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991.
目的了解10%残杀.高氯微乳剂对蚊蝇的持效。方法在玻璃、油漆、白灰3种板面上涂布药剂,剂量:玻璃板为30 mg ai/m2,油漆板、白灰板为50 mg ai/m2,分别涂好药后置于实验室后1、15、30、45、60 d对蚊、蝇进行药效测定。结果玻璃板对蚊、蝇KT50分别在7.3~9.6 m in和5.1~8.3 m in,24 h死亡率为100%;油漆板对蚊、蝇KT50分别在8.3~10.0 m in和8.2~12.6 m in,24 h死亡率为85%~100%;白灰板对蚊、蝇KT50分别在8.0~10.3 m in和8.4~11.0 m in,24 h死亡率均为100%。结论10%残杀.高氯微乳剂经实验室药效测定,对蚊、蝇的室内药效持效作用较好,有效期≥60 d。 相似文献
992.
阴沟肠杆菌质粒型AmpC酶基因的研究 总被引:15,自引:4,他引:15
目的调查阴沟肠杆菌质粒型AmpC酶基因的流行状况及基因型。方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法,对44株临床分离的阴沟肠杆菌进行抗菌药物敏感试验,PCR方法检测DHA和ACT型AmpC酶基因。结果44株阴沟肠杆菌呈多重耐药;36株质粒AmpC酶基因阳性(81.8%),DHA和ACT-1基因阳性率分别为11.4%、79.5%,而且3株阴沟肠杆菌同时携带DHA和ACT-1基因。结论临床分离的阴沟肠杆菌多重耐药严重、质粒AmpC酶基因携带率高;阴沟肠杆菌中检出ACT-1基因为国内首次报道。 相似文献
993.
SARS与急性上呼吸道感染中医证候分型及指标数量化方法的探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨早期SARS与急性上呼吸道感染患者中医证候及四诊指标数量化,为中医证候客观化研究提供方法 学参考.方法 应用自编急诊发热病例中医证候观察表,收集急诊SARS患者与急性上呼吸道感染患者中医临床四诊信息,建立数据库,运用样品聚类分析及频数归一化权重分析.结果 早期SARS患者的中医证型主要有两型;急性上呼吸道感染患者早期证候主要有三个证型.结论 样品聚类分析与频数归一化权重方法 可用于SARS患者与急性上呼吸道感染患者的中医证候客观化研究,也可用于其他病的中医证候客观化研究. 相似文献
994.
TaqManTM实时荧光PCR快速检测蜡样芽胞杆菌的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立实时荧光TaqMan^TM定量检测蜡样芽胞杆菌的快速检测方法,为食品中蜡样芽胞杆菌污染的调查及食物中毒的快速准确定量检测提供手段。方法:通过分析蜡样芽胞杆菌16SrDNA、23SrDNA、16S-23S ITS、gyrB、groEL、cereolysin AB、HBL(hblA、hblC、hblD)、NHE(nheA、nheC、nheD)、bce—T等目的基因,对比所选取的不同目的基因优缺点,最终选择合适的目的基因16S-23SITS进行同源性分析,并根据GenBank公布的蜡样芽胞杆菌16S-23SITS基因的保守序列,用引物与探针专业设计软件自行设计引物和TaqMan^TM探针,并利用硅胶模型^TM 基因组DNA提取法制备DNA标准品,通过对TaqMan^TM实时荧光PCR退火温度、探针浓度、引物浓度、Mg^2+离子浓度、缓冲液浓度及酶用量等反应条件的优化,初步建立蜡样芽胞杆菌的实时荧光TaqMan^TM,陕速定量检测方法,并利用该方法对模拟样品进行检测。结果:选取的16S-23S ITS基因同源性达到99%以上,特异性好;所有蜡样芽胞杆菌均含有两段16S-23S ITS基因,有利于提高反应的灵敏度。通过对各实验条件的优化,得出蜡样芽胞杆菌TaqMan^TM实时荧光PCR的最佳反应条件,初步建立起实时荧光TaqMan^TM定量检测蜡样芽胞杆菌的快速检测方法,该方法能在3h左右完成整个检测过程。结论:实时荧光TaqMan^TM定量检测法不但灵敏度好,而且特异性高,检测时间短,能提高蜡样芽胞杆菌的检出率和检测准确性,可望应用于蜡样芽胞杆菌食物中毒的快速准确定量诊断。 相似文献
995.
闻宜 《中国医疗器械信息》2006,12(9):53-53
8月22日-24日,由国药励展展览有限责任公司主办的第七届全国医疗器械中部博览会和2006年中国国际家庭医疗用品展览会合肥市安徽国际会展中心举行。 相似文献
996.
闻宜 《中国医疗器械信息》2006,12(11):29-30,76
11月2日,由中国医疗器械行协会与国药励展主办,北京福朗飞华医药科技有限公司承办的首届中国医疗器械投融资论坛在郑州国际会展中心大河厅举行。来自国内外的投融资专家就中国医疗器械产业投融资现状及趋势,国际风险投资如何看待中国医疗器械行业投资等问题进行演讲并举办圆桌会议。 相似文献
997.
医院感染常见非发酵革兰阴性菌的临床分布和耐药性分析 总被引:18,自引:13,他引:18
目的了解非发酵菌在我院5年中的临床分布以及耐药情况。方法采用ATB细菌鉴定仪进行细菌鉴定,K-B纸片扩散法进行体外药敏试验。结果2000年1月~2004年12月我院共分离出非发酵菌875株,居前3位的非发酵菌分别是铜绿假单胞菌313株,鲍氏不动杆菌287株,嗜麦芽寡养单胞菌180株;药敏结果显示:铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药率最低分别为17.6%和7.7%,而对头孢噻吩、头孢曲松和复方新诺明的耐药率最高,耐药率>80%;嗜麦芽寡养单胞菌对亚胺培南天然耐药,对其他大多数抗菌药物呈高度耐药,而复方新诺明对该菌非常敏感,耐药率为7.8%。结论非发酵菌对临床常用的抗菌药物有较高的耐药性,提醒临床在治疗非发酵菌感染时应根据实验室的药敏结果合理选用敏感的抗菌药物。 相似文献
998.
999.
海藻糖对低温储存皮肤β-actin的mRNA转录水平及其蛋白表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察新型低温保护剂(cryoprotectant,CPA)海藻糖(trehalose)对皮肤骨架蛋白β-肌动蛋白(β-actin)表达及mRNA转录水平的调节作用,以了解在传统低温保护剂中添加海藻糖后是否优于单纯传统低温保护剂的作用。方法:实验将新鲜成人皮肤分为4组,分别经海藻糖-二甲基亚砜(T-D)、二甲基亚砜-丙二醇(D-P)、二甲基亚砜-去血清角质细胞培养液(D-K)、DMEM作为低温保护剂保存,-196℃液氮冻存7 d、14 d复温,设新鲜皮肤为对照组。采用免疫组织化学染色及W estern b lot方法观察β-actin蛋白表达、采用RT-PCR方法对不同低温保护剂保存后皮肤的β-actin基因水平进行深入的研究。结果:T-D组β-actin蛋白表达及基因转录与新鲜组相似(P>0.05),D-P作用其次,其余两组与新鲜组对比均降低明显(P<0.05)。结论:传统低温保护剂中添加海藻糖后对低温储存皮肤β-actin表达的保护作用优于单纯传统低温保护剂。 相似文献
1000.