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991.
PPARγ2基因Pro12Ala多态性与高血压病及血脂关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈丹  哈黛文 《高血压杂志》2004,12(4):319-322
目的 旨在探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 (PPARγ2 )基因Pro12Ala多态性与高血压病及血脂的关系。方法 随机选取湖北地区汉族人 2 37例 ,其中 ,正常对照组 112例 ,高血压病组 12 5例。应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术 ,进行基因型检测 ,并用直接测序法加以证实。结果 PPARγ2 基因Pro12Ala多态性的基因型及等位基因频率分布 ,在高血压病组和对照组间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,提示PPARγ2 基因Pro12Ala多态性与高血压病的发病无关。但是在高血压病组中 ,PA/AA基因型者的血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)水平 (3.5 3± 0 5 9)mmol/L ,较PP型者 (2 4 7± 0 4 5 )mmol/L显著升高 (P <0 0 5 )。该变异与体重指数及血压、血糖水平无关 (均为P>0 0 5 )。结论 PPARγ2 基因Pro12Ala多态性可能不是高血压病发病的遗传学标志。但该变异参与脂质异常的调节 ,高血压病患者中 ,PA/AA型者的血清LDL C水平 ,较PP型者显著升高。  相似文献   
992.
庞静  哈黛文 《高血压杂志》2004,12(6):502-504
目的 探讨NAD(P)H氧化酶P2 2phox亚单位基因启动子区 - 930A/G多态性与原发性高血压及血脂水平的关系。方法 应用多聚酶链反应 -限制性片段长度多态性检测 12 3例高血压患者和 10 5例健康者P2 2 phox- 930A/G基因多态性。结果 高血压病组GG基因型频率为 0 .37,G等位基因频率为 0 6 0 ,明显高于正常对照组的 0 11和 0 36 (基因型频率比较 χ2 =2 5 17,P <0 0 1;等位基因频率比较 χ2 =2 6 2 1,P <0 0 1)。结论 P2 2phox- 930A/G基因多态性与高血压病有明显相关性 ,G等位基因是高血压病的危险因素  相似文献   
993.
小鼠白血病Cyclin G和其它相关蛋白表达及凋亡研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨在白血病细胞中细胞周期素zCyclin)G,Cyclin D,P16,P21,P53等基因的蛋白表达水平和白血病细胞周期变化。方法:建立白血病模型(L615);采用免疫组织化学法检测小鼠的Cyclin G、P53、P21、Cyclin D、P16和C-fos、bcl-2的表达;流式细胞术检测小鼠白血病细胞的凋亡率和细胞周期。结果;阳性组和复发组的Cyclin G、Cyclin D、C-fos表达明显高于正常组和化疗组(P<0.05),P16则相反(P<0.01);P21在四组中的表达差异无显著性意义(P>0.05);阳性组和复发组P53的表达为阴性,而化疗组与正常组表达差异无显著性意义(P>0.05);bcl-2四组表达差异无显著性意义(P>0.05);化疗组和阳性组的细胞凋亡率均较正常组增高(P<0.05),且化疗组的凋亡率比阳性组的明显增高(P<0.01)。结论:白血病的发生、发展可能与Cyclin G、Cyclin D、C-fos基因的高表达,P16低表达有关。  相似文献   
994.
The deletion of chromosome 1p36 is a newly recognized, relatively common contiguous gene deletion syndrome with a variable phenotype. The clinical features have recently been delineated and molecular analysis indicates that the prevalence of certain phenotypic features appears to correlate with deletion size. Phenotype/genotype comparisons have allowed the assignment of certain clinical features to specific deletion intervals, significantly narrowing the regions within which to search for candidate genes. We have extensively characterized the deletion regions in 30 cases using microsatellite markers and fluorescence in situ hybridization analyses. The map order of 28 microsatellite markers spanning the deletion region was obtained by a combination of genotypic analysis and physical mapping. The deletion region was divided into six intervals and breakpoints were found to cluster in mainly two regions. Molecular analysis of the deletions showed that two patients had complex re-arrangements; these cases shared their distal and proximal breakpoints in the two common breakpoint regions. Of the de novo deletions ( n = 28) in whichparental samples were available and the analysis was informative ( n = 27), there were significantly morematernally derived deletions ( n = 21) than paternally derived deletions ( n = 6) (chi1(2) = 8.35, P < 0.0001). Phenotype/genotype correlations and refinements of critical regions in our naturally occurring deletion panel have delineated specific areas in which to focus the search for the causative genes for the features of this syndrome.   相似文献   
995.
996.
大黄中4个番泻苷类成分受热条件下转化关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
哈飞  李瑞明  张兰兰  闫希军 《中成药》2012,34(11):2169-2173
目的研究大黄中4个二蒽酮类成分番泻苷A、B、C、D在受热条件下的稳定性及相互转化关系。方法以大黄提取液和番泻苷A、B、C、D为研究对象,在80%乙醇中加热回流1 h的条件下,采用HPLC对各时刻的成分进行比较,考察稳定性及转化关系。结果大黄中4个番泻苷类成分在受热1 h条件下均存在降解,番泻苷A和番泻苷B在80%乙醇中加热回流1 h的条件下,可以互相转化且都有番泻苷C生成。番泻苷C和番泻苷D在80%乙醇中加热回流1 h的条件下,可以相互转化且都有番泻苷B和新的中间产物生成。结论揭示了大黄在回流加热过程中番泻苷类成分的转化途径,为大黄在今后的中药制剂和临床应用中提供了数据支持。  相似文献   
997.
马钱子碱隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤作用比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的比较马钱子碱隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤作用。方法昆明种小鼠接种肝癌H22瘤株复制成移植性肝癌H22小鼠模型,测定马钱子碱溶液、普通脂质体和隐形脂质体(剂量均为3.23 mg·kg~(-1),ip,8 d)对实体瘤小鼠的抑瘤率,并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数。结果同剂量的马钱子碱溶液、普通脂质体、隐形脂质体的抑瘤率分别为28.64%、57.96%和71.36%;马钱子碱普通脂质体和隐形脂质体对荷瘤小鼠均无免疫抑制作用。结论与普通脂质体相比,隐形脂质体作为马钱子碱的载体能够进一步增强其抗肿瘤效果。  相似文献   
998.
齐墩果酸的降糖作用   总被引:22,自引:0,他引:22       下载免费PDF全文
 采用四氧嘧啶腹腔注射造成大鼠高血糖模型,观察齐墩果酸对模型鼠血糖、血清胰岛素和肝糖原含量的影响。实验结果表明,齐墩果醚治疗组大鼠血糖(27.81±5.16mmol/L)明显低于造型对照鼠(33.3±0.89mmol/L);肝糖原(28.07±6.31mg/g)和血清胰岛素(5.37±0.94U)含量则明显高于造型组(20.2±4.54mg/g;4.09±0.79U)。结果提示,齐墩果醚对实验性大鼠高血糖有一定的降低作用。  相似文献   
999.
应用快速原型技术辅助矫正下颌骨不对称畸形   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨应用计算机辅助设计和快速原型技术,重建下颌骨三维模型,在基于模型的基础上矫正下颌骨不对称畸形的方法。方法:13例先天性下颌不对称畸形患者,行电子束CT扫描及三维重建,应用计算机辅助制造与激光快速原型技术制作下颌骨实体模型,根据模型显示的畸形类型与程度设计手术方案并在术中指导操作;应用反求技术计算出偏小侧下颌部分恢复至对侧大小所需填充物的形状并快速成型制造出填充材料的模型,以此为参照雕刻填充材料并确定植入位置;畸形矫正手术包括一侧下颌角部分截除及外板切除、一侧下颌区假体填充成形、颏部水平截骨移位成形及假体隆颏等。结果:应用快速原型技术制作的下颌骨实体模型直观、精确地显示畸形下颌骨的立体结构,在此基础上进行的模型外科操作能辅助手术设计、指导手术进行。手术过程顺利,所有患者术后下面部外形均得到不同程度的改善,达到术前设计的预期效果。随访6月~2年,面部外形良好,手术效果满意。结论:计算机三维设计与快速原型技术能真实再现畸形颌骨的形态,为准确诊断、设计手术方案与指导手术进行提供理想的外科模型,对颅颌面畸形的矫正具有良好的辅助作用。  相似文献   
1000.
We report a case of renal capsular artery pseudoaneurysm caused by percutaneous renal biopsy. The injury was diagnosed and treated with arteriography and transarterial embolization. Because the arterial injury was extraparenchymal, the clinical manifestations of blood loss were flank pain and decreasing hematocrit without hematuria. Injury to renal capsular arteries during percutaneous renal biopsy is a rare possibility because of their small size.  相似文献   
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