胃癌细胞肿瘤坏死因子受体的研究

目的　探讨人胃癌细胞肿瘤坏死因子受体 ( TNFR)的数目与胃癌细胞分化程度以及与肿瘤坏死因子突变体 ( TNF- m)细胞毒效应之间的关系。方法　以12 5I- TNF- m为配体 ,用放射配体结合分析法 ,检测了高、中、低不同分化程度的体外培养胃癌细胞 ( MKN2 8、SGC790 1、MKN4 5)的 TNFR,同时用 MTT比色法研究了 TNF- m对三株胃癌细胞的细胞毒效应。结果　三株胃癌细胞 TNFR数目分别为每细胞 9.8× 10 -12 nmol、5.6× 10 -12 nmol、3.2× 10 -12 nmol,三者之间比较 ,TNFR数目差异有显著性 ( P<0 .0 5)。解离常数基本一致 ,同一温度时三株胃癌细胞 TNF- m的内化率几乎相等 ,且呈温度依赖关系。TNFR的半衰期大约为 90分钟 ,胞膜与胞浆 TNFR数目之比约为 1∶ 2 ,TNF- m对三株胃癌细胞的最大杀伤率分别为 86%、60 %、34 % ,差异有显著性 ( P<0 .0 5) ,且 39℃时的杀伤率高于37℃时的杀伤率。结论　胃癌细胞表面 TNFR数目与胃癌分化程度相关。 TNF- m的细胞毒效应与TNF数目及 TNF- m的内化量有关。     

The tumorigenic phenotype of a mutated form of Fc gamma RIIB1, lacking the ability to generate soluble receptor and allowing a low-level of ligand binding

Non immunohematopoietic murine tumor cells ectopically expressing Fc gamma RIIB1 (B1) were recently shown to express a higher tumorigenicity phenotype than cells not expressing this receptor. Utilizing a genetic approach we studied the possible contribution of a soluble form of B1 to tumor enhancement. A mutated form of the B1, lacking the cleavage site responsible for the generation of soluble B1 was produced using gene splicing by overlap extension PCR. A deletion confirmed by sequence analysis from 172 to 178 residues was generated. Stable transfectants expressed the B1 deleted form (B1 Delta) both as specific RNA and as a membrane protein receptor allowing a low level of ligand binding. The soluble form of B1 was undetectable in tissue culture supernatants of Bib transfected cells while it was present in supernatants of wild type B1-transfectants. Stable B1 Delta transfectants were significantly more tumorigenic than negative control transfectants. Tumor incidence was almost as high as that of intact B1 and lagged in the latency period before the appearance of palpable tumors. It is suggested that the soluble B1 has a minimal contribution to tumor enhancement.     

The spine in sickle cell disease

Summary Bone changes in sickle cell disease occur due to marrow hyperplasia, tissue ischaemia and infarction due to vaso-occlusion. Between 1982 and 1991 thirty four patients were treated in the Orthopaedic and Neurosurgery Departments of the Kind Fahd University Hospital, Al-Khobar, with spinal complications due to sickle cell disease. There were 21 males and 13 females aged between 4 and 28 years (mean 17.4 years). Structural changes in the vertebral bodies due to marrow hyperplasia occurred in 44% of the patients. Avascular necrosis leading to collapse of the vertebral bodies was seen in 9 (27%) patients. Infective spondylitis was the most serious complication seen in 8 (24%) patients; the majority needed anterolateral decompression and bone grafting. The spine is often affected in sickle cell disease and aggressive treatment with close follow-up is required to avoid disabling complications.

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Résumé Les modifications osseuses survenant au cours de la drépanocytose sont la conséquence d'une hyperplasie médullaire, d'une ischémie tissulaire et d'un infarcissement liés à l'occlusion vasculaire. Cette étude rétrospective analyse les complications rachidiennes de la drépanocytose observées de 1982 à 1991. Trente-quatre patients ont été traités dans les services d'orthopédie et de neuro-chirurgie de l'Hôpital universitaire King Fahd à Al Khobar. Il s'agissait de 21 hommes et de 13 femmes, âes en moyenne de 17.4 ans, avec des extrêmes de 4 à 28 ans. Des modifications structurales du corps vertébral liées à l'hyperplasie médullaire sont survenues chez 44% des patients. Des nécroses avasculaires responsables d'un effondrement du corps vertébral ont été observéees chez 9 patients (26.5%). La spondylite infectieuse, qui constitue la complication la plus grave, a concerné 8 patients (23.5%), dont la plupart ont bénéficié d'une décompression antérolatérale et de greffes osseuses. Nous pensons que le rachis est souvent atteint au cours de la drépanocytose et qu'un traitement agressif et une étroite surveillance sont nécessaires pour éviter des séquelles majeures.

     

与经皮腹膜后隙脾肾静脉分流术有关的形态学观测

目的为经皮腹膜后隙牌肾静脉分流术（PRESS）技术的开发提供形态学依据。方法选取30例经甲醛固定的成人尸体标本,观察牌静脉、左肾静脉的走行及两者之间的关系,并对相关数据进行测量。结果牌静脉紧靠肠系膜上动脉起端右前方与肠系膜上静脉汇合为门静脉,脾静脉与左肾静脉在肠系膜上动脉起点左侧位置关系较为恒定。结论经股静脉的插管须先进入左肾静脉,然后在肠系膜上动脉起端左侧穿向脾静脉。     

食品中分离的李斯特氏菌的致病基因分析

１９９６—１９９７年作者对全国１２个省市的７类食品共３７４６份进行了李斯特氏菌的污染调查,共分离出李斯特氏菌１６５株。用ＰＣＲ技术对分离菌株中李斯特氏菌的２种主要致病因子李氏溶血素Ｏ和内化素的基因进行了检测,其中５７株仅有内化素基因,２７株同时具有内化素基因和李氏溶血素Ｏ基因。两种致病基因均未检出的共有８１株。本研究说明判断单增李氏菌的主要指标是小鼠毒力试验阳性而不是其溶血反应,同时检测溶血素Ｏ和内化素２种基因对单增李氏菌有鉴别意义。     

止血带带菌情况监测

目的探讨临床使用止血带细菌污染情况,寻找止血带灭菌方法;方法随机抽取各种常用止血带200条分为4组,分别用不同方法消毒后,做细菌培养,数据经X^2检验;结果不经过消毒处理的止血带携带大量的病原菌,经清洗后,细菌数目减少,经消毒液浸泡和煮沸消毒后,达无菌要求,经消毒处理后与没有消毒比较,P<0．0001;结论提出止血带要作消毒处理,并定期更换,是阻断资源性感染的重要连径之一。     

无症状心肌缺血心率变异性分析

目的:探讨无症状心肌缺血的昼夜节律变化与心脏自主神经的关系。方法:对无症状心肌缺血者及健康者均进行24小时动态心电监护,从而分析其心率变异性(HRV)。结果:无症状心肌缺血组的HRV较正常对照组的HRV明显下降(P<0.05);无症状心肌缺血组其白天的HRV较夜间下降更低,存在明显的昼夜节律变化(P<0.05)。结论:无症状心肌缺血的发生与交感神经活性增强、迷走神经活性减低有关,自主神经受损是无症状心肌缺血的一个重要因素。     

尼莫地平对人结肠癌细胞系HCT增殖的影响及机制探讨

目的：研究钙拮抗剂尼莫地平对人结肠癌细胞系HCT生长的影响及探讨其相应的机制。方法：MTT法检测不同剂量尼莫地平对HCT细胞生长的影响。探讨经尼莫地平作用的HCT细胞是否发生凋亡；用流式细胞术检测凋亡细胞亚二倍体峰；DNA凝胶电泳检测HCT细胞DNA的梯度条带；瑞士－姬姆萨染色观察HCT细胞的形态学变化，激光共聚焦扫描显微镜检测在尼莫地平作用下HCT细胞内钙离子的浓度及分布状态的变化。结果：MTT法示尼莫地平可抑制人结肠癌细胞系HCT的生长。流式细胞术检测显示，尼莫地平作用后，HCT细胞亚二倍体峰面积增大，且凋亡细胞数呈剂量依赖性，高剂量尼莫地平组可见典型的DNA的梯度条带；细胞形态呈现细胞的胞膜泡化，胞质浓缩，染色质断裂等变化。Fluo-3荧光标记显示尼莫地平作用于HCT细胞后，细胞内Ca^2 浓度[Ca^2 ]i升高，PI荧光标记的细胞核型发生变化。结论：尼莫地平作为钙拮抗剂对结肠癌HCT细胞系的生长有抑制作用；其机制可能是通过细胞凋亡作用的。     

茯苓萜类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立茯苓三萜化合物的指纹图谱。方法 反相高效液相色谱法。结果 道地药材茯苓及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的、相似程度很高的指纹图谱。结论 可利用液相色谱的特征峰控制茯苓及其制剂的质量。     

抗生素效价测定中EXCEL表的多碟兼容性

提高EXCEL表格在抗生素效价测定统计中的多碟兼容性。方法：对Excel统计表格进行重新编写与优化。结果：运用新Compatible表格模板即可完成任意碟数为一个试验组的统计分析。讨论：新的Compatible表格能有效减轻数据处理时的工作强度，使实用性变得更强，应用范围变得更广。