朱丹溪养护脾胃思想探析

朱丹溪吸收了李东垣《脾胃论》的思想，临证用药重视中焦脾胃之气。但其这一思想常被后人忽略。就朱丹溪养护脾胃的思想作一探析。     

儿童支气管类癌的病理诊断(附2例报告)

目的探讨儿童支气管类癌的临床病理学特征及病理诊断。方法结合我院2例临床资料及组织学观察和免疫组化研究复习有关文献进行分析讨论。结果2例均为中央型支气管类癌,瘤细胞排列成实性片状、小梁状及乳头状;细胞大小一致,胞浆嗜酸性,胞核圆形,核分裂罕见。免疫组化标记CK、Syn、CgA及NSE均阳性。结论儿童支气管典型类癌为高分化神经内分泌癌。由于支气管肿瘤在儿童较罕见,临床症状缺乏特异性,极易引起临床误诊,延误治疗,须引起高度重视。     

广州市人群SARS血清IgG抗体检测结果分析

目的 了解广州市非典型肺炎人群血清中严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(CoV)IgG抗体的基本特征及有关影响因素。方法 采集恢复期SARS、非SARS肺炎患者及SARS患者家庭密切接触者、野生动物、蔬菜销售者、社区对照人群的血清标本,用ELISA方法检测血清中SARS-CoV IgG抗体,并对SARS患者进行流行病学调查。结果 上述人群中,临床诊断为SARS患者SARS-CoV IgG抗体检出率最高,为53.7％,野生动物销售人员次之,为16.7％,社区普通人群为0.9％。在临床诊断的SARS患者中,可溯源病例抗体阳性率为90.4％,高于不可溯源病例的抗体阳性率为19.6％;且可溯源病例中低年龄组和高年龄组抗体阳性率低于中青年组,而不可溯源病例中不同年龄组患者抗体阳性率无差异;不同性别SARS患者的IgG抗体检出率也无差异;SARS抗体检出率呈逐月降低的趋势。结论 SARS临床诊断病例的血清SARS-CoV IgG抗体检出率只有53.7％,剔除患者年龄、使用激素、试剂盒等因素外,主要原因在于存在临床误诊的可能;实验室检测与流行病学调查相结合可明显提高SARS患者诊断的准确性;SARS-CoV存在隐性感染的可能,其在病毒传播过程中的作用有待进一步研究。     

新生儿窒息后血清心肌肌钙蛋白T和心肌酶检测结果分析

目的探讨新生儿窒息后血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)和心肌酶浓度变化与窒息程度的相关性。方法采用日立7600生化分析仪和罗氏2010电化学发光免疫分析仪检测窒息新生儿血清心肌酶和cTnT浓度。结果新生儿窒息后血清心肌酶活性显著增高,其增高程度与新生儿窒息程度呈正比;血清cTnT浓度增高与新生儿窒息后是否发生心血管并发症呈正相关。结论窒息并发心力衰竭的新生儿通过检测血清cTnT和心肌酶能及早发现心肌损害,并判断其严重程度。     

重组sCR1在毕赤酵母细胞中的表达、纯化及鉴定

目的:酵母细胞SMD 1168表达人sCR1,并对重组蛋白进行纯化。方法:从人外周血中提取总RNA,应用RT-PCR获得人sCR1全长cDNA,将其克隆入真核表达载体pPIC9K,构建含人sCR1的重组质粒(pPIC9K-sCR1);经测序鉴定正确后,将重组质粒转化入毕赤酵母菌细胞SMD 1168中,经甲醇诱导,表达产物经SDS-PAGE分析及W estern b lot鉴定,并通过N i2+-NTA agarose亲和层析纯化。结果:经甲醇诱导的含pPIC9K-sCR1的酵母细胞表达出重组人sCR1的融合蛋白,48~72 h sCR1融合蛋白表达量最高。此蛋白在凝胶上表现为M r大于31 KDa的蛋白区带,在W estern b lot分析中可被sCR1的CD35单克隆抗体(mAb)识别。经N i2+-NTA agarose亲和层析纯化后得到较纯的sCR1融合蛋白。结论:人sCR1融合蛋白在酵母细胞表达系统中的高水平表达,并且有与人体天然蛋白相同的抗原活性。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量

目的：建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法：采用Agilent C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量：10μL;柱温30℃。结果：甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率（n=6）分别为98.80%（RSD=0.73%）、99.84%（RSD=0.10%）。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论：该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。     

医学信息学领域算法类别使用及影响力研究

基于JCR数据,采用社会调查法、分层抽样法、全文内容分析法筛选705篇使用算法论文样本,通过相关标准及专家咨询法获得16个算法类别。在此基础上对算法类别使用情况进行统计,基于分类词典对提及次数、提及位置和共现情况进行影响力分析,为相关研究提供参考。     

Smashing Tissue Extraction and HPLC Determination of Active Saponins from Different Parts of Panax notoginseng

Objective To optimize the extraction technology used for extracting active saponins from the roots,fibrous roots,basal part of stems,root verrucae,fruits,flowers,stems,and leaves of Panax notoginseng based on the contents of ginsengsides Rg1,Rb1,and notoginsengside R1 as evaluation indexes.Methods Different parts of P.notoginseng were extracted by smashing tissue extraction(STE),ultrasound extraction,and reflux extraction.The contents of ginsengsides Rg1,Rb1,and notoginsengside R1 in 24 kinds of extracts were determined by HPLC-UV.Hypersil C18 column(200 mm × 4.6 mm,5 μm) and acetonitrile-warter(20:80 for 30 min→45:55 for 18 min→70:30 for 2 min→80:20 for 10 min→100:0) were used;UV detector was set at 203 nm;The flow rate was set at 1.0 mL/min.Results STE was the most efficient technology with the highest yield of active saponins among the three tested extraction technologies.Conclusion STE is a fast,effective,and economical method to extract the active saponins from different parts of P.notoginseng.It could significantly shorten the extraction time and simplify the determination of the pre-processing work on identifying P.notoginseng.Such quick and effective extraction provides a powerful tool for analyzing P.notoginseng in the future.     

树突状细胞与Foxp3+细胞在瘢痕疙瘩中的免疫调节作用

目的 探讨树突状细胞与Foxp3+细胞(T调节细胞,regulatory T cell,Treg)在瘢痕疙瘩发病机制中的相互关系和免疫调节作用.方法 应用磁珠分离、流式细胞术和ELISA法检测瘢痕疙瘩患者(K组,15例)和正常人(N组,15例)外周血中Foxp3+细胞和成熟树突状细胞表面分子MHCII、CD83的表达和功能,分离外周血中树突状细胞分别与CD44 CD25-细胞共培养,测定Foxp3+细胞生成和IL-10的表达.结果 ①K组Foxp3+细胞占CD4+CD25+细胞的(1.45±0.22)%,细胞培养上清中IL-10的浓度为(一),明显低于N组[(5.63±0.95)%,(137±12)ng/L],P<0.05;②K组MHCⅡ+CD83+细胞占(85.47±4.13)%,培养上清中IL-12 p70的浓度为(263±21)ng/L,明显高于N组[(12.79±6.84)%,(一)],P<0.05;③K组DC与CD4+CD25-细胞共培养,3 d后诱导的Foxp3+细胞占CD4+细胞的(0.27±0.18)%,分泌的IL-10浓度为(一),明显低于N组DC与CD4+CD25-细胞共培养诱导的Foxp3+细胞含量和IL-10浓度[(2.53±0.72)%,(79.6±3.24)ng/L],P<0.05.结论 ①外周血中Foxp3+细胞的表达减少,功能降低提示瘢痕疙瘩患者可能存在外周的主动免疫抑制功能减弱;②瘢痕疙瘩患者中树突状细胞与Foxp3+细胞之间存在免疫调节作用;③Foxp3+细胞与瘢痕疙瘩的发病关系密切.     

尿中s-羟乙基半胱氨酸的OPA自动柱前衍生高效液相色谱法测定

目的：建立尿中s-羟乙基半胱氨酸的OPA自动性前衍生高效液相色谱法测定方法。方法：尿液经Sep-Pak C18小柱富集和纯化，样液中s-羟乙基半胱氨酸在HP1050高效液相色谱仪自动进样器中使用邻苯二甲醛（OPA）自动衍生，经Lichrospher 100RP-18e色谱柱分离，用DAD检测器在338nm波长下测定吸收值。结果：s-羟乙基半胱氨酸浓度范围0.0mmol/L-0.5mmol/L的校准曲线相关系数为0．9999，方法检出限为0．002mmol/L；s-羟乙基半胱氨酸浓度0．05mmol/L,0.30mmol/L,0.50mmol/L组内相对标准偏差（RSD）分别为1．67％、1．02％和1．40％（n=6);不同日期测定组间相对标准偏差（RSD）分别为4．78％、3．82％和3．74％（n=6)。尿中加标0．10mmol/L,0.30mmol/L的回收率分别为90％、93％。结论：方法线性好，精密度和回收率高，操作简便，自动化程度高，可用于测定尿中s-羟乙基半胱氨酸。