急性分离大鼠新皮层神经元KATP通道特性

为研究急性分离大鼠皮层神经元上ＡＴＰ敏感钾通道的特性,本实验采用了膜片钳技术之膜内面向外记录方法。ＡＴＰ敏感钾通道电导为２００ｐＳ左右,翻转电位为０ｍＶ,有外向整流现象;通道开放常呈簇状猝发样开放,平均开放时间和开放概率随去极化程度增大而增加,随超极化程度增大而减少;低浓度ＡＴＰ有促进通道开放作用,并可激活二级电流;高浓度ＡＴＰ抑制通道开放概率并随浓度增大而增强;ＡＴＰ浓度增高到１或２ｍｍｏｌ／Ｌ时,通道电流被阻断。０.１ｍｍｏｌ／Ｌ优降糖可立即抑制通道活动。急性分离的皮层神经元上ＡＴＰ敏感钾通道特性与培养神经元有差别;低浓度ＡＴＰ可激活ＡＴＰ敏感钾通道,防止神经细胞过度兴奋,从而起到保护脑缺血缺氧损伤的作用。     

青少年胰胆管畸形ERCP表现特点及临床意义

目的：探讨青少年胰胆管畸形的ＥＲＣＰ表现特点及其与胰胆系病变的关系。方法：应用Ｘ线电视录像和多轴位透视、摄片等技术研究２９例异常胰胆管连接（ＡＰＢＤＵ），８例胰腺分裂（ＰＤ）和３１例胆囊管低位汇入（ＬＯＣＤ）患儿的ＥＲＣＰ表现特点及其伴发疾病情况，并与５０例正常胰胆管连接者（对照组）比较。结果：①ＡＰＢＤＵ组胆管炎、胆管囊肿、慢性胰腺炎的发生率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。ＡＰＢＤＵ组合并慢性胰腺炎的患儿以胰管增粗、迂曲等改变为主，而对照组主要表现为胰头变硬或增大等。②ＰＤ组慢性胰腺炎的发生率显著增高（Ｐ＜０．０１）。③ＬＯＣＤ组慢性胰腺炎和胆系结石的发生率显著增高。结论：ＥＲＣＰ是诊断胰胆管畸形的有效手段，胰胆管畸形与多种胰胆系病变存在病因学联系。     

对精神分裂症实施心理治疗前后比较研究

为了探索缓解期精神分裂症心理治疗的方法与疗效，以ＳＣＬ－９０症状自评量表和自编简明心理行为量表为量化指标，对４３例患者作了心理治疗前后的比较研究。结果表明，接受心理治疗一年后的２７例患者与未接受心理治疗前的４３例患者，ＳＣＬ－９０总均分及１０个因子中的９个因子均分有明显差异。简明心理行为量表１３种心理行为有明显改变。     

大鼠肺癌模型诱癌前处周血淋巴细胞染色体改变过程的研究

目的：观察肺癌模型诱癌前外周血淋巴细胞染色体。方法：对10只Sprague-Dewely大鼠心脏取血，采用常规染色体制作方法及分带技术。结果：染色体众数为42，即20对常染色体和1对性染色体。其中4对为近端着丝粒染色体，7对为中着丝粒染色体，10对为顶端着丝粒染色体。结论：诱癌前实验大鼠染色体的研究为其与诱癌过程中染色体的改变对比提供依据。     

动静脉溶栓治疗早期脑梗塞的对比研究

目的探索早期脑梗塞的有效疗法。方法选择发病6h内脑梗塞患者93例，随机分为动脉组（32例）和静脉组（61例）。除一般治疗外，静脉组予以尿激酶25万U／d静脉滴注，连续7d。动脉组经股动脉穿刺，将多孔微导管插入血栓，按1万U／min注入尿激酶，每使用25万U即测凝血指标并行血管造影，血管开通后，再注入25万U以溶解迁徙性血栓。结果两组3个月后疗效显示，动脉组有效率为87．5％，优于静脉组的60．65％（P〈0．05）；日常生活能力评价动脉组亦优于静脉组（P〈0．05）。结论采用动脉溶栓治疗早期脑梗塞的疗效优于静脉溶栓。     

肝癌组织中一氧化氮合酶及其基因表达的研究

目的研究肝癌组织中一氧化氮合酶(iNOS)及其基因表达与肝癌发生发展的关系。方法用免疫组化和原位杂交的方法对21例肝癌及癌旁组织中的诱导型一氯化氮合酶(iNOS)及其基因表达进行原位检测和观察。结果:NOS 阳性反应物质呈黄色或棕黄色,位于细胞浆中。非癌殖织(肉眼观距癌组织边缘>1.5)多呈阴性或弥漫弱阳性,但部分非癌组织中可见 iNOS 呈阳性的细胞呈点状分布;癌旁组织多呈阳性,提示 iNOS 表达与肝组织癌变有关。癌组织核心多呈阴性或弥漫弱阳性,但分化中和差的癌组织核心也分别有一例 NOS 呈强阳性;周边癌组织呈局灶阳性,侵入纤维组织中的弥敢癌细胞星强阳性,提示 NOS 的表达与肝癌组织的侵润能力有关。肝癌组织 iNOSmRNA 阳性细胞的分布与 iN-OS 蛋白的表达基本相似。结论 iNOS 蛋白及其基因表达与肝组织癌变及肝癌侵润能力有关。     

肝癌CT边缘形态与微血管密度关系的初步研究

目的:探讨肝癌CT边缘形态与瘤内微血管密度的关系.方法:分析21例块状型肝癌的CT边缘特征;从手术切除标本上取材行免疫组化微血管染色.结果:CT上肿瘤边界清楚型微血管密度(MCD)为18.3±11. 4,强化率为20.3%±10.3%,分别低于肿瘤边界模糊型的MCD(44.1±19.3)和强化率( 46.7%±13.7%)(二者0.01＞P＜0.05);混合型的边缘清楚区的MCD为21.6±14.7 ,而模糊区为39.7±10.4(0.01＜P＜0.05).结论:CT边界清楚区的MCD较低,提示瘤细胞生长较不活跃,而CT边界模糊区的MCD较高,提示瘤细胞生长活跃.肝癌的CT边缘形态特征,与肿瘤血管的生成程度密切相关.     

严重视神经损伤失明者行开颅手术治疗的探讨

目的 评价开颅视神经减压开放术在治疗严重视神经损伤失明病人的效果。方法 应用额部开颅视神经减压开放术治疗术治疗术前完全失明（无光感）患者31例,全程开放视神经管及视神经鞘膜,并取出眶尖的碎骨片。结果 术后恢复视力16例。效率51.5%。结论 开颅视神经减压开放术是唯一能彻底减压视神经的手术方式。     

CD99 refers to the activity of inflammatory bowel disease

Background: Inflammatory bowel disease (IBD), composed of Crohn’s disease (CD) and ulcerative colitis (UC), is an inflammatory autoimmune disease. CD99 has been reported to participate in migration of leukocytes and T cell activation. However, the roles of CD99 in IBD are obscure.

Materials and methods: CD99 expression was examined in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and inflamed mucosa from IBD patients by qRT-PCR. Serum TNF-α and IL-17A levels were detected by ELISA. Correlations of CD99 expression with TNF-α, IL-17A, Crohn’s disease activity index (CDAI), simple endoscopic score for CD (SES-CD), Mayo index, and Truelove grading were performed by Pearson’s correlation.

Results: CD99 expression was increased in PBMCs and inflamed mucosa from active CD and UC patients, and CD99 expression was also increased in the inflamed mucosa compared with unaffected control from the same patients. Serum TNF-α and IL-17A levels were increased in active CD or UC patients, and positively correlated with CD99 expression in PBMCs (CD: r?=?.402, p?=?.009; r?=?.350, p?=?.025. UC: r?=?.289, p?=?.028; r?=?.322, p?=?.014). Moreover, CD99 expression in inflamed mucosa was correlated with CDAI, SES-CD, Mayo index, and Truelove grading (r?=?.410, p?=?.012; r?=?.341, p?=?.005; r?=?.366, p?=?.002; r?=?.312, p?=?.011).

Conclusion: CD99 expression is increased in patients with active IBD, and positively correlated with disease activity. Therefore, CD99 expression can be used as an index to evaluate the activity of IBD.     

先天型白质消融性白质脑病 1 例及其基因突变分析

目的探讨先天型白质消融性白质脑病(VWM)的临床及基因特点。方法回顾性分析1例先天型VWM患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿,男,3月龄,因间断抽搐2个月就诊,出生体质量1 900 g,生后有窒息史;发育落后,不能注视、追视,不能逗笑、抬头,下肢肌张力升高,双眼白内障。头颅CT及MRI可见大脑白质弥漫性异常,与脑脊液信号相同。基因检测结果显示,EIF2B5基因存在错义突变(c.1016GA)和移码突变(c.1809delC),为复合杂合突变,其父母均为杂合子。结论 VWM是遗传性白质脑病之一,先天型极为罕见,诊断需根据临床表现及EIF2B基因分析。移码突变位点c.1809del C国际上尚未见报道。