随机扩增多态性DMA技术与简单序列重复标记法探讨部分黄精属药用植物亲缘关系的研究

目的 为黄精属部分药用植物建立聚类分析,对黄精属药用植物的分类进行研究.方法 采用原植物鉴定、随机扩增多态性DNA(RAPD)、简单序列重复(ISSR)手段,对随机引物进行筛选,通过1.8%琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物.结果 筛选23种RAPD引物,5种ISSR引物,经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析.结论 采集不同产地的玉竹、小玉竹、多花黄精出现了一定程度的变异.RAPD,ISSR方法可以从分子水平区分黄精属药用植物.     

医院信息系统应用的规范化管理

医院只有规范地应用医院信息系统,才能最大限度地发挥信息资源的管理效应,实现优质、高效、低耗的管理目标。本文从实践的角度,就医院信息系统的规范化管理阐述了我们的一些具体做法。     

知识、态度、社会规范对青少年新型毒品使用的影响研究

目的研究知识、态度和社会规范与青少年新型毒品使用之间的关系并构建影响模式。方法采用分层随机整群抽样的方法进行抽样。来自武汉市初中、高中、职业高中和大学的共3018名学生参加了问卷调查，调查是无记名和自愿的。采用确证性因子分析构建测量模型，采用结构方法模型进行评价、修正以确定最佳模型。结果武汉市青少年新型毒品的滥用率为3．28％，其中男女生分别为4．81％和1．94％，普通初中、高中、职业高中和大学生的毒品滥用率分别为1．80％、2．91％、7．83％和3．25％。模型拟和效果较好。模型结果显示：知识、态度、社会规范影响青少年使用新型毒品，其中态度、社会规范直接影响青少年吸毒或吸毒倾向，而知识通过态度、社会规范的中介作用发挥效应。结论对新型毒品的了解不足、对待毒品的态度不正确以及吸毒社会规范不强增加青少年使用新型毒品的风险。     

RNA干扰技术抑制乳腺癌SKBr3细胞HER2的表达

目的 构建含表皮生长因子受体2基因(HER2)的短发夹状双链RNA(shRNA)重组质粒,体外观察对人乳腺癌细胞SKBr3的HER2 mRNA及蛋白表达的影响. 方法 利用分子克隆技术,将含HER2的双链DNA,与经双酶切后的载体pSilencer连接,构建pSilencer-HER2重组质粒,在脂质体的介导下转染高表达HER2的乳腺癌细胞系SKBr3.RT-PCR分析HER2 mRNA的表达,Western blot检测蛋白的表达,MTT法测定细胞增殖情况. 结果 酶切鉴定证实重组质粒构建成功,转染后能明显抑制HER2 mRNA及蛋白的表达,抑制细胞的增殖. 结论 构建的pSilencer-HER2重组质粒能有效地降低人乳腺癌细胞HER2的表达,抑制细胞的增殖,为HER2高表达预后不良的乳腺癌基因治疗提供新策略.     

前列腺癌与前列腺增生的MRI和MRS特点分析

目的分析前列腺癌（PCa）与前列腺增生（BPH）的MRI和MRS表现，探讨两者对PCa和BPH的鉴别诊断。方法回顾性分析经病理和随访证实的31例PCa和41例BPH患者的MRI、MRS表现，其中26例行MRS检查。MRI观察前列腺的大小、形态、病变位置、信号特点及肿瘤侵犯范围；MRS观察枸橼酸盐（Cit）、胆碱复合物（Cho）和肌酸（Cre）的波峰和化学位移，并计算（Cho＋Cre）／Cit（CC／C）比值。结果①MRI表现：PCa主要位于周围带（29／31，94％），T2WI均表现为结节状或片状低信号；BPH主要位于中央腺体（39／41，95％），T2WI表现为弥漫性混杂信号（18例）、圆形或结节状的高信号（17例）和低信号（6例）。②MRS表现：BPH的Cit峰升高，CC/C比值（0．79±0．25）下降；PCa的Cit峰下降，Cho峰升高，CC／C比值（2．34土1．21）升高，与BPH比较有显著差异（t=4．327，P〈0．001）。结论MRI能很好地显示BPH和PCa的位置和信号特点，MRS能提供前列腺良、恶性组织的代谢信息，两者联合诊断有助于提高PCa和BPH的鉴别水平。     

PHILIPS INTERA 1．5TMR 2例故障分析与修理

飞利浦Intera磁共振系统由计算机系统、射频系统、数据采集系统、梯度系统、及磁体与冷却部分组成。其中计算机系统主要负责人机对话、图像显示及后处理、扫描参数加载、与系统其它部分通讯及控制等功能。     

利用Google学术搜索获取生物医学外文文献

介绍利用Google学术搜索获取各种生物医学外文文献信息,特别是查找一些开放存取全文的使用技巧,以帮助科研人员更好地利用Google来获得需求的文献。     

浙江省乙型流感病毒HA1基因分析

目的：了解浙江省近几年乙型流感病毒的基因变异情况和WHO推荐流感疫苗株对浙江省人体的保护情况。方法：采集浙江省类流感样本进行流感病毒的分离和鉴定，并对分离到的乙型流感病毒进行核酸的提取，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增病毒基因后进行病毒血凝素HA1基因核苷酸序列测定，用DNAMAN和BioEdit生物软件对测序结果进行分析处理，并与WHO推荐疫苗株基因进行比对。结果：分离到Yamagata系和Victoria系两个进化系的乙型流感病毒，两系毒株均未发现核苷酸的丢失和插入，糖基化位点没有太大改变。毒株之间核苷酸的同源性为95.25%，氨基酸的同源性为95.28%。Yamagata系毒株HA1区域核苷酸序列长度为1038 bp，推导的氨基酸序列长度为346个，氨基酸变异替换数在6-8之间；Victoria系毒株HA1区域的核苷酸序列长度为1041 bp，推导的氨基酸序列长度为347个，氨基酸变异替换数在2-8之间，相比Yamagata系毒株在163位上都多1个天冬酰胺（N）。基因进化树上可见明显的Yamagata系和Victoria系两个分支。结论：浙江省人群交替流行着Yamagata系和Victoria系两个抗原性不同的进化系的乙型流感病毒，病毒的基因发生了变异，抗原已发生漂移。2001、2006两年WHO推荐乙型流感疫苗株与我省当年流行株为不同谱系毒株，预防保护效果不够理想，其余年份为同一谱系毒株，预防保护效果较好。     

Human aflatoxin albumin adducts quantitatively compared by ELISA, HPLC with fluorescence detection, and HPLC with isotope dilution mass spectrometry

Essential to the conduct of epidemiologic studies examining aflatoxin exposure and the risk of heptocellular carcinoma, impaired growth, and acute toxicity has been the development of quantitative biomarkers of exposure to aflatoxins, particularly aflatoxin B(1). In this study, identical serum sample sets were analyzed for aflatoxin-albumin adducts by ELISA, high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection (HPLC-f), and HPLC with isotope dilution mass spectrometry (IDMS). The human samples analyzed were from an acute aflatoxicosis outbreak in Kenya in 2004 (n = 102) and the measured values ranged from 0.018 to 67.0, nondetectable to 13.6, and 0.002 to 17.7 ng/mg albumin for the respective methods. The Deming regression slopes for the HPLC-f and ELISA concentrations as a function of the IDMS concentrations were 0.71 (r(2) = 0.95) and 3.3 (r(2) = 0.96), respectively. When the samples were classified as cases or controls, based on clinical diagnosis, all methods were predictive of outcome (P < 0.01). Further, to evaluate assay precision, duplicate samples were prepared at three levels by dilution of an exposed human sample and were analyzed on three separate days. Excluding one assay value by ELISA and one assay by HPLC-f, the overall relative SD were 8.7%, 10.5%, and 9.4% for IDMS, HPLC-f, and ELISA, respectively. IDMS was the most sensitive technique and HPLC-f was the least sensitive method. Overall, this study shows an excellent correlation between three independent methodologies conducted in different laboratories and supports the validation of these technologies for assessment of human exposure to this environmental toxin and carcinogen.     

MicroRNA-21 down-regulates the expression of tumor suppressor PDCD4 in human glioblastoma cell T98G

MicroRNAs have been linked to different cancer-related processes. The microRNA miR-21 appears to function as an anti-apoptosis factor in glioblastomas. However, the functional target genes of miR-21 are largely unknown in glioblastomas. In this study, bioinformatics analysis was used to identify miR-21 target sites in various genes. Luciferase activity assay showed that a number of genes involved in apoptosis, PDCD4, MTAP, and SOX5, carry putative miR-21 binding sites. Expression of PDCD4 protein correlates inversely with expression of miR-21 in a number of human glioblastoma cell lines such as T98G, A172, U87, and U251. Inhibition of miR-21 increases endogenous levels of PDCD4 in cell line T98G and over-expression miR-21 inhibits PDCD4-dependent apoptosis. Together, these results indicate that miR-21 expression plays a key role in regulating cellular processes in glioblastomas and may serve as a target for effective therapies.