肉芽肿性皮肤松弛伴皮肤以外系统受累一例

患者男，22岁，因皮肤肿块，松驰，淋巴结肿大6年就诊，6年前无诱因左前臂肿胀，5年前双小腿、双足红肿，反复破溃，逐渐向肢体近端发展，伴淋巴结肿大。3年前躯干及四肢皮肤松驰，伴发热、脱发、乏力及盗汗。体检：38.0℃，肝、脾肋下可及，质韧。颈、躯干、四肢皮肤松驰、下垂（图1），左臀部肌肉萎缩（图2）。左前臂、双下肢暗红色浸润块     

疑似皮肌炎的播散性嗜酸性细胞胶原病

报告1例疑似皮肌炎的播散性嗜酸性细胞胶原病。患者女,53岁。全身泛发暗褐色斑,干燥、皲裂伴瘙痒14个月,无肌肉症状。实验室及辅助检查提示,嗜酸性粒细胞增高、血清IgE升高,抗核抗体(ANA)阳性,CT示肺部多发斑片条索影,肺功能限制性通气功能障碍伴弥散功能减低,肌电图示肌源性损害,皮损组织病理提示符合结缔组织病。诊断:播散性嗜酸性细胞胶原病。     

线状皮肤型红斑狼疮1例

患者女,11岁,因鼻梁右侧及鼻根至额部带状暗红丘疹8个月余就诊。实验室检查提示ENA、抗核抗体及抗心磷脂抗体均无异常,组织病理检查提示表皮萎缩,可见毛囊角栓,基底层细胞液化变性,血管及附属器周围团块状淋巴细胞、组织细胞浸润。符合线状皮肤型红斑狼疮的诊断。     

家族性摩擦性黑变病家系分析及突变位点检测

目的：分析家族性摩擦性黑变病遗传特点，并探讨RET基因突变情况。方法：收集一摩擦性黑变病家系患者，分析其发病特点，提取患者的DNA，采用PCR方法扩增RET基因第11号外显子，并进行测序，限制性内切酶HaeⅢ进行鉴定。结果：家族性摩擦性黑变病呈常染色体显性遗传模式。在此家系中未见RET634基因突变。结论：家族性摩擦性黑变病与RET634基因突变无关。     

表现为多发性斑块的软骨样汗管瘤

报告1例罕见的多发性软骨样汗管瘤。患者男,36岁。右跖部褐色斑块2年,手部褐色斑块1年,均伴有局部疼痛。经组织病理检查诊断为软骨样汗管瘤。采用雷公藤多苷治疗有效。     

姐妹同患Bloom综合征2例

报道2例同胞姐妹患Bloom综合征，例1为10岁，有侏儒、光敏和面部毛细血管扩张性红斑及血IgM低下，并伴有多处骨折，染色体检查正常。例2为5岁，有光敏和面部毛细血管扩张性红斑，发育正常，染色体检查正常。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例与组织细胞吞噬性脂膜炎2例临床分析

报告1例组织细胞吞噬性脂膜炎和2例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。3例患者发病年龄13～38岁，病和8.5～22个月，初发症状多为多发皮下结节成红斑，伴局部压痛及不规则发势。例1、例2死于消化道大出血或脑出血，例3死于多器官功能衰竭.     

迟发性皮肤卟啉症

报告1例迟发性皮肤卟啉症.患者男,52岁.曝光部位出现红斑及水疱1年余.既往酗酒30年.皮肤科检查:面部、双手背红斑及多发色素沉着斑,左手背见花生米大水疱.皮损组织病理示表皮下水疱和毛虫小体;尿卟啉阳性;诊断为迟发性皮肤卟啉症.予保肝、戒酒及避光后皮损好转.     

皮下型环状肉芽肿并发斑片型环状肉芽肿1例

皮下型环状肉芽肿(subcutaneous granuloma annulare,SGA)又称深在型环状肉芽肿、假性类风湿结节、渐进性坏死性环状肉芽肿、皮下型栅栏状肉芽肿[1],是一种自限性炎症性皮肤病,好发于儿童,临床少见,且易误诊,并发斑片型环状肉芽肿(patch-type granuloma annulare,PGA)更罕见,现报告我院诊治的1 例如下.     

聚合酶链反应和斑点杂交方法检测人乳头瘤病毒DNA

目前用于检测ＨＰＶ感染的方法很多，我们对聚合酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交方法进行了比较研究。一、临床资料１７例尖锐湿疣病例均来自１９９０～１９９１年我院皮肤科和妇科外阴门诊，５％醋酸白试验均阳性。所有病例均取病损活检，经病理诊断为尖锐湿疣。二、方法（一）ＰＣＲ１．寡核着酸引物的设计：根据已公布的病毒基因组序列设计寡核着酸引物序列，扩增４型ＨＰＶ的高保守区Ｅ６区［‘·’］。由于尖锐湿疣主要是ＨＰＶ６、１１型引起，ＨＰＶ６和１１型的基因组Ｅ６区有同源序列，故将ＨＰＶ６、１１型设计了一对共同引物，引物…