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Lilong Jiang Yanjun Hong Pingting Xiao Xiaoxiao Wang Jinghui Zhang Ehu Liu Huijun Li Zongwei Cai 《Environmental health perspectives》2022,130(6)
Background: Perfluorooctane sulfonate (PFOS) is a persistent organic pollutant that can cause hepatotoxicity. The underlying toxicological mechanism remains to be investigated. Given the critical role of fecal microbiota in liver function, it is possible that fecal microbiota may contribute to the liver toxicity induced by PFOS.Objectives: We aimed to investigate the role of liver-fecal microbiota axis in modulating PFOS-induced liver injury in mice.Methods: Male and female mice were exposed to PFOS or vehicle for 14 d. In this investigation, 16S rDNA sequencing and metabolomic profiling were performed to identify the perturbed fecal microbiota and altered metabolites with PFOS exposure. In addition, antibiotic treatment, fecal microbiota transplantation, and bacterial administration were conducted to validate the causal role of fecal microbiota in mediating PFOS-induced liver injury and explore the potential underlying mechanisms.Results: Both male and female mice exposed to PFOS exhibited liver inflammation and steatosis, which were accompanied by fecal microbiota dysbiosis and the disturbance of amino acid metabolism in comparison with control groups. The hepatic lesions were fecal microbiota-dependent, as supported by antibiotic treatment and fecal microbiota transplantation. Mice with altered fecal microbiota in antibiotic treatment or fecal microbiota transplantation experiments exhibited altered arginine concentrations in the liver and feces. Notably, we observed sex-specific lower levels of key microbiota, including Lactobacillus, Enterococcus, and Akkermansia. Mice treated with specific bacteria showed lower arginine levels and lower expression of the phosphorylated mTOR and P70S6K, suggesting lower activity of the related pathway and mitigation of the pathological differences observed in PFOS-exposed mice.Conclusions: Our study demonstrated the critical role of the fecal microbiota in PFOS-induced liver injury in mice. We also identified several critical bacteria that could protect against liver injury induced by PFOS in male and female mice. Our present research provided novel insights into the mechanism of PFOS-induced liver injury in mice. https://doi.org/10.1289/EHP10281 相似文献
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目的:研究大鼠脊髓损伤后不同时间点坐骨神经兴奋阈值、动作电位(AP)幅度和传导速度,以及损伤脊髓GAP-43蛋白表达的改变。方法:采用改良的Allen′s重物坠落致大鼠脊髓损伤实验模型、电生理学和免疫组织化学染色。结果:大鼠SCI后1、3、7d时,坐骨神经兴奋阈值升高,AP幅度和传导速度降低,呈时间依赖性改变;SCI后14d,AP产生阈值、幅度和传导速度较SCI第7d有所恢复。正常大鼠脊髓灰质神经元的胞浆和轴突中有少量GAP-43蛋白表达;SCI后第1、3、5、7d时损伤脊髓周围区灰质GAP-43蛋白表达逐渐增强;在SCI后第14d其阳性表达开始减弱。结论:大鼠SCI后能够导致坐骨神经电生理学兴奋性和传导性的降低,以及神经结构重构蛋白GAP-43表达增加。 相似文献
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945.
角膜移植免疫耐受的研究进展 总被引:3,自引:3,他引:0
排斥反应是角膜移植失败的主要原因.临床治疗中常用的非特异性免疫抑制剂,如糖皮质激素、环孢素A等,存在着许多全身副作用.因此诱导受体建立针对供体角膜的特异性免疫耐受是治疗排斥反应的理想方法.免疫耐受的机制主要包括T细胞克隆失活(anergy)、克隆清除(delete)、细胞因子介导的抑制及免疫平衡等.现就目前人工诱导免疫耐受的方法作一综述. 相似文献
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原发于角膜的恶性黑色素瘤罕见,我们报道1例.女性,39岁.因左眼发红,发现新生物5mo,于2006-03-28入住我院眼科.眼部检查:右眼视力0.9针孔1.0,左眼视力0.7针孔0.9,光定位和色觉检查正常.左眼颞侧球结膜充血( ),颞侧角膜新生物呈囊状,向角膜中央浸润,角膜上皮层大量色素沉着.初步诊断:左眼角镆新生物(性质待定).于2006-03-29在局麻下行左眼角膜新生物切除 全板层角膜移植术,术中切除病变组织送病理检查示:左眼角结膜恶性黑色素瘤,免疫组化:HHB45( ),PCK(-).最后诊断:左眼角结膜恶性黑色素瘤. 相似文献
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目的 探讨右美托咪定辅助全身麻醉对心脏瓣膜置换术患者血流动力学、脑氧代谢及认知功能的影响。方法 选取2018年3月至2019年5月于山东大学齐鲁医院拟行心脏瓣膜置换术的108例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组54例。对照组行常规全身麻醉,观察组在对照组基础上于麻醉诱导前给予右美托咪定辅助麻醉。比较两组手术时间、麻醉时间、体外循环时间、血流动力学、血气和脑氧代谢指标及简易精神状态评价量表(MMSE)评分。结果 两组手术时间、麻醉时间及体外循环时间比较差异无统计学意义。T2、T4时,观察组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)均低于对照组,且T3时,观察组SBP、DBP均低于对照组(P<0.05)。T2、T3、T4时,观察组动脉-颈内静脉血氧含量差(Da-jvO2)、脑氧摄取率(CERO2)均高于对照组(P<0.05)。术后24、72 h,观察组简易精神状态评价量表(MMSE)评分均高于对照组(P<0.05... 相似文献
949.
糖尿病患者行白内障超声乳化术的临床观察 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:观察表面麻醉下糖尿病患者行白内障超声乳化及人工晶状体植入的临床效果。方法:临床确诊的糖尿病患者52例63眼,在表面麻醉下经透明角膜隧道切口,行白内障超声乳化及折叠式人工晶状体植入手术。结果:所有患者均能耐受手术,未发生麻醉并发症。术后1wk矫正视力≥0.5者39眼,占62%。术后1mo矫正视力≥0.5者52眼,占82%。手术并发症主要有:角膜水肿、前房纤维素性渗出。结论:表面麻醉下糖尿病患者白内障的超声乳化手术具有并发症少,视力恢复快的特点。 相似文献
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目的 调查分析2011年度华北地区医院临床分离细菌构成以及对常用抗菌药物的耐药性,为临床抗菌药物应用提供依据.方法 北京、天津、内蒙和山西成员单位,按照统一方案分离菌株,进行药物敏感性试验,结果用WHONET 5.6软件进行统计分析.结果 2011年华北地区8所医院共收集菌株19 324株,其中革兰阳性菌5108株占26.4%,革兰阴性菌14 216株,占73.6%,MRSA和MRCNS的检出率分别为58.0%和77.5%,未发现耐万古霉素葡萄球菌;粪肠球菌对万古霉素、替考拉宁不敏感株分别为0.7%和0,屎肠球菌不敏感菌株分别为6.3%和6.7%,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形菌产ESBLs率分别为59.9%、32.1%、20.3%和34.9%,肺炎链球菌1 62株,其中PRSP占8.3%;流感嗜血菌144株,产酶率为10.9%,肠杆菌科细菌仍对亚胺培南和美罗培南保持>90.0%的敏感率;铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌的耐药率分别达23.6%、19.2%和51.3%、48.4%.结论 细菌耐药性仍呈上升趋势,需要关注耐万古霉素肠球菌、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌及多药耐药非发酵菌情况,采取积极措施控制进一步恶化. 相似文献