全文获取类型
收费全文 | 4923篇 |
免费 | 344篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 60篇 |
儿科学 | 164篇 |
妇产科学 | 115篇 |
基础医学 | 635篇 |
口腔科学 | 143篇 |
临床医学 | 418篇 |
内科学 | 1137篇 |
皮肤病学 | 61篇 |
神经病学 | 461篇 |
特种医学 | 111篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 533篇 |
综合类 | 31篇 |
一般理论 | 2篇 |
预防医学 | 442篇 |
眼科学 | 65篇 |
药学 | 518篇 |
中国医学 | 8篇 |
肿瘤学 | 382篇 |
出版年
2023年 | 28篇 |
2022年 | 88篇 |
2021年 | 126篇 |
2020年 | 101篇 |
2019年 | 148篇 |
2018年 | 139篇 |
2017年 | 109篇 |
2016年 | 137篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 177篇 |
2013年 | 238篇 |
2012年 | 349篇 |
2011年 | 336篇 |
2010年 | 170篇 |
2009年 | 197篇 |
2008年 | 315篇 |
2007年 | 285篇 |
2006年 | 263篇 |
2005年 | 253篇 |
2004年 | 256篇 |
2003年 | 195篇 |
2002年 | 196篇 |
2001年 | 92篇 |
2000年 | 79篇 |
1999年 | 79篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 46篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 30篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 22篇 |
1979年 | 25篇 |
1978年 | 13篇 |
1976年 | 16篇 |
1975年 | 12篇 |
1974年 | 16篇 |
1973年 | 15篇 |
1972年 | 12篇 |
排序方式: 共有5287条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
83.
84.
85.
Morassa Mohseni Justin Cidado Sarah Croessmann Karen Cravero Ashley Cimino-Mathews Hong Yuen Wong Rob Scharpf Daniel J. Zabransky Abde M. Abukhdeir Joseph P. Garay Grace M. Wang Julia A. Beaver Rory L. Cochran Brian G. Blair D. Marc Rosen Bracha Erlanger Pedram Argani Paula J. Hurley Josh Lauring Ben Ho Park 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》2014,111(49):17606-17611
86.
87.
88.
89.
De Nicola S Aghemo A Rumi MG Galmozzi E Valenti L Soffredini R De Francesco R Prati GM D'Ambrosio R Cheroni C Donato MF Colombo M 《Hepatology (Baltimore, Md.)》2012,55(2):336-342
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) near the interleukin 28B (IL28B) region are the strongest baseline predictors of a sustained virologic response (SVR) to peg-interferon (PegIFN) and ribavirin (Rbv) in patients with hepatitis C virus (HCV) genotype 1 infection. Whether this holds true for HCV-4 patients too is unknown. The aim was to investigate the predictive power of the rs12979860 IL28B SNP for a response to Peg-IFN and Rbv in HCV-4 patients. All HCV-4 patients consecutively treated between September 2004 and June 2010 with PegIFN and Rbv at two liver centers at the Maggiore Hospital Milan (Italy) underwent TaqMan SNP Genotyping assays for testing rs12979860 genotype. Of 112 treated patients (98 males, 75 of Egyptian descent, 26 with cirrhosis) 103 were included in the final analysis; five discontinued treatment for nonvirologic reasons and four did not consent to genetic testing. Twenty-four (23%) were genotype CC, 65 (63%) CT, and 14 (14%) TT. Overall, 50 (49%) achieved an SVR: 21 (88%) CC patients versus 29 (37%) CT/TT (P < 0.0001). CC patients more often had a rapid virologic response (RVR) than CT/TT patients (12, 50% versus 23, 29%; P = 0.08), while also showing lower relapse rates (0% [0/21] versus 36% [16/45] P = 0.0013). In non-RVR patients, SVR rates were higher in CC than CT/TT patients (9 [75%] versus 13 [23%] P = 0.001). By logistic regression, the IL28B rs12979860 CC genotype was an independent predictor of SVR with an odds ratio of 8.0 (95% confidence interval 2.00-32.01; P = 0.003). CONCLUSION: The IL28B rs12979860 SNP may have an added value in the treatment algorithm of HCV-4 patients because it is the strongest predictor of an SVR to PegIFN/Rbv therapy. 相似文献
90.