VIDAS CHL检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染

目的探讨VIDAS CHL法用于性病患者尿道拭子标本以及男性首段尿(FCU)标本沙眼衣原体(CT)检测的可行性.方法使用组织培养法(TC)、VIDAS CHL检测法和聚合酶链反应(PCR)平行检测男性和女性拭子标本中CT,以组织培养为金标准,对VIDAS CHL和PCR进行评价.结果 232例男性标本TC阳性49例;VIDAS CHL和PCR法用于男性尿道拭子标本的敏感性分别为95.9%、93.9%,特异性分别为95.6%、94.5%,差异无显著性;VIDAS CHL法用于男性FCU的敏感性和特异性分别为85.7%和96.7%,与拭子标本作自身配对比较,检测结果无差异.151例女性拭子标本,TC法阳性23例,VIDAS CHL和PCR法的敏感性分别为100%和95.7%,特异性分别为96.1%、93.8%,差异无显著性.结论 VIDAS CHL法用于性病患者男性和女性拭子标本的CT检测,具有很高的敏感性和特异性,用于男性患者FCU的CT检测也是可行的;对于CT阳性率较高的性病人群,VIDAS CHL可以不做阻抑证实试验.     

四种梅毒血清学实验检测方法的比较

目的比较四种梅毒血清学实验检测方法的准确性及在临床诊断中的价值。方法分别用甲苯氨红不加热实验（TRUST）、酶联免疫吸附法（ELISA）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝胶实验（TPPA）、化学发光法检测180例梅毒血清样本。结果TRUST、ELISA、TPPA、化学发光法的敏感性分别为86．11％、97．78％、99．44％、98．89％，特异性分别为81．25％、98，75％、100％、98．75％。以TPPA作为标准．ELISA和化学发光法的敏感性高于TRUST，差异有统计学意义（P〈0．05），特异性ELISA和化学发光法间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ELISA和化学发光法可作为TPPA的替代实验，在临床中广泛应用。     

江门市桑拿按摩女性从业人员性传播疾病／艾滋病感染情况分析

目的了解江门市桑拿按摩女性从业人员性传播疾病／艾滋病的流行情况。方法对213位桑拿按摩女性从业人员进行性病病原体检测。结果在213名桑拿按摩女性从业人员中发现性病84例，性病感染率为39．44％，其中HIV抗体阳性1例（0．47％），细菌性阴道病16例（7．51％），淋病7例（3．29％），衣原体性宫颈炎38例（17．84％），尖锐湿疣1例（0．47％），梅毒14例（6．57％），念珠菌性阴道病7例（3．29％）。结论桑拿按摩女性从业人员是性病的高危人群，应主动定期对该人群进行监测，并加强行为干预和治疗。     

江门市淋球菌对7种抗菌药物耐药性的结果分析

目的了解江门市2013-2014年分离的淋球菌对青霉素、四环素、环丙沙星、壮观霉素、头孢曲松、头孢克肟和阿奇霉素的耐药性及产β内酰胺酶淋球菌和四环素高水平耐药淋球菌的流行状况。方法采用琼脂稀释法测定菌株对7种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),耐药性按世界卫生组织西太平洋地区淋球菌耐药性监测规划推荐的标准判断。采用纸片酸度法检测产β内酰胺酶淋球菌菌株。结果108株淋球菌检出产β内酰胺酶淋球菌36株(33.33%),四环素高水平耐药淋球菌42株(38.89%)。其中环丙沙星、四环素、青霉素和阿奇霉素耐药率分别为95.37%、80.56%、71.30%和13.89%;同时对环丙沙星、青霉素和四环素三重耐药的有64株(59.25%)。头孢曲松、头孢克肟和壮观霉素的敏感度较高,分别为98.15%、97.22%和100.00%。结论淋球菌对环丙沙星、四环素和青霉素的耐药率较高,对头孢曲松、头孢克肟和壮观霉素的敏感度较高,可作为江门市治疗淋病的首选药,阿奇霉素不宜用于江门市淋病的治疗。     

支原体性尿道炎的实验室诊断

能引起人体致病的支原体主要有尿素分解支原体、人型支原体及生殖道支原体三种。其中以尿素分解支原体为主。本文收集了我所性病防治中心1992年7月—12月疑诊为NGU的617例患者进行支原体的培养与分离,现报告如下:     

应用VIDAS—酶联免疫荧光法（CHL）检测泌尿生殖道沙眼衣原体

目的:用VIDAS-酶联免疫荧光法(CHL)法检测男性尿道及女性宫颈管标本的沙眼衣原体。方法:用细胞培养、VIDAS—CHL法、“立明”衣原体快速免疫法(C—C法)平行检测539例有症状和277例无症状患者的拭子标本。结果:与扩大金标准比较,VIDAS—CHL法检测有症状患者拭子标本的敏感性为90.70％,特异性为96.65％;C—C法的敏感性为74.17％,特异性为98.45％;两者差异有显著性(x2=7.07,P<0.05);VIDAS—CHL法检测无症状患者拭子标本的敏感性为92.00％,特异性为98-81％;C—C法的敏感性为76.00％,特异性为98.41％;两者差异无显著性(x2=0.581,P>0.05);结论:VIDAS—CHL法具有高度敏感性和特异性,可用来检测男性尿道和女性宫颈管中沙眼衣原体。     

性病门诊患者解脲脲原体分离株的分子分群及血清分型研究

目的了解性病门诊患者解脲脲原体（Uu）分离株的血清分型与分子分群的分布状况与相互关系。方法采用液体加固体的方法从临床标本中分离获得解脲脲原体临床菌株，纯化后采用PCR扩增Uu多条带基因进行分子分群，采用代谢抑制试验进行血清分型。结果从377例性病门诊患者中分离到Uu117例，阳性率31％。其中男性54例，阳性率46％；女性63例，阳性率54％。成功进行分子分群114例，其中生物1群47例，占41．2％；生物2群67例，占58．8％；进行血清分型60例，其中单个型别41例，占68．3％；多型别合并19例，占31．7％。出现频率高的型别为7型24例（29．63％），2型19例（23．46％），14型11例（13．58％）和4型7例（8．64％）。未见3、5、12、134种血清型别。16．7％Uu分离株（10／60）存在分型与分群结果不符情况。结论性病门诊患者Uu分离株中，生物2群所占比例多于生物1群，血清分型以7、2、14、4等型别常见，发现部分菌株分子分群与血清分型结果不符现象。     

104株难治性泌尿生殖感染患者解脲支原体药敏结果分析及治疗

目的：了解难治性泌尿生殖道支原体感染患的解脲支原体（Uu）对抗生素的敏感性。方法：用支原体IST试剂盒对临床上104朱难治性泌尿生殖道感染Uu进行药物敏感性试验。结果：Uu对强力霉素、交沙霉素、氧氟沙星、红霉素、四环素、原始霉素的敏感性分别为18．3％、51．0％、1．9％、2．9％、13．5％、72．1％。结论：Uu对强力霉素、氧氟沙星、红霉素、四环素敏感性低,对交沙霉素、原始霉素敏感性相对较高。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法86例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。对照组予阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为13.1%,对照组为12.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹起效快,疗效高,安全性好。     

E试验(E test)检测人型支原体对四环素的药物敏感性初步评价

目的:评价 E test用于检测人型支原体(Mh)对四环素敏感性的可行性。方法:同时应用肉汤稀释法和 E test检测了 20株 Mh对四环素的药物敏感性,比较两种方法抑制 Mh生长的最低抗生素浓度(MIC)值。结果:和肉汤稀释法MIC相比。E test有 70%(14/20)结果相差在±1个稀释度内,两种方法±2个稀释度内的符合率为 100%(20/20)。结论:E test操作简单,使用方便,结果客观,是检测 Mh对四环素药物敏感性可行方法之一。