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溃疡性结肠炎合并原发性硬化性胆管炎临床报告 总被引:9,自引:0,他引:9
原发性硬化性胆管炎 (primarysclerosingcholangitis,PSC)是一种病因未明的少见疾病 ,以肝内、外胆管慢性炎症和纤维化为特征 ,病程缓慢、呈进行性。PSC常伴发溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,UC)。我们分析了我院 5年间门诊和病房诊治的UC患者 ,目的在于了解 :(1)PSC是否系UC患者碱性磷酸酶 (ALP)升高的主要原因 ;(2 )PSC合并UC的发病率 ;(3)PSC的临床特点。材料和方法选取我院 1995~ 1999年确诊为UC的门诊及住院患者412例。肝功能检查 :以UC确诊后半年内的… 相似文献
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炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),5-氨基水杨酸(5-ASA)是IBD治疗中最经典的抗炎剂。IBD患者结直肠癌(CRC)的发病率较正常人群明显增高,长期使用5-ASA可减少IBD患者发生CRC的风险。5-ASA传统的抗炎机制是通过影响抑制前列腺素合成、调节各种细胞因子的产生而发挥抗炎作用的,新近研究发现5-ASA可能通过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ途径发挥抗炎和抗瘤作用。本文就5-ASA的作用新机制作一简要概述。 相似文献
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炎症性肠病(IBD)是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎性疾病,有学者认为其发病与肠道免疫耐受被打破有关。吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine2,3dioxygenase,IDO)是一种色氨酸代谢酶,能够抑制T细胞克隆增殖,诱导免疫耐受,在炎性反应发生时,其表达和活性增加。故IDO与IBD的发病机制关系密切,有可能在IBD的诊断、治疗方面发挥着重要的作用。 相似文献
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贫血是炎症性肠病(IBD)患者常见的肠外并发症之一,会导致生活质量下降,也可增加患者的住院频率。据报道IBD并发贫血的发病率为6%~74%[1]。尽管在IBD患者中导致贫血是多因素的,但缺铁性贫血(IDA)是最常见的[2]。本文就近年来有关IBD合并缺铁性贫血的诊断及治疗研究作一概述。 相似文献
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小儿轮状病毒感染致秋季腹泻102例临床特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小儿轮状病毒感染导致的秋季腹泻的临床特点。方法收集来我院进行治疗的秋季腹泻患儿223例,其中由轮状病毒感染导致的患儿有102例作为观察组;由非轮状病毒感染导致的患儿121例,作为对照组。对两组的治疗效果进行对比分析。结果对两组患儿不同性别进行比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。在观察组中6个月-2岁的患儿占较大的比例,约为81.37%,〉2岁患儿所占比例较少,仅为2.94%,对照组分别为57.02%、17.36%.两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对两组患儿的临床症状进行比较,如发热、呕吐、脱水、惊厥及其肠梗阻无统计学意义(P〉0.05)。观察组中发生酸中毒的比例及发生CK—MB升高的比例与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论秋季腹泻患儿如果其发病因素为轮状病毒感染所致则具有一定的临床特点,医务人员可依此及其发病的具体机制制定相应的治疗方案。 相似文献
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目的检测炎症性肠病(IBD)患者血清中S100A12水平及肠道组织标本的表达情况,探讨其对溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)诊断和鉴别的诊断意义。方法 ELISA法检测IBD患者72例(UC患者53例,CD患者19例),已排除IBD的其他胃肠疾病的患者24例和15例健康人血清中S100A12水平,免疫组化法测定人肠道标本的S100A12表达情况。结果血清中S100A12水平检测:CD组高于UC组,分别为(3 781.39±721.09)ng/L和(3 362.40±596.24)ng/L;S100A12水平与疾病活动度相关性,UC组高于CD组。S100A12水平在UC组和CD组均高于健康对照组(P<0.05,P<0.01)。免疫组化结果表明,S100A12在IBD患者中表达阳性,健康对照组和疾病对照组未见表达。结论 S100A12阳性有利于IBD的诊断。 相似文献
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炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)的病因和发病机制至今仍未完全明确,免疫异常是其发病的重要因素。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可抑制效应T细胞的应答,并应用于治疗各种免疫性疾病。脂肪组织来源干细胞(adipose—derived mesenchymal stem cells,ASCs),因其具有生物学特性稳定、来源充足、易分离、较强的体外增殖能力等优点引起关注。本文就ASCs在IBD作用作一综述。 相似文献
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