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41.
<正>周铭心教授从事中医医疗、科研、教学工作30余年,尤其是对中医妇科疾病的诊治规律,于辨证主次、标本取舍、治法权衡、选方斟酌、遣药多寡,深入浅出,饶有阐发,不乏灼见,未欲面面俱到,却求突出特点。我随师侍诊,从中吸纳真知、感受启迪、获取珍宝。至于医案验方,亦取平正稳切,力避虚浮不实。本文特就周铭心教授运用平调寒热与补泻并用的方法治疗崩漏的经 相似文献
42.
1 材料与方法 1.1 一般资料病倒选择 2007年12月~2009年4月肝病病人共297例,男218例,女85例,年龄16到86岁,平均年龄49.7岁,其中,甲型肝炎39例,乙型肝炎59例,丙型肝炎8例,药物性肝炎2例,淤胆型肝炎18例,慢性肝炎99例,重型肝炎13例,肝炎肝硬化49例,原发性肝癌10例,梗阻性黄疸6例(胰头癌2例,胆总管癌2例,胆总管结石2例). 相似文献
43.
产后出血是指胎儿娩出后24h内阴道出血量达到或超过500mL者,是产妇较常见的并发症,治疗和护理不当可以威胁到产妇的生命安全。因此,产后出血导致产妇死亡占孕产妇死亡原因的首位。本院2003年1月—2006年12月共收治产后出血病人53例,其中院外转入49例,本科产后出血并发症4例。现将护理体会介绍如下。1密切观察产妇如果出现烦躁、打哈欠、口渴、出汗、脉搏细速等现象即为休克早期表现,立即报告医生,采取相应措施,如果产妇表情淡漠、肤色苍白、湿冷、脉搏110/min~120/min,收缩压80mmHg~90mmHg(1mmHg=0.133kPa),尿量<30mL/h,表示休克已进入… 相似文献
44.
45.
1995年5月至1996年10月,我们采用2%酮康唑洗剂治疗头皮糠疹及脂溢性皮炎患者40例,并与用2.5%硫化硒洗剂者进行对照,显示了满意效果。 临床资料:本文80例头皮糠疹及脂溢性皮炎患者,其中男37例,女43例;年龄17~72岁,平均34.6岁;病程1~20年,平均5.4年。皮损为头部糠秕状或斑片状油腻性鳞屑,部分积厚鳞屑基底有红斑、糜烂或渗出伴瘙痒。患者于2周内局部未用任何外用药,1个月内未口服酮康唑片剂或其它抗真菌药。随机分为A、B两组,每组40例。两组间年龄、皮损及病程无统计学差异。 治疗方法:A组用2%酮康唑洗剂,B组用2.5%硫化硒洗剂。均为每周2次,每次5ml,揉搓 相似文献
46.
目的分析宫颈癌患者的癌组织中CD49f的表达量及其对患者免疫指标水平和不良生存结局的影响。方法纳入宫颈癌患者(宫颈癌组)和宫颈良性疾病患者(对照组)各50例。对比两组病变组织CD49f蛋白、mRNA的表达情况以及血清免疫指标水平,分析宫颈癌患者CD49f mRNA相对表达量与血清免疫指标水平的相关性,并采用Cox回归模型分析影响患者生存结局的因素。结果宫颈癌组CD49f蛋白阳性率及mRNA相对表达量均高于对照组(均P<0.05)。与对照组比较,宫颈癌组血清CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞水平以及CD4+/CD8+比值降低,CD8+T淋巴细胞、自然杀伤细胞以及免疫抑制酸性蛋白(IAP)水平上升(均P<0.05)。宫颈癌患者的CD49fmRNA相对表达量与血清IAP、CD8+T淋巴细胞、自然杀伤细胞水平呈正相关,与CD3+T淋巴细胞和CD4+T淋巴细胞水平均呈负相关(均P<0.05)。CD49... 相似文献
47.
目的 探讨急诊手术合并糖尿病患者麻醉处理经过.方法对24例外科急症合并糖尿病患者,行急诊手术,术中及时监测血糖,并按糖尿病的类型、血糖高低和手术时间的长短进行不同的麻醉处理.结果 24例患者手术顺利,术中无糖尿病酮症酸中毒等并发症发生.结论 糖尿病急诊手术的麻醉,术中血糖宜控制在10mmol/L左右,且尿酮体阴性. 相似文献
48.
目的:了解急性呼吸道感染患儿合并心肌酶谱升高的情况,以便及时的制定治疗方案。方法:回顾性分析我院收治的206例急性呼吸道感染患儿的心肌酶学、治疗及转归情况。结果:206例患儿中134例(65.05%)心肌酶有不同程度的升高,给予抗炎或抗病毒、营养心肌、对症支持治疗1周后,128例心肌酶谱恢复正常。结论:儿童急性呼吸道感染易合并心肌酶升高,应提高警惕,及早给予保护性治疗。 相似文献
49.
任晓红 《西北国防医学杂志》2013,(2):112
患者,男,82岁。既往有高血压、冠心病史7年,糖尿病史23年。原口服降糖药,2005年改为胰岛素皮下注射治疗至今,近1年按早、晚餐前30 min分别皮下注射诺和灵30R16、12 U,血糖控制良好。2012-03-23,患者晨7∶00注射诺和30R16 U,正常饮食后外出参加活动,午餐推迟40 min,突然感胸闷遂呼救。 相似文献
50.
目的 探讨陕西地区汉族儿童中,NOD1基因多态性与吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)易感性的关系.方法 选择201 3年1月至201 6年10月治疗的1 12例GBS患儿作为GBS组,同时随机选择同期体检的健康儿童110例作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段多态性法检测NOD-1基因rs2075820和rs7789045位点多态性.结果 rs2075820位点多态性在显性模型、隐性模型和等位基因模型下与儿童GBS易感性相关(P=0.013、P=0.016、P=0.005).将GBS组分为不同亚型,rs2075820位点多态性在隐性模型和等位基因模型下与急性炎性脱髓鞘性多发神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)易感性相关(P=0.018、P=0.015);在显性模型、隐性模型和等位基因模型下与急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)易感性相关(P=0.024、P=0.004、P=0.002);rs2075820位点多态性在各模型下均与急性运动感觉轴索性神经病(acute motor-sensory axonal neuropathy,AMSAN)易感性无关(均P>0.05).rs7789045位点多态性在各模型下与儿童GBS及各亚型易感性均无关(均P>0.05).rs2075820和rs7789045多态性与病情严重程度和预后均无显著相关性.结论 NOD-1基因rs2075820多态性与GBS遗传易感性相关. 相似文献