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81.
目的 通过因不同原因的阴道镜检查宫颈病变检出率,对HPV检测在子宫颈病变诊断中的补充价值作出评价.方法 回顾性分析我院2006年1月-2007年12月期间行阴道镜检查患者的就诊原因及活检后的病理结果,进行统计学分析.结果 细胞学异常组,子宫颈病变的检出率为17.58% ;细胞学异常合并HPV阳性组,子宫颈病变检出率为74.23%;细胞学结果阴性,HPV阳性组,子宫颈病变检出率为12.31%;临床症状异常组,子宫颈病变检出率为3.85%;各组之间进行比较,差异均有统计学意义.不同年龄组HPV感染后宫颈病变的检出率比较,差异无统计学意义.结论 HPV检测对子宫颈疾病的诊断有着重要的补充价值. 相似文献
82.
据WHO调查统计产后出血导致的死亡占孕产妇死亡总数的四分之一[1]。近年随着我国生育政策开放, 瘢痕子宫再次剖宫产数量显著增加, 由此带来的围产期出血相关并发症亦呈上升趋势[2-3] 。其中以凶险性前置胎盘更为危险, 平均失血量高达3 000~5 000 mL, 为难治性大出血, 危及母婴生命[4-6]。凶险性前置胎盘临床均选择剖宫产终止妊娠, 术中根据出血量制定输血补液方案。目前临床常用评估出血量的方法受诸多因素的干扰, 包括羊水的混入、大量血液渗透至切口边缘的敷料中、术中阴道出血评估无量化标准等, 因此较难准确评估[7-9]。出血量评估不准确会导致补液证据不足, 若输血补液不够, 则引起组织灌注不足、多器官功能衰竭;若输血输液过多过快则会引起心肺功能异常, 循环负荷过重, 肺水肿等并发症, 加速病情恶化。因此及时准确的评估剖宫产术中失血量, 为补液输液提供证据基础, 对确保患者安全具有重要意义。基于上述问题, 结合临床循证, 本研究设计了一种可计量储血产垫, 2016年获得国家专利(专利号:ZL 201621393951.0);2021年专利转化, 2022年产品纳入浙江省药械采购... 相似文献
84.
85.
目的分析精子形态与体外受精(IVF)妊娠结局的关系。方法选取行IVF助孕的72例新鲜移植周期。按照IVF受精率分为2组(〈30%组和≥30%组),比较2组夫妇一般情况、取卵日优化前后的精液常规分析以及精子形态分析结果。结果受精率〈30%组正常形态精子比率显著低于受精率≥30%组(P〈0.05),精子头部畸形、颈部畸形和尾部畸形比率均显著高于受精率≥30%组(P〈0.05);2组在患者一般情况、取卵日精液常规分析结果方面无显著性差异(P〉0.05)。结论正常形态精子比率与IVF的受精率关系密切,影响IVF妊娠结局。 相似文献
86.
87.
88.
89.
目的探讨唾液腺动态显像(salivary gland scintigraphy, SGS)对疑为干燥综合征口干患者唾液腺功能受损的诊断评价,并探讨定量功能参数的临床意义。方法疑为干燥综合征口干患者22例行Tc99mO4- SGS,通过肉眼影像、时间-放射性曲线和功能参数定量分析(前3min的初始摄取率UR1-3min、第18分钟最大摄取比值UR18 min,最小排泌时间Tmin)评价唾液腺功能受损情况,对照组8例。功能受损程度不同组与对照组间各功能参数的比较采用方差分析;并依据抗SSA/SSB抗体、抗ANA抗体、抗ds-DNA抗体和RF(类风湿因子)是否阳性,比较唾液腺功能受损情况。结果(1)SGS显示唾液腺功能受损为82%(18/22),左右侧腮腺或颌下腺基本同步受损;功能正常为18%(4/22)。功能重度受损组与其他组间UR1-3 min、UR18 min均有统计学差异;功能正常组、中度受损组与对照组间UR18 min有统计学差异;功能正常组与对照组Tmin无统计学差异,功能中及重度受损组无或极少量排泌。(2)抗ds-DNA抗体均阴性,抗SSA/SSB抗体、抗ANA抗体及RF阳性分别为8、10和8例,抗SSA/SSB抗体阳性组和阴性组在唾液腺功能受损程度不同组间具有统计学差异。结论(1)SGS能敏感的发现口干患者唾液腺功能受损情况,但应将摄取和排泌功能分开评价;UR1-3 min、UR18 min和Tmin分别是评价唾液腺摄取和排泌功能不同程度受损的灵敏指标。(2)SSA/SSB自身抗体阳性者,唾液腺功能受损程度较重。 相似文献
90.
目的 分析染色体核型分析和荧光原位杂交(FISH)检测方法在慢性粒细胞性白血病(CML)
中的诊治意义。方法 171 例标本应用染色体R 显带进行核型分析,218 例标本应用间期FISH 进行分析。
结果 在171 例患者中,116 例(68%)检出Ph 染色体,22 例(13%)存在其他异常核型。218 例CML 患者
标本应用FISH 进行分析,174 例(80%)检出BCR/ABL 基因。76% CML 患者BCR/ABL 融合基因产生的蛋
白类型为P210,3% CML 患者BCR/ABL 融合基因产生的蛋白类型为P210 共表达P190,0.95% CML 患者融
合基因产生的蛋白类型为P190。另外,18% CML 患者存在der(9)部分序列缺失。结论 FISH 对BCR/ABL
融合基因检出率高于染色体核型分析对Ph 的检出率。染色体核型分析可提示Ph 染色体及多种其他异常核型。
FISH 分析可提示是否存在BCR/ABL 融合基因,也可提示不同的融合蛋白类型,还可提示der(9)的部分序
列缺失与否。2 种分析方法可以多角度提示CML 患者的疾病信息,在CML 的诊治中有重要的临床价值。 相似文献