 3组 :假手术组 (C组 ) ,卵巢去势对照组 (OVX组 ) ,UPAN治疗组(UPAN +OVX组 )。C组做假手术 ,OVX组和UPAN +OVX组做双侧卵巢切除术。UPAN +OVX组从卵巢去势第7wk开始用UPAN治疗 6wk ,用免疫组化和Westernblot观察AIF、Bax、Bcl 2的表达 ,并用TUNEL试剂盒检测。结果　免疫组化和Westernblot结果表明去卵巢大鼠海马组织AIF、Bax表达增加 ,Bcl 2表达减少 ,UPAN治疗组这些蛋白表达恢复到接近正常。在去卵巢大鼠海马组织和皮层存在大量的TUNEL阳性细胞 ,UPAN治疗组TUNEL阳性细胞比卵巢去势对照组明显减少。结论　去卵巢大鼠因雌激素缺乏引起神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白改变 ,UP AN具有明显的治疗作用     

金思维提取物对APPV717I转基因小鼠早期 学习记忆和突触结构与功能的影响

目的:研究金思维提取物(GEPT)对APPV717I转基因小鼠痴呆早期学习记忆的影响,并进一步探讨其可能的机制.方法:将3月龄的APPV717I转基因小鼠随机分为模型组、多奈哌齐治疗组(0.92mg·kg~(-1)d~(-1))、GEPT低、中、高(0.075,0.15,0.3g·k~(-1)·d~(-1))剂量组,并以同月龄遗传背景相同的C57BL/6J小鼠作为正常组,每组6只,每天灌胃给药1次.给药4个月后(7月龄)用Morris水迷宫进行行为学测试,用免疫组化方法测定海马CAl区突触相关蛋白Shankl的表达变化,同时用透射电镜观察海马CAl区突触的超微结构变化.结果:行为学检测,GEPT治疗组与模型组相比定位航行实验和空间探索实验均有显著差异(P＜0.05).突触相关蛋白shankl,模型组小鼠大脑海马CAl区中shankl阳性细胞总面积以及阳性细胞积分吸光度与正常组相比明显减少,而GEPT治疗组与模型组相比能显著提高Shankl阳性细胞总面积以及阳性细胞积分吸光度(P＜0.05).电镜结果显示,模型组小鼠可见突触数量减少,突触间隙增宽,突触界面曲率下降,突触后致密区厚度减小,GEPT治疗组能剂量依赖性的对突触损害起到修复作用.结论:GEPT能通过修复突触损伤以及提高Shankl蛋白的表达进而改善APPV717I转基因小鼠痴呆早期的学习记忆能力.     

AD7c-NTP与胰岛素受体在小鼠海马CA1区的共存关系

目的观察Alzheimer相关的神经丝蛋白(Alzheimer-associated neuronal thread protein,AD7c-NTP)在正常小鼠海马CA1区的分布及其与胰岛素受体的共存关系。方法应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白印迹(Western blot)方法观察小鼠脑蛋白提取物中AD7c-NTP的相对分子质量大小和抗体的特异性。应用免疫组织化学方法观察AD7c-NTP在正常小鼠海马CA1区的分布。应用免疫组织化学双重标记技术观察AD7c-NTP与胰岛素受体的共存关系。结果AD7c-NTP免疫反应阳性条带位于相对分子质量约41 000的位置,与文献报道一致;正常小鼠海马CA1区有AD7c-NTP免疫反应阳性细胞分布,细胞膜和细胞质染色并存在AD7c-NTP和胰岛素受体免疫反应双阳性细胞。结论AD7c-NTP在正常小鼠海马CA1区有分布并与胰岛素受体有共存关系,提示AD7c-NTP的功能可能与胰岛素信号通路有关。     

APP5肽类似物P165对链脲佐菌素双侧侧脑室注射大鼠海马神经元突触的保护作用

目的观察APP5肽类似物P165对双侧侧脑室注射链脲佐菌素(STZ)大鼠海马神经元突触相关蛋白表达的影响。方法雄性Wistar大鼠45只,随机分为对照组、模型组和治疗组。模型组、治疗组大鼠脑室注射STZ制作痴呆模型,3周后,治疗组以APP5肽类似物P165灌胃治疗,用药4周后,采用Morris水迷宫进行行为学测试;免疫组织化学染色及Western blotting方法观察突触素、α-突触核蛋白和突触后致密区-95蛋白(PSD-95)的表达;电镜观察海马CA1区超微结构改变。结果模型组游泳时间显著长于对照组和治疗组。免疫组织化学染色及Westernblotting均显示模型组海马内突触素、PSD-95蛋白表达与对照组和治疗组相比显著减少,而α-突触核蛋白显著增多。电镜观察可见模型组海马CA1区神经元出现退行性改变,神经毡内突触结构异常。结论脑室注射STZ可影响大鼠海马突触相关蛋白的表达,引起海马神经元和突触的超微结构病变,导致大鼠学习记忆能力减退。APP5肽类似物P165可影响突触蛋白的表达,改善突触功能,有助于恢复大鼠的学习、记忆能力。     

APP17肽对D-半乳糖脑老化小鼠海马神经元凋亡的影响

目的研究APP17肽对D-半乳糖脑病小鼠海马神经元凋亡的影响,为进一步探讨APP17肽对脑老化的临床治疗意义提供理论依据。方法雄性昆明小鼠66只,按随机数字表法分为3组:正常对照组(C组)、D-半乳糖对照组(D组)、APP17肽治疗组(P组),每组动物22只。用D-半乳糖制备脑老化模型,并皮下注射APP17肽对D-半乳糖脑老化小鼠进行治疗,3个月后取脑组织做Bcl-2,Bax,CREB,Akt,AIF免疫组织化学染色。结果D-半乳糖脑病小鼠海马内Bax,AIF阳性反应神经元细胞数目多,细胞计数与C组及P组有显著性差异;胞质与突起深染,而正常小鼠及APP17肽保护的D-半乳糖小鼠海马阳性细胞数目少,染色淡;D-半乳糖小鼠海马内Bcl-2,CREB(cAMP反应结合蛋白),AKt阳性细胞数目少,染色淡,细胞计数与C组及P组有显著性差异;而正常小鼠及APP17肽保护的D-半乳糖小鼠海马阳性反应神经元细胞数目多,胞质与突起深染。结论促进凋亡的Bax,AIF(凋亡诱导因子)在D-半乳糖小鼠海马表达增加;与凋亡呈负相关的Bcl-2,CREB,Akt在D-半乳糖小鼠海马表达降低APP17肽能影响D-半乳糖脑病小鼠脑内Bcl-2,Bax,CREB,Akt,AIF的表达,使之接近正常。