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BACKGROUND: Genistein may be useful in the prevention or treatment of prostate cancer; however, it causes genetic damage in cultured human cells. OBJECTIVE: The objective was to assess the potential genotoxicity of a purified soy unconjugated isoflavone mixture in men with prostate cancer. DESIGN: Twenty patients with prostate cancer were treated with 300 mg genistein/d for 28 d and then with 600 mg/d for another 56 d. In peripheral lymphocytes, DNA strand breaks were assessed as nuclear tail moment, chromosomal damage was assessed as micronucleus frequency (MF), and translocations of the MLL gene (11q23) were assessed by using fluorescence in situ hybridization. Values are also reported for 6 healthy men. The studies were performed under Investigational New Drug application no. 54 137 at a tertiary referral academic medical center. RESULTS: No changes in group average or individual nuclear tail moment and MF were observed. We observed a single elevated MF value in one subject that exceeded a clinical threshold set before we initiated the study. A significant decrease in average COMET tail moment was observed on day 28 relative to day 0. We detected no genistein-induced rearrangements of the MLL gene in the 3 subjects we studied with this technique. MF increased significantly in lymphocytes exposed in vitro to unconjugated genistein at concentrations > or = 100 micromol/L. Total genistein never exceeded a peak concentration of 27.1 micro mol/L, and unconjugated genistein never exceeded a peak concentration of 0.32 micromol/L. CONCLUSION: Although isoflavones are capable of inducing genetic damage in vitro, a similar effect was not observed in subjects treated with a purified soy unconjugated isoflavone mixture.  相似文献   
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Zusammenfassung Aus diesen Beziehungen heraus die hier wiedergegebene einzigartige Beobachtung entsprechend des Sitzes der haupts?chlichsten feststellbaren frappanten, r?ntgenologischen Ver?nderungen alsMélorhéostose der L.W.-S?ule zu bezeichnen, hat also seine Berechtigung. Diese ist auch von autoritativer fachm?nnischer Seite auf Grund der R?ntgenbilder anerkannt worden. Die von uns eingangs gemachte Einschr?nkung, da? absolut sichere Anhaltspunkte für die M?glichkeit einer Einordnung unseres Falles in eine bestimmte Gruppe pathologischer Knochenver?nderungen nicht vorliegen, ist nur im Hinblick auf die aus dem bisher bekannten Rahmen herausfallende eigenartige Lokalisation des osteosklerotischen Prozesses erfolgt. In dieser Beziehung ist u. W. die hier beschriebene Beobachtung dieerste, bei der die osteopathischen Ver?nderungen mit den für dieMélorhéostose in weitgehendstem Ma?e charakteristischen Eigentümlichkeitennicht an einer Extremit?t gefunden wurden.  相似文献   
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