首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   77篇
  免费   1篇
  国内免费   3篇
耳鼻咽喉   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   7篇
临床医学   27篇
内科学   1篇
皮肤病学   4篇
外科学   14篇
综合类   12篇
药学   10篇
中国医学   1篇
肿瘤学   3篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2012年   5篇
  2011年   5篇
  2009年   10篇
  2008年   8篇
  2007年   7篇
  2006年   7篇
  2005年   3篇
  2004年   8篇
  2003年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   3篇
  1998年   2篇
  1996年   2篇
  1995年   2篇
  1994年   3篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有81条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
60例扁平疣免疫功能检测结果报告   总被引:4,自引:2,他引:4  
扁平疣的病因为乳头瘤病毒 ,一般认为其发病与患者的机体免疫功能状态有关 ,本文报道 6 0例均经临床确诊为扁平疣患者并对其检测免疫功能。其结果报告如下 :1 临床资料1 1  6 0例中男 2 0例 ,女 40例 ,年龄 7~ 43岁。1 2 临床症状 :多无主观症状 ,仅少数患者有轻微痒感 ;皮疹性质 :为扁平多角形丘疹 ,有的疹上有细微鳞屑 ;分布 :见于面部 39例 (占 6 5 % ) ,面和手背 17例 ,面颈手背并见 2例 ,面颈或面手足背各 1例 ,皮疹密度 (数目 ) ,选择皮疹最多最密处计算 (每平方厘米面积内丘疹数 ) :为 4~ 18个 ,其中 2 5例有同型反应性皮疹。2…  相似文献   
62.
他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的,临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例,治疗组采用0.1%他克莫司软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周;对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94.4%,对照组为66.7%(P〈0.05)。治疗组起效时间平均约为10d,对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例(27.8%)。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。  相似文献   
63.
目的探讨AT丰富结合域1A(ARID1A)基因的表达与膀胱癌细胞T24增殖活力的关系,为进一步基因功能研究提供基础。方法利用梯度稀释法分离获得膀胱移行癌细胞系T24的高增殖亚克隆细胞株,体外评价细胞株和亲代细胞系增殖活力差异,检测细胞周期调控基因CCND1和膀胱癌肿瘤干细胞标志因子CD44。检测染色质重建复合物SWI/SNF亚基基因ARID1A在亚克隆和亲代细胞系的转录表达水平差异。结果分离得到65个T24的亚克隆细胞株,其中T24-9亚克隆细胞株不同于亲代的梭形形态,呈细小的圆形形态,增殖能力明显强于亲代,CC-ND1、ARID1A和CD44的mRNA表达量均有增加。结论 T24细胞系中的含有高增殖活力的干细胞细胞亚群,染色质重建复合物基因ARID1A转录活跃,可能增加ARID1A突变的风险。  相似文献   
64.
目的 筛选与精子发生相关的基因。方法 将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸及小鼠不同组织中的表达。结果 通过4、9、18、35、54、日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达杂交点(GenBank登录号:NM.0262_34),生物信息学分析发现该基因全长3979bp,含有1272bp的完整ORF,编码一个有423个氨基酸、分子量为49.788的蛋白质。PigM蛋白与大鼠同源基因PigM蛋白有96%的同源性,与人PigM蛋白有89%的同源性,显示该基因在哺乳动物中高度保守。RT-PCR分析表明Pi州基因特异性表达于睾丸组织及18日龄后的小鼠睾丸中。结论 PigM基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,显示其可能在精子发生中起着重要作用。解释该基因的生物学功能,可对揭示人类无精、弱精和少精引起的男性不育的病因,治疗和预防男不育及寻找新的男子避孕药的靶位点具有重要意义。  相似文献   
65.
复方氟米松软膏治疗慢性四肢及掌跖部湿疹临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
吴波  余振东  刘颜 《海南医学》2009,20(7):94-95
目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性四肢及掌跖部湿疹的临床疗效。方法60例四肢及掌跖部湿疹患者随机分为两组,30例用复方氟米松软膏治疗(治疗组),30例用可的松软膏治疗(对照组),每日两次,两组同时口服氯雷他定片,每天10mg,疗程14d。结果治疗组和对照组的有效率分别为83.3%和60%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性四肢及掌趾部湿疹具有较好的疗效和安全性。  相似文献   
66.
吴波  余振东  刘颜  程滨珠 《医药导报》2005,24(6):486-487
目的 评价复方硝酸溶液治疗外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。 方法尖锐湿疣患者65例,分为治疗组30例,对照组35例。治疗组采用复方硝酸溶液局部外涂,1周1次,疗程3周;对照组采用二氧化碳(CO2)激光治疗。随访3个月以观察复发率。 结果治疗组治愈率90.0%,有效率96.7%,复发2例,复发率6.7%;对照组治愈率91.4%,有效率100.0%,复发9例,复发率25.7%。两组疗效差异无显著性(P>0.05),治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应包括红斑、灼热、疼痛、水疱等局部炎症反应,无全身不良反应。 结论复方硝酸溶液治疗外生殖器尖锐湿疣疗效较好,安全性好,复发率低,使用简单、方便。  相似文献   
67.
目的:以大规模平行测序技术(massively parallel signature sequencing,MPSS)筛选人肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)和癌旁组织中差异表达的microRNAs(miRNAs),并验证差异表达miRNAs之一的miR-660在人RCC中的表达。方法:MPSS检测10例RCC组织及相应癌旁组织中miRNAs的表达,筛选RCC组织中差异表达miRNAs。RT-PCR检测5例RCC与癌旁组织中miR-660的表达,qPCR检测40例RCC与癌旁组织中miR-660的表达。结果:MPSS结果显示,RCC组织中283个miRNAs表达下调,187个表达上调,其中miR-660在RCC组织中表达量是癌旁组织的17.5%。RT-PCR初步验证了此结果;qPCR验证结果显示,40例RCC组织中33例miR-660表达显著低于癌旁组织,RCC组织中miR-660平均表达量是癌旁的19.5%。结论:人RCC组织中283个miRNAs表达下调、187个上调。miR-660在RCC组织中低表达,有可能成为RCC诊断及治疗的新靶点。  相似文献   
68.
双歧杆菌表面分子对LPS在小鼠体内调节胸腺细胞凋亡?…   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究双歧杆菌表面分子细胞壁肽聚糖(WPG)、脂磷壁酸(LTA)对LPS体内诱导小鼠胸腺细胞凋亡的调节。方法 用DNA凝胶电泳、TUNEL法检测WPG、LTA对LPS体内诱导小鼠胸腺细胞凋亡的影响,并分别用生物活性和Griess反应测定WPG、LTA、LPS体外诱生TNF-α、NO2的含量。结果 WPG,LTA可显著抑制LPS体内诱导的小鼠胸腺细胞的凋亡。WPG、LTA单独刺激巨噬细胞时所诱生  相似文献   
69.
在精子发生的不同阶段,睾丸组织特异性基因的按严格的时间、空间特性表达,这些基因在不同的调节因子作用下从多个层次对精子发生过程进行调控,最终形成成熟的精子。本文对生精细胞及非生精细胞中睾丸特异性基因的表达及其调控进行了综述。  相似文献   
70.
目的:采用不同培养基和饲养层培养人胚胎干细胞H1,建立适合H1细胞增殖的最佳条件并分析其基本生物学特性。方法:鼠源性饲养层采用ICR品系小鼠胚胎成纤维细胞(MEF),人源性饲养层采用人胚胎成纤维细胞系(HFF-1)。H1基本培养基配制分别采用传统DMEM/F12和改良培养基Knock-outTM DMEM。实验共分为MEF DMEM/F12、MEF K-DMEM、HFF DMEM/F12、HFF K-DMEM组。H1基本生物学特性检测采用免疫荧光、RT-PCR、碱性磷酸酶和核型分析。结果:MEF DMEM/F12组中H1克隆形态规则,不发生分化,增殖速度快;而MEF K-DMEM组细胞克隆传代后第4日发生分化;HFF DMEM/F12组和HFF K-DMEM组细胞传代后第3日就显示出分化趋势,克隆变扁。MEF DMEM/F12组中H1细胞保持正常核型和基本生物学特性。结论:不同的人胚胎干细胞系最佳培养条件是不同的,建立的MEF DMEM/F12组培养条件最适合H1细胞增殖。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号