骨纤维异常增殖症发病机制及治疗进展

综述 骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia,FD)是一种骨松质被增生的异常纤维-骨组织所代替的良性骨病,又称为骨纤维结构不良,该病分别占骨肿瘤的2.5%和非恶性骨肿瘤的7%[1].1921年由Wel首次报道,1942年Lichtentein与Jaffe正式提出FD的命名[2].该病至今病因不明,多数学者认为系原始间叶组织发育异常,骨内纤维组织异常增生所致[3].约85%的患者在30岁以内发病,起病隐匿,进展缓慢,恶变率为2%～3%,全身骨骼均可发生,以股骨、胫骨、颅面骨多发.无明显性别差异.     

改良SD疗法治疗Bell麻痹

目的：探讨改良后的静脉大剂量氢化考的松与低分子石旋糖酐（ＳＤ疗法）治疗Ｂｅｌｌ麻痹（ＢＰ）的疗效,避免ＳＤ疗法中出现的并发症,方法：以改良ＳＤ疗法治疗ＢＰ患者７１例（改良组）,以口服类固醇激素治疗３２例ＢＰ患者作对照（对照组）,比较改良ＳＤ疗法与文献中ＳＤ疗法的疗效及出现的并发症的比率,比较改良组与对照组的疗效。结果：ＢＰ患者Ｈｏｕｓｅ－ＢｒａｃｋｍａｎｎＩ－ＩＩ级恢复率,２４～４８ｈ为４３．８％,２～３ｄ为２６．７％,３～５ｄ为１８．８％,第１个时段者与其后３个时段者比较,差异均有显著性意义（Ｐ〈０．０５）,且无肝肾功能损害及消化道溃疡发生。结论：于发病后２４ｈ内进行发言发ＳＤ疗法,能提高ＢＰ患者Ｉ～ＩＩ级恢复率,缩短恢复时间,能避免原疗法中出现的肝肾功能损害及消化道溃疡等严重并发症。