运用原位DNA末端标记法研究细胞凋亡对乳腺癌预后的影响

研究临床乳腺癌标本中细胞凋亡的发生情况,评价其在预测后在的意义。方法搜集９１例浸润性乳腺癌的石蜡组织切片,运用原位ＤＮＡ断裂位点的末端标记法,检测细胞凋亡,计算凋亡细胞占肿瘤细胞的百分比,求得凋亡指数。结果本组病例细胞凋亡发生率为９１．２％,凋亡指数分为两组：０～０．２１和０．２８～０．６２,凋亡指数高低与腋淋巴结转称相关（Ｐ＜０．０１）。生存率单因素分析中,凋亡指数高的病例,无病生存率（Ｐ＝０．００９５）及总生存率（Ｐ＝０．０３４８）均优于凋亡指数低的病例。但Ｃｏｘ模型多因素分析末能指示凋亡指数是一个独立的预后指标。结论在乳腺癌组织中,细胞凋亡是一种自发现象,其发生情况各有不同,研究初步提示了细胞凋亡在乳腺癌预后中的作用,了解了凋亡和腋淋巴结转移的相关性。     

胃肠道癌手术与门静脉单细胞转移的相关性研究

目的 进一步了解在胃癌、大肠癌的根治过程中,手术对单细胞转移的影响。方法 １７２例２分２组,阳性受检组１１１例,先结扎肿瘤区引渡以血和的阴性对照组６１例。开腹探后将导管置入门静脉抽取血标本,抗上皮细胞膜克隆抗体为探针,ＡＢＣ免疫组化法检测门静脉癌细胞。结果 阳性受检组１１１例患者中有７２例发现肿瘤细胞、阳性率为６４．９％,有性对照组的６１例仅发现１３例,阳性率为２１．３％,两组且间差异有显著性,     

三级肝硬化患者血浆中支链氨基酸与芳香氨基酸数值的变化及分析

目的;观察三级肝硬化患者血浆中支链氨基酸与芳香氨基酸数值的变化情况。方法：使用氨基酸分析仪检测三级肝硬化患者氨基酸数值。结果：随肝病加重,支／芳比值逐渐减低,各组间的差异具有显著性。结论：支／芳比值可作为了解肝硬化病情严重程度和判断预后的指标。     

米非司酮对妊娠期尖锐湿疣的疗效观察

目的 探讨米非司酮对妊娠期尖锐湿疣的疗效。方法 将早孕合并尖锐湿疣的48例患分为实验组28例,对照组20例。实验组口服米非司酮,对照组行激光治疗,观察一周内尖锐湿疣组织的脱落情况,并作X^2检验。结果实验组尖锐湿疣组织脱落情况明显优于对照组(P<0．01)。结论米非司酮对妊娠期尖锐湿疣有很好的疗效。     

人眼晶体悬韧带的张力测定

目的:进行人眼晶体悬韧带部位及其张力的测定。　方法:对26只离体尸眼进行测定。悬韧带的最大张力规定为:在其放松及最大伸张情况下,从睫状突到嵌入晶体前囊膜内的悬韧带的距离的差值。　　结果:悬韧带在拉断之前平均能被拉长4.48±1.78mm,年轻组为5.33±1.19mm,老年组为2.17±0.70mm。无韧带区老年组为6.98±0.70mm,年轻组为7.66±0.42mm,平均为7.48±0.58mm。结论:悬韧带具有一定的张力,随着年龄的增长,悬韧带有向囊膜中心生长的趋势,无韧带区随年龄的增加而减小,悬韧带的张力随年龄的增加而减少。     

罗通定中降解物巴马汀限量检测方法

目的：研究解决罗通定及硫酸罗通定注射液中降解物巴马汀的检测方法。方法：用薄层色谱法和紫外分光光度法限量检查样品中的巴马汀。结果：与对照品斑点大小、荧光强度比较和用吸收度限值控制均可对样品中的巴马汀进行限量检查，结果与原标准一致。结论：两方法均灵敏，专属，简便，快速。     

第二信使系统和其介导的基因表达对针灸效应影响的研究

从微观水平研究针灸效应对揭示其机理有重要的意义。本文从第二信使系统和其介导的基因表达对针灸效应影响的研究方面综述了针灸效应的终结反映于细胞内生物效应的变化(即对机体不同器官组织细胞内的物质代谢调节 ) ,从一个侧面提示 ,针灸对机体各系统的调节作用最终是在细胞通过胞内信息传导系统实现的     

Ⅰb-Ⅱb期手术治疗的宫颈腺癌卵巢转移及预后分析

目的　探讨Ⅰb—Ⅱb期手术治疗的宫颈腺癌卵巢转移的高危因素 ,并分析预后因素。方法　回顾性研究 32例Ⅰb—Ⅱb期手术治疗的宫颈腺癌的临床病理特点 ,应用 χ2 检验及logistic回归分析探讨 4例卵巢转移的高危因素 ;应用Kaplan -Meier法及Cox回归模型分析预后因素。结果　单因素分析提示卵巢转移的高危因素是临床分期和盆腔淋巴结转移 ,但多因素分析没有发现有统计学意义的危险因素。Cox回归提示肿瘤大小和盆腔淋巴结转移是独立预后因素。结论　对于有高危因素的宫颈腺癌 ,术中保留卵巢需要慎重。     

Effects of Aging and Advanced Glycation on Gene Expression in Cerebrum and Spleen of Mice^1

Objective To analyze the effects of aging or advanced glycation on gene expression in the cerebrum and spleen of female C57BL/6J mice. Methods The gene expression profile wasdetermined by using cDNA expression arrays containing 588 cDNA.