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101.
本文采用PCR技术对石家庄地区216名无关个体DIS80(pMCT118)位点扩增片段长度多态性的等位基因频率进行调查。PCR扩增产物采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分型及溴化乙锭染色,共检出70种基因型,25个等位基因,其中以18、24、30三个等位基因频率最高。将本文结果与日本人群在DIS80(pMCT118)位点多态性结果进行比较,石家庄地区汉族人群DIS80(pMCT118)位点基因频率分布符合HardyWeinberg平衡定律,该位点非父排除率为0.71,个体识别率为0.9,杂合度为0.85。 相似文献
102.
103.
放射性肝纤维化过程的定量研究 总被引:6,自引:0,他引:6
经^60Coγ线照射大鼠肝区,通过光镜、电镜和图像分析仪、宣研究了照后1年肝脏的病理改变。结果表明,30Gy组在照射后1年内逐渐发生了放射性肝纤维化病变。在肝纤维化发生过程中,肝细胞内糖原颗凿含量进行性减少,间质中胶原纤维含量进行性增加,网状纤维于照射1-3个月呈进行性增加。 相似文献
104.
目的 研究透明质酸钠玻璃体腔内充填对严重开放性眼球损伤预后的影响。方法 在严重开放性眼球损伤一期手术缝合后玻璃体腔内充填透明质酸钠至眼压Tn。结果 用透明质酸钠在玻璃体腔内充填,眼球萎缩的发生率(6.67%)明显低于用BSS液充填的发生率(70.58%)。结论 透明质酸钠玻璃体腔内充填在严重开放性眼球损伤治疗中的应用对眼球外形维持和视功能恢复有重要作用。 相似文献
105.
中药延胡索的炮制研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用容量法及电位测定法分别测定了延胡索生品及醋炒、醋蒸、醋煮、酒炒和盐炒5种延胡索炮制品中的总生物碱含量,另采用薄层扫描法及紫外分光光度法测定上述6种样品中的延胡索乙素含量,并对各种样品进行了小白鼠止痛试验。实验结果表明,延胡索用醋炮制或用酒炮制均能提高其水煎液中总生物碱和延胡索乙素的煎出量,并能增强其止痛作用,其中醋制法较为显著。实验结果与临床上多用醋制延胡索入药的经验相符合。 相似文献
106.
大鼠小肠缺血再灌注后血中NO,SOD浓度及肺中Bax,Bcl-2表达的改变 总被引:11,自引:4,他引:7
目的:研究大鼠小肠缺血再灌注后后血中一氧化氮(NO),超氧化物歧化酶(SOD)的浓度变化以及肺组织中Bax,Bcl-2的表达,探讨小肠缺血再灌注后对肺组织的损伤,方法:建立小肠缺血再灌注模型,分对照 ,再灌注后0,30min,1,2h,1,3,7d共8组,于各时点检测血中Bax,Bcl-2的表达情况。结果:大鼠小肠缺血再灌注后NO浓度0min明显升高,2h时降低,随后升高,7d时达高峰,SOD浓度0min明显下降,2h 时升高,随后下降,7d时达最低,Bax,Bcl-2免疫阳性细胞主要位于肺组织中血管内皮细胞和肺泡上皮细胞,再灌注0min,Bax,Bcl-2阳性细胞率增多,30min时Bax,Bcl-2阳性细胞率均升高分别为17.1%和78.1%,Bcl-2表达高于Bax,两者差别显著(P<0.01),2h时降低,其后升高,7d时阳性细胞率达高峰分别为94.1%和83.4%,Bax表达明显高于Bcl-2,两者差异显著(P<0.01)。结论:大鼠小肠缺血再灌注后可引起血中NO,SOD的浓度变化和Bax及Bcl-2阳性细胞在肺组织中的表达改变并可能引起肺组织细胞凋亡和损伤。 相似文献
107.
肝细胞癌SCT表现和相关基因表达的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨肝细胞癌细胞中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达和其与SCT表现的关系。方法 对 3 6例经手术病理证实且行螺旋CT动、静脉双期增强扫描的肝细胞癌病例 ,观察其SCT表现特征 ,如包膜、子灶、门静脉癌栓、肝门淋巴结转移、肿瘤的大小和强化特征。用免疫组织化学的方法检测癌组织中nm2 3 H1基因和C erbB 2基因的表达情况。结果 肝细胞癌细胞中 ,nm2 3 H1阳性 2 1例 ,阳性率为 5 8.3 % ,转移高危组 (子灶、门脉癌栓、肝门淋巴结转移 )nm2 3 H1基因的表达低于转移低危组 (P <0 .0 5 ) ;C erbB 2基因阳性 2 2例 ,阳性率为 71.1% ,C erbB 2基因的表达在中等大小肝癌组表达高于小肝癌组和大肝癌组 (P <0 .0 5 )。结论 肝细胞癌的SCT表现与nm2 3 H1和C erbB 2基因的表达有一定关系 相似文献
108.
109.
Detection of cell apoptosis by MTT assay.] 总被引:1,自引:0,他引:1
Chun-Qiong Feng Wen-Li Ma Yan-Bing Song Qiu-Ye Guo Qing-Hua Wu Wen-Ling Zheng 《第一军医大学学报》2002,22(3):262-263
OBJECTIVE: To study the feasibility of using MTT assay to detect cell apoptosis. METHODS: K562 cells were grown in RPMI 1640 medium supplemented with 10% calf serum and 4 micromol/L arsenic trioxide. Apoptosis was induced in the cultured cells by As2O3, and the cells were detected with optical microscope, DNA gel electrophoresis and MTT staining respectively. RESULT: MTT staining could also accurately detect cell apoptosis, by which the apoptotic cells were easily distinguished from normal cells and dead cells. CONCLUSION: MTT staining is simple, convenient and practical for detecting cell apoptosis. 相似文献
110.
人胎盘基因表达谱芯片的初步研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:制备人胎盘基因表达谱芯片,并用于基因差异表达分析。方法:用基因芯片点样仪将胎盘基因文库探讨打印在氨基包被的玻片上制备表达谱芯片。分别提取对照组与三氧化二砷处理的K562细胞总RNA,纯化mRNA后反转录成cDNA,再以限制性显示技术进行荧光标记,将两组荧光标记的样品混合后与芯片进行杂交,杂交后清洗芯片,干燥后对芯片进行扫描,分析杂交结果。结果:建立了较可靠的制备与检测基因表达谱芯片的方法,并筛选出45个差异表达基因片段,结论:制备的人胎盘基因表达谱芯片可有效地应用于基因的差异表达分析。 相似文献