大鼠视神经钳伤后外侧膝状体细胞损伤的研究

目的　探讨大鼠视神经钳伤后 ,外侧膝状体 (lateralgeniculatebody,LGB)细胞的损伤情况。方法　用 4 0g视神经损伤钳 ,压迫Sprague Dawley(SD)大鼠双侧视神经 30s,制成视神经部分定量损伤的动物模型。对LGB连续梯度切片 ,7d后用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法 (teriminaldeoxynucleotidyltransferase mediateddUTPnickend labeling ,TUNEL)对LGB细胞进行凋亡检测。 1个月后通过免疫组化染色技术 ,用兔抗鼠神经丝 (neurofilament,NF)单克隆抗体对LGB的神经元进行检测。同时经视觉中枢注入荧光染料颗粒蓝 ,对LGB细胞进行逆行荧光标记 ,在 70 0nm波长荧光显微镜下对连续切片的LGB标记细胞进行平均密度计数 ,并与对照组比较。结果　TUNEL法染色证实LGB细胞发生凋亡。对照组神经丝免疫组化染色呈清晰的条索状 ,而实验组明显减少。对照组LGB细胞密度均值为 (5 172± 2 4 8)个 /mm2 ,而损伤组LGB细胞密度均值为 (414 4± 6 1)个 /mm2 ,两组比较差异有非常显著意义 (t=8 995 ,P <0 0 1)。结论　在大鼠视神经钳伤后 ,LGB细胞受损 ,其损伤机制与凋亡有关     

骨整合义耳修复创伤性全耳廓缺损

目的探讨骨整合义耳修复创伤性全耳廓缺损的可行性和临床效果。方法回顾性分析19例创伤性全耳廓缺损采用骨整合义耳修复患者。其中先天性小耳畸形全耳再造失败者12例,硫酸烧伤1例,高温铝水烫伤1例,车祸所致4例,刀砍伤1例。所有病例得到随诊,时间3～5年。结果所有患者均1次治愈,有一个形态逼真、色泽自然的外观,用骨整合方法固位的义耳配戴稳定,对日常生活无影响。结论骨整合义耳修复方法简便、创伤小、治疗周期短,无并发症,效果满意。对全耳再造失败者是一有效的治疗补救,对耳廓连同周围组织大面积缺损后瘢痕愈合者是可优先选择的方法。     

Preparation and characterisation of the colistin-entrapped liposome driven by electrostatic interaction for intravenous administration

Potential use of liposome for polycationic colistin is hindered by their phospholipid membrane permeability. In this study, liposomes were modified with sodium cholesteryl sulphate (Chol-SO₄^?) for improving the colistin loading by enhancing the colistin-bilayer electrostatic attraction. We have evaluated two liposomes: colistin-entrapped liposome of Chol-SO₄^? (CCL) and coated Chol-SO₄^?/colistin complex liposome (CCCL). In comparison with CCL which formed large aggregates at Chol-SO₄^?/colistin charge ratio below 2:1, CCCL showed a smaller size less dependent on the charge ratio, probably arising from more colistin entrapped on the inner leaflet of bilayer. Both liposomes exhibited significantly increased entrapment efficiency as compared with the liposome without Chol-SO4^?. But colistin released upon dilution, implying free transfer of colistin through bilayers. Pharmacokinetics results showed the approximately four-fold increase in the plasma AUC_0–8?h for CCCL and CCL as compared with colistin solution, showing potential benefit for infectious target localisation by prolonging the systemic circulation of colistin.     

注射用牛肺表面活性剂治疗足月儿、近足月儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的:探讨肺表面活性物质对足月儿、近足月儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效,为临床治疗提供依据。方法:收集我院新生儿科RDS患儿病历66份,根据是否使用肺表面活性物质分为治疗组和对照组,比较两组患儿治疗前的血气分析结果(pH值、二氧化碳分压、氧分压、呼吸频率)和用药1 h、6 h、12 h后两组患儿二氧化碳分压、呼吸频率和吸氧浓度,肺氧合功能(PaO2/FiO2、A-aPO2),比较两组患儿的吸氧时间、住院时间、呼吸机使用人数和死亡人数。结果:治疗前两组患儿血气分析各项结果之间比较差异无统计学意义(P>0.05);用药1 h、6 h、12 h后治疗组的二氧化碳分压、呼吸频率、吸氧浓度均小于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组的肺氧合功能明显优于对照组(PaO2/FiO2治疗组高于对照组,A-aPO2治疗组低于对照组),两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组吸氧时间和住院时间明显短于对照组(P<0.01),治疗组呼吸机使用人数和死亡人数明显少于对照组(P<0.01)。结论:注射用牛肺表面活性剂对足月儿、近足月儿NRDS有明显的疗效,值得临床推广。     

偏振荧光光度法同时测定氨基酸注射液及动、植物浸出液中酪氨酸、色氨酸的研究

酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸具有荧光,本文使用互相垂直的偏振片有效地消除了苯丙氨酸的干扰和溶剂散射光的影响;附加滤光片,进一步提高了酪氨酸与色氨酸荧光测定的选择性。线性范围分别为0.02～12.0mg·L^-1(酪氨酸)与0.01～2.5mg·L^-1(色氨酸)。此法可直接用于氨基酸注射液和动、植物浸出液中游离酪氨酸、色氨酸的分析,结果满意。     

头颈部肿瘤患者自然杀伤细胞活性及计数分析

本文对25例头颈部肿瘤患者的外周血NK细胞杀伤活性及NK细胞计数进行测定，其中有15例患者手术治疗切除肿瘤，于术后三周复查NK活性及NK计数，并与正常人组对照。实验结果显示：头颈部肿瘤患者NK活性及NK计数均低于正常人，两组比较均有极显著性差异（P＜0．01）；术后患者的NK活性比术前有明显提高，配对t检验P＜0．01，NK计数比术前也有所提高，配对t检验P＜0．05，有显著性差异；NK活性的水平与肿瘤的分期有相关性，晚期（T4期）癌症患者NK活性明显低于早期（T1、T2）患者，可以看出NK活性随着肿瘤的发展而降低，肿瘤对宿主有免疫抑制作用；NK活性与NK数量之间无显著的相关性，二者之间的相关系数r＝0．344。     

腺病毒介导酸性成纤维生长因子对兔角膜内皮细胞感染及促增殖作用的实验研究

目的　观察复制缺陷型重组腺病毒载体介导酸性成纤维生长因子 (aFGF)对体外培养的兔角膜内皮细胞 (RCEC)的感染效率和促增殖作用。方法　 2 93A细胞扩增复制缺陷型重组腺病毒 ,选用细胞半数感染剂量 (TCID50 )法测定病毒滴度。体外培养RCEC ,用携带报告基因 (LacZ)的重组腺病毒 (Ad LacZ)感染RCEC ,二甲基甲酰胺 (X gal)染色估计瞬时感染效率 ,将含aFGF的重组腺病毒 (Ad aFGF)感染RCEC ,RT PCR、Westernblot分别检测aFGF转录及蛋白质表达情况 ,噻唑盐 (MTT)法检测转基因细胞增殖情况。结果　病毒滴度为 2× 10 8pfu/ml;重组腺病毒感染RCEC 2 4h后即可检测到外源基因表达 ,当感染倍数 (MOI)值等于 2 0时 ,Ad LacZ对RCEC的感染效率为 10 0 % ,感染Ad aFGF对RCEC增殖有促进作用 (F =2 17.10 7,P <0 .0 5 )。结论　复制缺陷型重组腺病毒载体介导的外源基因在RCEC中可有效表达 ,感染Ad aFGF对RCEC增殖具有促进作用。     

一种新的循环肿瘤细胞检测平台在膀胱癌诊疗中的初步应用

目的 初步探索一种新的循环肿瘤细胞(CTC)检测平台在膀胱癌诊疗中的应用.方法 选取膀胱癌患者10例为试验组,健康志愿者5例为对照组.10例患者均接受经尿道膀胱肿瘤电切术.术前分别取试验组和对照组的外周全血样本10 ml、尿液样本10 ml,术后再次取试验组的外周全血、尿液样本各10 ml.使用Celsee PREP 400TM循环肿瘤细胞检测平台分别检测所有样本中所含CTC,对比术前试验组与对照组血、尿样本中的CTC,对比试验组术前、术后的CTC.随访12个月,监测患者是否出现复发或进展.结果 试验组术前血样本中均发现CTC,中位数为4个(1~9个);对照组均未发现CTC.试验组术后血样本中,8例(80%)发现CTC,中位数为1.5个(1~4个),2例(20%)未发现CTC.膀胱癌患者术前与术后血样本中的CTC比较,差异有统计学意义(P=0.014).尿液样本因杂质堵塞微通道而无法检测样本中的CTC.随访1年,患者无疾病进展/复发生存率为80%.结论 Celsee PREP 400TM循环肿瘤细胞检测平台可有效检测血样本中的CTC,值得进一步探索其在膀胱癌诊疗中的应用.