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Historically, published reports of 3‐dimensional (3D) sonographic evaluation of fetal oral masses have been limited to the surface‐rendering mode. This report demonstrates the clinical potential of various 3D imaging techniques in the evaluation of fetal epignathus. A comparison is made among the images generated from 3D data sets, postnatal magnetic resonance imaging and computed tomographic scans, and the excised surgical specimen. The diagnostic value and limitations of several 3D imaging techniques in the evaluation of an oral mass are explored. 相似文献
993.
Rebecca J. Howell MD Alexandra G. Davolos BS Matthew S. Clary MD Paul C. Frake MD Arjun S. Joshi MD Houtan Chaboki MD 《The Laryngoscope》2010,120(5):978-980
The authors describe a 38‐year‐old man who presented with hypernasality, perioral and acroparesthesia, dyspnea, and dysphagia. Further evaluation revealed a diagnosis of Miller‐Fisher syndrome (MFS). MFS is a variant of Guillain‐Barré syndrome previously described in neurology and critical care journals; however, there is a paucity of work concerning this disease in the otolaryngology literature. An acute change in voice usually occurs secondary to inflammatory processes as seen after intubation and infection, but can occur as part of a more complex disease entity such as Guillain‐Barré or Miller‐Fisher syndrome. As such, clinicians should consider this in their evaluation of rhinolalia aperta. Laryngoscope, 2010 相似文献
994.
995.
Kasim O Coskun Sinan T Coskun Aron F Popov Jose Hinz Mahmoud El-Arousy Jan D Schmitto Deniz Kececioglu Reiner Koerfer 《Journal of cardiothoracic surgery》2010,5(1):112
Background
Low cardiac output (LCO) after corrective surgery remains a serious complication in pediatric congenital heart diseases (CHD). In the case of refractory LCO, extra corporeal life support (ECLS) extra corporeal membrane oxygenation (ECMO) or ventricle assist devices (VAD) is the final therapeutic option. In the present study we have reviewed the outcomes of pediatric patients after corrective surgery necessitating ECLS and compared outcomes with pediatric patients necessitating ECLS because of dilatated cardiomyopathy (DCM). 相似文献996.
997.
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