复方地西泮片治疗老年期焦虑症的临床疗效观察

目的 探讨复方地西泮片治疗老年期焦虑症的临床疗效。方法 选取我院72例老年期焦虑症患者,在治疗前及治疗2、4、6、8周后分别通过HAMA评分测定临床疗效。结果 通过8周复方地西泮片治疗后,总治疗有效率为86.11%,治疗2、4、6、8周后HAMA总分及各因子得分与治疗前比较均显著下降,具有统计学意义(P<0.05),且患者出现不良反应现象少。结论 复方地西泮片治疗老年期焦虑症具有起效快、疗效好、安全可靠及不良反应少等优点,值得推广。     

雪上一枝蒿多糖调控调节性T细胞抑制肝癌肺转移机制的研究

目的 研究雪上一枝蒿多糖组分XP-10在原发性肝癌肺转移的抑制效应及其作用机理，为雪上一枝蒿多糖肿瘤免疫疗法及南药植物资源合理开发提供科学依据。方法 构建H22肝癌肺转移小鼠动物模型，随机分为病理模型组、XP-10 低剂量给药组(250 mg/kg)和XP-10高剂量给药组(500 mg/kg)，药物干预后，计数肝癌肺内转移灶数目；MTT法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞的活力；流式细胞术检测脾淋巴细胞Th1(CD4+ IFN-γ+)、Th17(CD4+IL-17A+)和Treg细胞(CD4+Foxp3+)表达水平。结果 XP-10药物干预显著抑制肺转移灶数目(P＜0.01)，提高荷瘤小鼠淋巴细胞的活力(P＜0.01)；XP-10 低剂量(250 mg/kg)药物干预显著下调荷瘤小鼠CD4+Foxp3+ 调节性T细胞比例(P＜0.05)，XP-10药物干预对肝癌肺转移荷瘤小鼠淋巴细胞Th17细胞比例和Th1细胞无显著影响(P＞0.05)。结论 雪上一枝蒿多糖组分XP-10能够显著抑制原发性肝癌的肺转移，其抑制效应部分通过下调与机体免疫反应负性调节机制相关的Treg细胞，并促进T淋巴细胞增殖、增强抗肿瘤免疫的机制而实现。为中药雪上一枝蒿的多糖抗肿瘤免疫临床疗法提供了一定的现代科学依据。     

雪上一枝蒿多糖组分XP-10体内外免疫调节作用及机制研究

目的 研究雪上一枝蒿多糖组分XP-10体内外免疫调节作用及初步效应机制，为雪上一枝蒿多糖的应用和合理开发提供科学依据。方法 构建体外小鼠脾淋巴细胞模型，分别采用ConA、LPS和anti-CD3抗体诱导脾淋巴细胞增殖，MTT法检测各组脾淋巴细胞的活力；ELISA法检测ConA诱导的脾淋巴细胞培养上清中细胞因子IFN-γ、IL-2和IL-6水平。构建环磷酰胺诱导的体内免疫抑制模型，测定XP-10对模型小鼠免疫器官指数的影响；MTT法检测各组脾淋巴细胞的活力；流式细胞术检测各组脾淋巴细胞Treg细胞(CD4+Foxp3+)表达水平。结果 XP-10具有丝裂原活性，显著促进ConA和LPS诱导淋巴细胞增殖，且呈现显著的浓度依赖性关系(P＜0.05)。XP-10在250 μg/mL浓度下可促进anti-CD3抗体诱导的淋巴细胞增殖。XP-10药物干预显著促进细胞因子IFN-γ(P＜0.05)和IL-6(P＜0.05或P＜0.01)水平，然而对IL-2的产生无明显的影响(P＞0.01)。XP-10在125 mg/kg剂量下能显著提高免疫抑制模型脾指数和胸腺指数(P＜0.05)，提高免疫抑制模型小鼠脾淋巴细胞的增殖功能，下调Treg细胞(CD4+ Foxp3+ T细胞)比例(P<0.05)。结论 中药雪上一枝蒿多糖组分XP-10在体内外均具有较好的免疫调节活性，其机制可能与促进细胞因子IFN-γ分泌和下调Treg细胞表达有关，其可能在抗肿瘤免疫辅助用药方面具有一定的应用前景。     

温肾醒脾化浊方对慢性肾功能衰竭模型肾损伤干预机制的研究

目的 探索温肾醒脾化浊方治疗慢性肾衰竭的效应机制，为温肾醒脾化浊法临床应用于治疗慢性肾炎提供科学基础。方法 通过阿霉素(6 mg/kg)尾静脉注射构建肾功能衰竭模型大鼠，随机分为正常组、模型组、温肾醒脾化浊方低、中、高剂量组(1.49 g/kg、2.98 g/kg和5.95 g/kg)，灌胃给药27 d后，考马斯亮蓝法检测24 h蛋白尿含量；全自动生化分析仪测定各组大鼠血清肾功能肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和尿酸(UA)含量；苏木精-伊红(H＆E)染色观察大鼠肾脏病理损伤程度；荧光定量PCR法检测肾组织MMP-9基因、金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)、Col4a2R、转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白1(Fn1)mRNA的表达水平。结果 温肾醒脾化浊方显著减少24 h蛋白尿和肾体质量的异常增加，有效降低慢性肾功能衰竭大鼠尿素氮、肌酐、尿酸水平(P<0.05或P<0.01)，改善肾组织的炎性细胞浸润、纤维化增生以及肾小球变形萎缩等病变。温肾醒脾化浊方干预显著下调TIMP-1、TGF-β1、Col4a2R和 Fn1 mRNA表达，上调MMP-9转录表达(P<0.05)，调节MMP-9/TIMP-1失衡(P<0.05)。结论 温肾醒脾化浊方可能通过调控MMP9/TIMP-1失衡，下调TGF-β1及Fn1的表达，减少细胞外基质的积聚，从而保护肾功能和延缓肾纤维化。