基于网络药理学探究王琦院士治疗精液不液化核心组方的作用机制及实验验证

目的：利用网络药理学和分子对接技术探究核心组方治疗精液不液化的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Uniprot数据库对王琦院士的核心组方药物进行成分和靶点的处理收集,再借助Gene Cards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)对疾病靶点进行收集,与药物靶点取“药物-疾病”交集,获得核心靶点,使用String数据库绘制核心靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。运用R语言平台进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,构建核心组方“成分-靶点-疾病”通路图。对关键成分与核心靶点进行分子对接,最后通过造模和药物对大鼠进行干预后,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠前列腺中细胞因子水平,实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测IL-17mRNA的表达量,对核心作用靶点及信号通路进行动物实验验证。结果：核心组方中有活性成分29个,对应靶点194个,与疾病靶点交集靶点24个,关键成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等,核心靶点涉及肿瘤坏死因子(TNF)、纤溶酶原激活物抑制因子(SERPINE1)、白细胞介素...     

基于数据挖掘技术分析王琦治疗勃起功能障碍的用药规律

目的:应用中医传承辅助平台分析王琦院士治疗勃起功能障碍的组方用药规律和临床用药特点,以更好地传承和发展国医大师的学术经验.方法:通过整理王琦院士2017～2019年间治疗勃起功能障碍的门诊病历录入中医传承辅助系统软件,并使用该软件的关联规则及复杂熵聚类等分析方法进行数据挖掘与分析.结果:获得完整处方共232首,涉及药物...     

脑心通胶囊对冷水负重游泳模型小鼠保护作用的实验研究

目的 :探讨脑心通胶囊 (NX TJN)对脑及心脏的保护作用。方法 :①小鼠 8℃冷水负重游泳至死 ,测定存活时间。②小鼠 8℃冷水负重游泳5min ,测定脑组织及心脏组织生化代谢的改变。结果 :①与模型组相比 ,脑心通胶囊 0 .8g/kg和 1.6g/kg可以明显延长模型小鼠的存活时间 (P <0 .0 1)。②与正常对照组相比 ,模型小鼠脑组织乳酸 (LA)含量增加 ,Na+ -K+ -ATP酶活力降低 ,一氧化氮合酶 (NOS)活力增加 (P <0 .0 5 ) ,一氧化氮 (NO)含量未见明显变化 ;心脏组织LA含量增加 ,Na+ -K+ -ATP酶活力和肌酸激酶 (CK)活力降低 (P <0 .0 5 )。NXTJN可以不同程度地逆转模型小鼠脑组织及心脏组织上述生化指标的异常改变 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :NXTJN可延长冷水负重游泳模型动物的存活时间 ,改善脑组织及心脏组织生化代谢可能是其发挥脑保护作用和心脏保护作用的部分机制。     

基于IL-6、JAK2/STAT3信号通路探讨复方当归注射液在缺血性卒中炎性反应中的作用

目的基于IL-6和JAK2/STAT3信号通路,探讨复方当归注射液在缺血性卒中炎性反应中的作用。方法将大鼠随机分为空白对照组、假手术组和造模组。采用线栓法建立大脑中动脉栓塞致局灶性缺血损伤模型,造模成功后,再将造模大鼠随机分为模型组、复方当归注射液组和依达拉奉组,各组给予相应药物干预7 d,于末次给药24 h后处死取脑组织,采用TTC染色法观察各组大鼠的脑梗死情况;采用HE染色法观察各组大鼠脑组织病理学情况;采用ELISA法检测各组大鼠血浆中IL-6的含量;采用Western Blot法检测各组大鼠脑组织中p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3的表达情况。结果复方当归注射液组可缩小缺血性卒中大鼠的脑梗死区域,减轻脑组织神经元的异常形态变化;复方当归注射液组IL-6的含量及p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3水平均低于模型组(P<0.01)。结论复方当归注射液可通过降低缺血性卒中大鼠IL-6及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3的表达,抑制炎性反应,发挥神经保护作用。     

仲景方附子品种及用药剂量研究

在考证附子品种、产地、炮制的基础上,采用药物实测的方法,并利用数据统计学处理方法,对仲景方中以个数计量的附子剂量进行古今折算.研究得出,仲景方中附子应为毛茛科乌头Aconitum carmichaeli Debx的侧根.选取四川江油产生附子进行实测,得出仲景方中附子1枚为15.03 g,大者1枚为30.89 g,从建立仲景方的药物古今剂量折算标准化及临床的实用性出发,认为将仲景方中"附子一枚的定为15 g为宜,将仲景方"附子大者一枚"定为31 g为宜.     

数据挖掘分析国医大师王琦院士治疗早泄的用药经验

目的:运用中医传承辅助平台(V2.5)分析国医大师王琦院士治疗早泄的学术思想、用药经验和组方规律.方法:收集并整理王琦院士门诊收治的早泄患者医案,在中医传承辅助平台建立医案数据库,利用该平台"统计报表"与"数据分析"系统中的相关功能,对数据库中的用药及组方进行分析并挖掘新方.结果:录入有效方剂共91首,涉及中药148味...     

治尪汤联合甲氨蝶呤调节RANKL/OPG通路改善胶原诱导关节炎大鼠骨破坏的作用机制

目的 探究治尪汤联合甲氨蝶呤改善胶原诱导关节炎模型（CIA）大鼠的骨破坏作用及机制。方法 SD雄性大鼠随机分为正常组，模型组，甲氨蝶呤组（1.5 mg·kg^-1），甲氨蝶呤+治尪汤低（40.8 g·kg^-1），高（102.0 g·kg^-1）剂量组。除正常组外，其余大鼠分别于第1，7天尾部注射浓度为2 g·L^-1的Ⅱ型胶原乳剂50 μL建立CIA模型；第8天开始连续给药21 d，每7 d检测1次体质量、足趾厚度，进行关节炎指数（AI）评分，酶联免疫吸附测定法检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6），白细胞介素-1β（IL-1β）含量，抗酒石酸酸性磷酸酶染色法检测踝关节破骨细胞的数量，免疫组化（IHC），实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR），蛋白免疫印迹法（Western blot）检测踝关节核转录因子-κB受体活化因子配体（RANKL），骨保护素（OPG）的表达。结果 与正常组比较，模型组大鼠体质量显著降低（P<0.01），足趾厚度显著增加（P<0.01），踝关节AI评分显著增加（P<0.01），血清TNF-α，IL-6，IL-1β含量显著升高（P<0.01），踝关节破骨细胞数量显著增加（P<0.01），踝关节RANKL mRNA和蛋白表达显著升高（P<0.01），OPG mRNA和蛋白表达明显降低（P<0.05），RANKL/OPG显著升高（P<0.01）。与模型组比较，甲氨蝶呤+治尪汤低、高剂量可改善大鼠体质量，降低足趾厚度，AI评分，RANKL mRNA和蛋白表达并增加OPG mRNA和蛋白表达，使RANKL/OPG降低（P<0.05，P<0.01），且甲氨蝶呤+治尪汤高剂量效果最好，甲氨蝶呤+治尪汤低剂量次之，甲氨蝶呤再次之。结论 治尪汤联合甲氨蝶呤能更好地改善类风湿关节炎的骨破坏，可能是通过抑制RANKL/OPG通路实现的，本研究为中西医结合方案治疗类风湿关节炎骨破坏提供了实验基础。     

天元克痛方的提取工艺及镇痛作用研究

目的优选天元克痛方的提取工艺,考察其对小鼠的镇痛作用。方法采用L9（34）正交试验设计,以出膏量为指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,筛选天元克痛方的最佳提取工艺条件。应用小鼠热板疼痛模型,测量给药小鼠的痛阈值,并对其进行组间单因素方差分析。结果最佳提取工艺条件为加10倍药材量的水,提取3次,每次1h。不同剂量的天元克痛方均能使小鼠痛阈值增加,与空白对照组相比有显著性差异（P〈0.05或0.01）,但高剂量镇痛效果不如中、低剂量。结论该提取工艺简便可行。天元克痛方对小鼠有镇痛作用。     

复方当归注射液对缺血性脑损伤潜在治疗效果的研究进展

缺血性脑损伤的临床疗法主要包括急性期常规药物治疗及康复治疗,但治疗效果未得到安全认可。现代药理学研究发现,中药及中药复方含多种活性成分可通过多种作用途径、多个环节和靶点对疾病发挥治疗和预防作用。复方当归注射液是一种广泛应用于临床的常用注射液,主要由当归、川芎、红花配伍组成,其配伍组分具有行气活血,化瘀止痛的功效。从复方当归注射液组方中的三味药对缺血性脑损伤的保护作用进行总结,证明三味药对缺血性脑损伤有很好的治疗效果,由此推测三者配伍制成的复方当归注射液对缺血性脑损伤也存在潜在治疗效果,为临床治疗提供新思路。