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61.
60例扁平疣免疫功能检测结果报告 总被引:4,自引:2,他引:4
扁平疣的病因为乳头瘤病毒 ,一般认为其发病与患者的机体免疫功能状态有关 ,本文报道 6 0例均经临床确诊为扁平疣患者并对其检测免疫功能。其结果报告如下 :1 临床资料1 1 6 0例中男 2 0例 ,女 40例 ,年龄 7~ 43岁。1 2 临床症状 :多无主观症状 ,仅少数患者有轻微痒感 ;皮疹性质 :为扁平多角形丘疹 ,有的疹上有细微鳞屑 ;分布 :见于面部 39例 (占 6 5 % ) ,面和手背 17例 ,面颈手背并见 2例 ,面颈或面手足背各 1例 ,皮疹密度 (数目 ) ,选择皮疹最多最密处计算 (每平方厘米面积内丘疹数 ) :为 4~ 18个 ,其中 2 5例有同型反应性皮疹。2… 相似文献
62.
他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的,临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例,治疗组采用0.1%他克莫司软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周;对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94.4%,对照组为66.7%(P〈0.05)。治疗组起效时间平均约为10d,对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例(27.8%)。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。 相似文献
63.
目的探讨AT丰富结合域1A(ARID1A)基因的表达与膀胱癌细胞T24增殖活力的关系,为进一步基因功能研究提供基础。方法利用梯度稀释法分离获得膀胱移行癌细胞系T24的高增殖亚克隆细胞株,体外评价细胞株和亲代细胞系增殖活力差异,检测细胞周期调控基因CCND1和膀胱癌肿瘤干细胞标志因子CD44。检测染色质重建复合物SWI/SNF亚基基因ARID1A在亚克隆和亲代细胞系的转录表达水平差异。结果分离得到65个T24的亚克隆细胞株,其中T24-9亚克隆细胞株不同于亲代的梭形形态,呈细小的圆形形态,增殖能力明显强于亲代,CC-ND1、ARID1A和CD44的mRNA表达量均有增加。结论 T24细胞系中的含有高增殖活力的干细胞细胞亚群,染色质重建复合物基因ARID1A转录活跃,可能增加ARID1A突变的风险。 相似文献
64.
目的 筛选与精子发生相关的基因。方法 将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸及小鼠不同组织中的表达。结果 通过4、9、18、35、54、日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达杂交点(GenBank登录号:NM.0262_34),生物信息学分析发现该基因全长3979bp,含有1272bp的完整ORF,编码一个有423个氨基酸、分子量为49.788的蛋白质。PigM蛋白与大鼠同源基因PigM蛋白有96%的同源性,与人PigM蛋白有89%的同源性,显示该基因在哺乳动物中高度保守。RT-PCR分析表明Pi州基因特异性表达于睾丸组织及18日龄后的小鼠睾丸中。结论 PigM基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,显示其可能在精子发生中起着重要作用。解释该基因的生物学功能,可对揭示人类无精、弱精和少精引起的男性不育的病因,治疗和预防男不育及寻找新的男子避孕药的靶位点具有重要意义。 相似文献
65.
66.
目的 评价复方硝酸溶液治疗外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。 方法尖锐湿疣患者65例,分为治疗组30例,对照组35例。治疗组采用复方硝酸溶液局部外涂,1周1次,疗程3周;对照组采用二氧化碳(CO2)激光治疗。随访3个月以观察复发率。 结果治疗组治愈率90.0%,有效率96.7%,复发2例,复发率6.7%;对照组治愈率91.4%,有效率100.0%,复发9例,复发率25.7%。两组疗效差异无显著性(P>0.05),治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应包括红斑、灼热、疼痛、水疱等局部炎症反应,无全身不良反应。 结论复方硝酸溶液治疗外生殖器尖锐湿疣疗效较好,安全性好,复发率低,使用简单、方便。 相似文献
67.
目的:以大规模平行测序技术(massively parallel signature sequencing,MPSS)筛选人肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)和癌旁组织中差异表达的microRNAs(miRNAs),并验证差异表达miRNAs之一的miR-660在人RCC中的表达。方法:MPSS检测10例RCC组织及相应癌旁组织中miRNAs的表达,筛选RCC组织中差异表达miRNAs。RT-PCR检测5例RCC与癌旁组织中miR-660的表达,qPCR检测40例RCC与癌旁组织中miR-660的表达。结果:MPSS结果显示,RCC组织中283个miRNAs表达下调,187个表达上调,其中miR-660在RCC组织中表达量是癌旁组织的17.5%。RT-PCR初步验证了此结果;qPCR验证结果显示,40例RCC组织中33例miR-660表达显著低于癌旁组织,RCC组织中miR-660平均表达量是癌旁的19.5%。结论:人RCC组织中283个miRNAs表达下调、187个上调。miR-660在RCC组织中低表达,有可能成为RCC诊断及治疗的新靶点。 相似文献
68.
双歧杆菌表面分子对LPS在小鼠体内调节胸腺细胞凋亡?… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究双歧杆菌表面分子细胞壁肽聚糖(WPG)、脂磷壁酸(LTA)对LPS体内诱导小鼠胸腺细胞凋亡的调节。方法 用DNA凝胶电泳、TUNEL法检测WPG、LTA对LPS体内诱导小鼠胸腺细胞凋亡的影响,并分别用生物活性和Griess反应测定WPG、LTA、LPS体外诱生TNF-α、NO2的含量。结果 WPG,LTA可显著抑制LPS体内诱导的小鼠胸腺细胞的凋亡。WPG、LTA单独刺激巨噬细胞时所诱生 相似文献
69.
70.
目的:采用不同培养基和饲养层培养人胚胎干细胞H1,建立适合H1细胞增殖的最佳条件并分析其基本生物学特性。方法:鼠源性饲养层采用ICR品系小鼠胚胎成纤维细胞(MEF),人源性饲养层采用人胚胎成纤维细胞系(HFF-1)。H1基本培养基配制分别采用传统DMEM/F12和改良培养基Knock-outTM DMEM。实验共分为MEF DMEM/F12、MEF K-DMEM、HFF DMEM/F12、HFF K-DMEM组。H1基本生物学特性检测采用免疫荧光、RT-PCR、碱性磷酸酶和核型分析。结果:MEF DMEM/F12组中H1克隆形态规则,不发生分化,增殖速度快;而MEF K-DMEM组细胞克隆传代后第4日发生分化;HFF DMEM/F12组和HFF K-DMEM组细胞传代后第3日就显示出分化趋势,克隆变扁。MEF DMEM/F12组中H1细胞保持正常核型和基本生物学特性。结论:不同的人胚胎干细胞系最佳培养条件是不同的,建立的MEF DMEM/F12组培养条件最适合H1细胞增殖。 相似文献