首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   454923篇
  免费   73911篇
  国内免费   26300篇
耳鼻咽喉   4386篇
儿科学   9241篇
妇产科学   4970篇
基础医学   56456篇
口腔科学   11120篇
临床医学   65450篇
内科学   73923篇
皮肤病学   11485篇
神经病学   31212篇
特种医学   16045篇
外国民族医学   225篇
外科学   47075篇
综合类   70639篇
现状与发展   86篇
一般理论   55篇
预防医学   31987篇
眼科学   11970篇
药学   46418篇
  439篇
中国医学   25556篇
肿瘤学   36396篇
  2024年   1301篇
  2023年   5578篇
  2022年   14642篇
  2021年   19810篇
  2020年   19201篇
  2019年   21971篇
  2018年   21813篇
  2017年   22609篇
  2016年   22274篇
  2015年   28152篇
  2014年   32310篇
  2013年   30950篇
  2012年   32708篇
  2011年   36209篇
  2010年   30230篇
  2009年   22774篇
  2008年   23789篇
  2007年   22415篇
  2006年   21496篇
  2005年   20308篇
  2004年   13808篇
  2003年   13286篇
  2002年   11140篇
  2001年   9623篇
  2000年   9251篇
  1999年   8886篇
  1998年   5417篇
  1997年   5189篇
  1996年   4052篇
  1995年   3767篇
  1994年   3209篇
  1993年   2080篇
  1992年   2542篇
  1991年   2241篇
  1990年   1906篇
  1989年   1658篇
  1988年   1367篇
  1987年   1256篇
  1986年   1018篇
  1985年   735篇
  1984年   426篇
  1983年   314篇
  1982年   163篇
  1981年   198篇
  1980年   136篇
  1979年   194篇
  1978年   98篇
  1977年   73篇
  1976年   57篇
  1974年   65篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的 :探讨干预CD86协同刺激信号在诱导母胎界面局部形成Th2型免疫偏倚中的作用。方法 :将正常妊娠模型 (CBA×BALB/c)和自然流产模型 (CBA×DBA/ 2 )CBA孕鼠均分为两组 ,于孕第 4、6、8天 ,对照组腹腔注射大鼠IgG ,实验组腹腔注射大鼠抗小鼠CD86mAb ;孕第 9天 ,ELISA测定母胎界面组织培养上清中Th1型 (IFN γ、TNF α) /Th2型(IL 4、IL 10 )细胞因子表达水平 ,并计算IL 4 /IFN γ、IL 10 /IFN γ比值 ;孕第 12天比较两种模型各组的胚胎吸收率。结果 :正常妊娠模型中 ,干预CD86协同刺激信号对母胎界面原有的Th2型免疫偏离及妊娠预后均无显著影响。自然流产模型中 ,干预CD86协同刺激信号能够诱导母胎界面局部形成Th2型免疫偏倚并显著改善其妊娠预后。结论 :于孕早期 ,干预CD86协同刺激信号能够改善母胎界面局部细胞因子微环境 ,形成维持正常妊娠所需的Th2型免疫偏倚 ,诱导母胎免疫耐受  相似文献   
992.
目的进一步评价细胞学和电子阴道镜在宫颈病变的早期诊断中的价值.方法回顾性分析431例宫颈涂片和阴道镜检的结果,与活检组织病理学的结果进行对比研究.结果 431例中检出宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ 39例、CIN Ⅱ 36例、CIN Ⅲ 32例、宫颈鳞癌11例和宫颈湿疣27例,其余286例为慢性宫颈炎.宫颈涂片检出了93.5%宫颈病变,阴道镜检出了95.9%宫颈病变,细胞学与阴道镜下活检联合应用无漏诊.结论细胞学与阴道镜下活检联合应用能提高宫颈病变的检出率,阴道镜检查能明显提高宫颈湿疣的检出率.  相似文献   
993.
目的 通过体外实验研究雌激素、孕激素、胰岛素 /胰岛素样生长因子Ⅰ (Insulin -likegrowthfactorⅠ ,IGF -Ⅰ )对内膜癌细胞中孕激素受体 (Progesteronereceptor,PR )亚型表达的调节 ,探讨内膜癌细胞中PR亚型表达的意义。方法 体外培养高分化子宫内膜癌细胞Ishikawa ,按实验目的分别加入雌激素、孕激素、雌激素孕激素联合、胰岛素及IGF -Ⅰ刺激 2 4h、 4 8h后 ,采用Westernblot方法测定各个条件下内膜癌细胞中两种孕激素受体亚型的表达。结果 内膜癌细胞Ishikawa在自然状态下 ,PR -A和PR -B均阳性表达 ;细胞经血清限制后 ,总PR及两种亚型都明显下调。雌激素可以上调细胞中PR -A和PR -B表达水平 ,但在高血清时明显。孕激素单独或雌、孕激素联合应用在 4 8h时都可以降低Ishikawa细胞中PR表达。胰岛素 /IGF -Ⅰ在 2 4h时可以上调PR -B水平 ,4 8h时此上调作用消失。结论 ①雌激素对PR的上调作用与血清浓度有关 ,血清中可能含有雌激素作用所需要的某些因子 ;②孕激素对内膜癌细胞Ishikawa中PR有下调作用 ;③胰岛素 /IGF -Ⅰ可以上调内膜癌细胞中PR表达 ,主要是PR -B表达 ,但此作用持续时间短  相似文献   
994.
体外受精胚胎移植后妊娠结局分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨通过体外受精 -胚胎移植妊娠妇女的妊娠结局。方法 对自 2 0 0 0年 9月~ 2 0 0 2年1 1月在我院实施IVF -ET的 75例患者 ,80个妊娠周期的临床资料进行回顾性分析。结果  80个周期中 ,宫内妊娠率 96 2 5 % (77/ 80 ) ,其中自然流产率 2 3 75 % (1 9/ 80 ) ;妊娠 <1 6周流产率 1 6 2 5 % (1 3/ 80 ) ;妊娠 >1 6周流产率 7 5 0 % (6 / 80 ) ,其中 5周期均发生双胎妊娠 ;分娩率 72 5 0 % (5 8/ 80 ) ,早产率 1 5 0 0 % (1 2 / 80 ) ,宫外孕发生率 3 75 % (3/ 80 )。新生儿死亡率 3 6 1 % (3/ 83) ,均死于三胎妊娠早产。结论 减少IVF -ET后多胎妊娠率 ,加强多胎妊娠的整个孕期监护 ,以利于减少多胎妊娠 >1 6周流产率及早产率 ,是降低IVF -ET后妊娠胎儿丢失的有效方法  相似文献   
995.
目的 :观察不同高浓度二氧化碳 ( CO2 )对 2 -细胞小鼠胚胎体外发育的影响。方法 :获取小鼠 2 -细胞胚胎 ,置于 CZB培养液微滴 ,覆盖经三蒸水处理的石蜡油 ,分别在 5 % CO2 (对照组 )、5 .7%CO2 、6.0 % CO2 和 1 5 % CO2 浓度下体外培养 ;在 1 5 % CO2 时 ,另设覆盖经磷酸盐缓冲液 ( PBS)处理的石蜡油或不覆盖石蜡油的实验组 ,观察胚胎发育情况。结果 :5个实验组的囊胚率均显著低于对照组 ( P<0 .0 1 ) ,5 .7% CO2 时仅为 4.3% ,其余 4组的均为 0。 CO2 浓度 5 .7%和 6.0 %时 ,胚胎大部分停滞在 2 -细胞和 4-细胞期 ,两者间无统计学差异 ( P>0 .0 5 )。CO2 浓度 1 5 %时 ,覆盖经三蒸水处理的石蜡油组 ,有 1 5 %的胚胎发育到 4-细胞阶段 ,但 4-细胞胚胎的卵裂球不规则 ,很快退化 ;覆盖经 PBS处理过的石蜡油组 ,有 2 .2 %的胚胎发育到 4-细胞 ,其余出现严重的退化。结论 :高浓度 CO2 对小鼠胚胎发育有强毒性效应 ,引致胚胎发育停滞和严重降解 ;高浓度 CO2 时 ,胚胎覆盖三蒸水处理石蜡油的效果优于经 PBS处理的石蜡油 ;严密监控 CO2 浓度对胚胎体外发育是重要的  相似文献   
996.
不同剂量HCG对体外受精-胚胎移植的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :比较使用不同剂量人绒毛膜促性腺激素 (HCG)对体外受精 /胞浆内单精子注射 (IVF/ICSI)的结局及对卵巢过度刺激综合征 (OHSS)发病率的影响。方法 :对在本所接受IVF/ICSI辅助生育的 2 6 2例采用GnRH a长方案促排卵的患者进行回顾性分析 ,按HCG用量分为A组 (HCG 5 0 0 0~ 6 0 0 0U)、B组 (HCG 80 0 0~ 10 0 0 0U)。结果 :两组临床妊娠率分别为 35 .94 %和 38.0 5 % (P >0 .0 5 ) ,OHSS发生率分别为 2 .34%和 4 .4 8% (P >0 .0 5 )。结论 :减少HCG用量后对IVF/ICSI的临床妊娠率无明显影响 ,且可以减少OHSS的发生。  相似文献   
997.
OBJECTIVE: To determine the incidence of pregnancy among active injection-drug users and to identify factors associated with becoming pregnant. METHODS: The Vancouver Injection Drug User Study (VIDUS) is a prospective cohort study that began in 1996. Women who had completed a baseline and at least one follow-up questionnaire between June 1996 and January 2002 were included in the study. Parametric and non-parametric methods were used to compare characteristics of women who reported pregnancy over the study period with those who did not over the same time period. RESULTS: A total of 104 women reported a primary pregnancy over the study period. The incidence of pregnancy over the follow-up period was 6.46 (95% confidence interval (CI) 5.24-7.87) per 100 person-years. The average age of women who reported pregnancy was younger than that of women who did not report pregnancy (27 vs. 32 years, p < 0.001). Women of Aboriginal ethnicity were more likely to report pregnancy (odds ratio 1.6, 95% CI 1.0-2.5). Comparison of drug use showed no significant differences in pregnancy rate with respect to the use of heroin, cocaine or crack (p > 0.05). In examining sexual behavior, women who reported having had a regular partner in the previous 6 months were three times more likely to have reported pregnancy. Despite the fact that 67% of women in this study reported using some form of contraception, the use of reliable birth control was low. Only 5% of women in our study reported the use of hormonal contraceptives. CONCLUSION: There were a high number of pregnancies among high-risk women in this cohort. This corresponded with very low uptake of reliable contraception. Innovative strategies to provide reproductive health services to at-risk women who are injecting drugs is a public health priority.  相似文献   
998.
Objective To analyze the effects of aging or advanced glycation on gene expression in the cerebrum and spleen of female C57BL/6J mice. Methods The gene expression profile wasdetermined by using cDNA expression arrays containing 588 cDNA.  相似文献   
999.
1000.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号