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181.
目的 评价人源脂肪干细胞对放射性肠上皮损伤的修复作用。方法 选用成年雄性SD大鼠共40只,用随机数字表法从中选取34只给予腹部15 Gy X射线照射。造模结束后,取17只立即给予P6代人源脂肪干细胞腹腔注射治疗,移植的细胞数目为5×106/只;17只仅腹腔照射的大鼠作为对照;剩余6只大鼠作为健康对照组。于照后10 d,各组中抽签方法随机选取3只大鼠,并将其处死。取肠管进行HE染色、末端标记法(TUNEL)原位凋亡检测、Ki-67免疫组织化学染色以及Bmi1免疫组化染色;提取组织总RNA,实时荧光定量PCR检测受照肠组织表皮生长因子(EGF)和角质细胞生长因子(KGF),上皮细胞标记E-cadherin,凋亡相关基因Bcl-2及BAX的表达量。分析各组大鼠的生存时间及生存率。结果 与单纯照射组相比,人源脂肪干细胞(ADSC)可促进受照肠上皮细胞的增殖(t=18.30,P<0.05),抑制上皮细胞凋亡(t=-32.48,P<0.05),延长大鼠的生存时间(t=5.99,P<0.05),提高生存率。结论 人源脂肪干细胞对大鼠放射性肠上皮损伤具有修复作用。 相似文献
182.
《瘟疫论》是我国第一部讨论瘟疫类疾病的专著。一般医家都将瘟疫类疾病归于温热疾病的范畴。传染性非典型肺炎是新发现的一种急性传染病,中医历代文献无此记载,但从其具有传染性和主要临床症状如发热、咳嗽、头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻,甚或出现呼吸急促等来分析,可归入中医"温病"、"瘟疫"范畴。 相似文献
183.
目的探讨驻热带海域岛礁官兵慢性前列腺炎的相关危险因素。方法对2007-04/2011-06月某部驻岛礁官兵医院就诊的200例慢性前列腺炎患者进行问卷调查,选择同期内在同一所医院就诊的非慢性前列腺炎的驻地官兵作为对照组,进行病例对照研究,采用Logistic单因素和多因素回归分析,判断可能存在的危险因素。结果驻岛礁官兵中慢性前列腺炎性症状发生的因素按危险度大小依次为精神压抑、尿路感染、酗酒、辛辣食物、频繁手淫、久坐、焦虑和高温。结论热带海域岛礁官兵慢性前列腺炎的发病与心理因素、生活习惯、岛礁环境相关。 相似文献
184.
目的 探讨形体训练与《基础护理学》教学同步进行的实践教学效果.方法 随机将护理本科女生80人,分为对照组和观察组.对照组为常规教学组,观察组为形体训练强化组.课程结束后,选择4项能体现护生综合素质的操作作为考核项目,将两组的成绩进行比较.结果 经过比较,观察组在素质方面明显优于对照组(P<0.05),差异有显著意义,在技能方面两组没有显著差异.结论 护理教学过程中加强形体训练,紧密结合护理专业的特点设计教学内容,并从护理专业教师中选拔任课教师,可使形体训练教学更符合护理实践的需要,对学生掌握护理操作技能,提高身体素质和职业素质,塑造良好的专业形象起到积极的促进作用. 相似文献
185.
186.
目的 比较磁共振与经直肠超声两种方法测定良性前列腺增生患者前列腺移行带体积准确性的差异.方法 分别通过磁共振三维成像与经直肠超声这两种方法测定30例良性前列腺增生患者前列腺移行带体积,并且与术后测定的前列腺移行带真实体积进行比较.结果 本组患者通过磁共振三维成像测定前列腺移行带体积为(52.4±31.8)cm3,通过经直肠超声测定前列腺移行带体积为(49.9±29.8)cm3,术后标本称重后测得前列腺移行带体积为(53.0±32.6)cm3,磁共振三维成像和经直肠超声测定的前列腺移行带体积与术后标本称重后测得的体积以及两者之间的比较差异无统计学意义(P>0.05).磁共振三维成像与真实值差为(5.7±3.5)%,经直肠超声与真实值差为(13.3±10.5)%,与经直肠超声比较,磁共振三维成像测定前列腺移行带体积时个体差异性更小(P<0.05).结论 磁共振是一种精确、高效、无创的检测方法,对良性前列腺增生患者前列腺移行带体积的测定更有优势. 相似文献
187.
目的:构建人野生型亚细胞定位PTEN基因真核表达载体,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。 方法:以胎盘组织RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因片段。PCR产物与T载体连接,转化大肠杆菌,获得T-PTEN质粒,进行酶切鉴定和测序。以T-PTEN质粒为模板,利用PCR技术将核定位信号(NSL)加入PTEN序列。PCR产物与T载体连接,转化大肠杆菌,获得T-NSL-PTEN质粒。真核表达载体pcDNA3.1及T-NSL-PTEN质粒经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌,获得重组载体pcDNA3.1-NSL-PTEN,进行酶切和测序鉴定。结果:重组质粒PUM-PTEN酶切在1 200 bp处见目的片段,与预期结果符合。测序结果显示基因序列与目的基因完全一致;重组质粒PUM-NSL-PTEN酶切在1 200 bp处见目的片段,测序结果显示基因序列与设计一致,核定位信号成功加入;重组质粒pcDNA3.1-PTEN酶切在1 200 bp处见目的片段,测序结果显示基因序列与目的基因相同;重组载体pcDNA3.1-NSL-PTEN经双酶切和测序证实了其正确性EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切在1 200 bp处见目的片段,与预期结果一致。测序结果显示,核定位信号成功加入,其后是阅读框架正确的PTEN基因序列。结论:成功构建可表达亚细胞定位PTEN的真核表达载体pcDNA3.1-NSL-PTEN。 相似文献
188.
肱骨近端骨折是指包括肱骨外科颈在内及其以上部位的骨折。老年患者、骨质疏松患者常伴有骨缺损、肱骨头骨折,由于骨质疏松及各种基础病的影响,骨质很差,骨折极易粉碎并且移位明显,治疗上颇为棘手。2008年1月~2010年1月,我科应用肱骨近端锁定钢板治疗加植骨伴有骨质疏松肱骨近端骨折41例,取得良好的临床效果,现报告如下。1临床资料41例中男16例,女25例;年龄61~75岁,平均67岁。所有患者在急诊初诊时即行患肩正位、腋位X线片,收入院后再行患 相似文献
189.
目的探讨前炎介质肽聚糖(peptidoglycan,PGN)激活BV2细胞内吞β淀粉样蛋白(amyloid pro-teinβ,Aβ)1-42寡聚体后,对白细胞介素-1β(IL-1β)分泌的影响及其机制。方法采用细胞株传代法培养BV2细胞替代小胶质细胞,按Klein方法制备Aβ1-42寡聚体。将BV2细胞分为PGN(20μg/mL)组、Aβ1-42寡聚体(0.5μmol/L)组、PGN(20μg/mL)+Aβ1-42寡聚体(0.5μmol/L)组,比较BV2细胞分泌IL-1β水平;将BV2细胞予PGN(20μg/mL)及PGN+SB202190,比较两组IL-1β分泌水平;将不同浓度的PGN(0、5、10、20、40μg/mL)加入BV2细胞中培养,分别检测培养液中IL-1β的水平。采用ELISA方法测定BV2细胞培养液中IL-1β的水平。结果 PGN、Aβ1-42寡聚体、PGN+Aβ1-42寡聚体均可激活BV2细胞分泌IL-1β,分泌IL-1β高峰分别为孵育后24h、12h、24h;孵育后6、12、24h同时间相比,PGN+Aβ1-42寡聚体组BV2细胞分泌IL-1β水平均较PGN组和Aβ1-42寡聚体组明显增多(均P<0.05);PGN激活BV2细胞分泌IL-1β的水平与PGN浓度有剂量依赖关系(P<0.05);丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB202190使BV2细胞分泌IL-1β量明显减少(P<0.01)。结论 PGN可激活BV2细胞分泌IL-1β,且促进Aβ刺激BV2细胞分泌IL-1β增多,p38MAPK抑制剂可抑制IL-1β分泌,推测p38MAPK可能参与BV2细胞分泌IL-1β的过程。 相似文献
190.
患者女,70岁。会阴部丘疱疹8年。会阴部多个水疱、丘疹、丘疱疹,并逐渐增多、增大,并伴有双下肢增粗,组织病理提示真皮内淋巴管扩张伴淋巴液充盈。诊断:获得性淋巴管瘤;双下肢及会阴部淋巴水肿;子宫颈癌术后。予分批冷冻治疗皮损,疗效进一步随访中。在此总结该病例临床特点并在发病特点、诊断依据、治疗和预后的因素等方面进行了文献复习。 相似文献