瘤型麻风1例

患者男,56岁.因全身无痒痛性红斑8个月就诊. 患者8个月前无明显诱因首先于颈后出现红斑,无明显痒痛等感觉.当地乡镇医院及村卫生室均诊断不明,先后应用中药及服用抗过敏药物治疗(药名及剂量不详),效果不佳.4个月前,躯干部位出现较多类似皮损,并逐渐累及四肢,仍无痒痛等感觉.1周前患者就诊于市级皮肤病防治所皮肤科,门诊医生初步怀疑麻风病,并进行了组织液涂片查菌及组织病理学检查后,确诊为麻风病.     

瘤型麻风1例

<正>患者女,33岁。面部潮红、眉毛脱落4年,全身散在结节、面部皮肤浸润肥厚、双下肢肿胀麻木3年。4年前患者无明显诱因出现眉毛脱落及面部潮红,3个月后到县人民医院皮肤科就诊,诊断不明,应用中药治疗(具体不详),效果不明显。3年前患者先后出现面部皮肤肥厚、蚁行感,四肢出现散在皮肤结节,双下肢肿胀麻木,无明显痒痛。后结节逐渐增大、增多,泛发全身,曾在当地诊所就诊,诊治不详,无明显效果。3个月前患者到潍坊市人民医院就诊,皮肤科怀疑麻风,转诊至山东省皮肤病性病防治研究所。     

梅毒患者与HLA—DRB1等位基因相关性研究

目的：检测山东汉族梅毒患者与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法：应用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（PCR—ssp）对196例山东汉族梅毒患者与500例山东汉族正常对照的HLA-DRB1等位基因表现频率进行检测。结果：患者组DRB1＊14等位基因的出现频率高于对照组（P〈0．05）;DRB1＊16等位基因的出现频率与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论：HLA—DRB1＊14等位基因可能是梅毒的易感基因。     

界线类偏结核样型麻风1例

患者女,73岁. 主诉:因双手麻木4年,全身多处红色斑片半年就诊. 现病史:患者4年前无明显诱因先于右手中指出现麻木,后麻木区域逐渐扩大,累及双侧手掌,一直未曾就诊.半年前,患者出现皮肤红斑,无明显痒痛等自觉症状,未引起患者的重视.半个月前,患者因麻木感加重就诊于当地市人民医院,以"末梢神经炎"收住院治疗(具体药物不详)1周,症状无限好转,后自动出院.1周前,因其女儿被确诊为麻风病,对其进行接触者检查时被确诊为麻风病.     

有家族史的麻风1例

患者，男，33岁。因全身无痒痛性结节、斑块1年余就诊。     

瘤型麻风1例

患者男,49岁。因右侧手足麻木9年,手指屈曲畸形5年、右腕肿胀疼痛3天就诊。     

界线类偏结核样型麻风1例

患者女,64岁。全身散在红斑1年余伴轻痒。患者1年余前无明显诱因首先于双下肢出现红斑,偶伴轻度痒感。后皮损逐渐增大增多,逐渐延及躯干,患者一直未就诊。半年前,其丈夫怀疑其患有麻风,遂到县疾控中心行组织液涂片查麻风杆菌阴性,当地疾控中心建议患者密切观察病情变化,及时进行细菌学检查。1周前,患者再次到县疾控中心接受检查,医务人员怀疑麻风,转诊至山东省皮肤病性病防治研究所确诊为麻风。患者有高血压病史8年余,个人史无特殊。已婚40余年,其丈夫2008年被确诊为瘤型麻风。皮肤科检查：躯干部见数个边缘清晰、高起的红斑,部分区域见伪足,中央接近正常肤色。皮损表面干燥、脱屑,浅触觉减退或消失（图1）。四肢皮损颜色稍淡,部分边缘不清晰,皮损表面脱屑不明显,触觉减退（图2、3）。     

麻风患者血清Th1/Th2/Th17相关细胞因子检测

目的：检测麻风患者血清中Th1/Th2/Th17相关细胞因子水平,探讨其在麻风发病中的作用。方法：利用微量样本多重蛋白定量技术检测12例新发麻风患者,29例治愈麻风患者及37例正常人血清中IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、IFN-γ和IL-17A水平。利用Kruskal-Wallis和Nemenyi方法进行组间比较。结果：新发组患者血清IL-1和IL-2水平显著高于治愈组（P≤0.005）;新发组及治愈组患者血清IL-6水平均显著高于对照组（P＜0.005）;新发组患者血清IFN-γ 和IL-17A水平显著高于对照组（P＜0.005）。新发组、治愈组和对照组IL-4、IL-10和TNF浓度差异无统计学意义。结论：Th1/Th2/Th17某些相关细胞因子可能与麻风的发病有关。     

山东省麻风院村现状和麻风治愈留院者需求抽样调查

为确定住麻风院村治愈留院者社会、经济和医疗需求,并探讨麻风院村调整的可行性,选取三处麻风村的治愈留院者、麻防医务人员和当地政府官员作为研究对象.资料收集工具有焦点小组讨论、个人访谈、现场观察.将开放性问题的回答分类、编码;应用SPSS软件分析.结果:治愈留院者的基本生活能得到保障,但多数收入不能满足需求,医疗费用占其过半收入.生活照顾问题突出,社会歧视仍然存在.大部分被调查者同意将麻风村合并.主要存在问题是当地政府对皮防部门的政策不一致,对治愈留院者的经济援助没有因人而异.麻风院村合并,有利于获得资助、充分利用现有资源和提高麻风院村的投入产出效益.     

黏液水肿性苔藓1例

黏液水肿性苔藓是一种黏蛋白沉积病,以皮肤成纤维细胞增生和黏多糖沉积为特征.我们于2008年11月诊治1例,现报道如下.