基因芯片技术在脑损伤研究中的应用

基因芯片技术是最近发展起来的新兴分子生物学技术,它的并行处理特点使大规模研究脑损伤后的基因改变成为切实可能。本文综述了新近用基因芯片技术在脑损伤后基因表达时序性改变及基因表达谱分析等研究中的应用。     

Ghrelin与胃肠运动

胃肠运动障碍性疾病(功能性消化不良、肠易激综合征等)是一类临床常见病,临床上以腹胀、早饱、恶心、呕吐、腹泻、便秘等症状为主要表现,严重影响了患者的生活质量．Ghrelin为一种生长激素促分泌剂(GHSs)受体的内源性配体．目前最新的研究表明,Ghrelin除在摄食与能量代谢、心血管功能等方面具有调节作用外,还具有调控胃肠分泌、运动等功能．本文就Ghrelin对胃肠运动的调节作用作一综述．     

维拉帕米对MDR1基因转染的Swiss－3T3细胞的化疗增敏作用

为进一步了解维拉帕米对抗药性逆转作用的待征，在人ＭＤＲ１基因转染的Ｓｗｉｓｓ－３Ｔ３多药抗药性细胞，观察了维拉帕米逆转幅度与阿霉素抗性水平的关系。各个转染细胞与母细胞相比，阿霉素毒性明显降低。非毒性浓度（３Ｕｍｏｌ·Ｌ－１）的维拉帕米对阿霉素毒性的增强作用，在转染细胞均高于母细胞，但逆转幅度与抗性水平成反比。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示，转染细胞基因组中有ＭＤＲ１ｃＤＮＡ整合。转染细胞的阿霉素蓄积障碍可被维拉帕米纠正。讨论了药物主动转运的饱和现象在维拉帕米增强效应中的作用，以及Ｐ－糖蛋白与药物相互作用的方式。     

体表高频超声技术评价家兔血管成形术后再狭窄模型与病理学结果的相关性

目的:分析体表高频超声检测家兔血管内球囊成形术后再狭窄程度与组织病理学分析的相关性。评估体表超声检测的可行性、可靠性及应用价值。方法:实验于2002-03/2003-12在北京中医药大学中医内科学重点学科实验室完成。①日本大耳白兔26只,随机分为正常组10只、假手术组6只、模型组10只。②模型组电刺激兔颈总动脉,电流1.2mA,刺激12～15min,术后第2天喂饲高脂饲料共8周,假手术组仅剥离颈总动脉,不做电刺激,喂高脂饲料,正常组不施加任何干预因素。③模型组和假手术组根据B超选择颈总动脉有斑块或血流明显改变者行球囊血管内成形术。分别于电刺激后8周、血管成形术后4周行超声检查动脉内径和动脉内膜厚度。④所有动物于血管成形术后4周处死取材,进行病理学半定量分析,并与超声测量结果进行相关分析。结果:进入结果分析数量24只,正常组中途死亡1只,原因为牙齿畸型影响进食。模型组1只因电刺激8周时超声评价颈动脉未形成斑块及血流无明显改变而剔出实验。①超声检测电刺激8周时正常组内膜厚为(0.028±0.004)cm,模型组管壁明显增厚(0.043±0.014)cm,差异有显著性(P<0.05),至血管成形术后膜厚增加更明显(0.064±0.002)cm,内径稍有扩大,但差异不显著。②超声检测模型组颈动脉内径与膜厚的测量结果与病理学测量结果呈正相关关系(OR=0.361,P<0.05;OR=0.526,P<0.01),病理狭窄率与超声是否检测到斑块呈正相关关系(OR=0.796,P<0.01)。结论:体表高频超声在评价家兔颈动脉狭窄诊断中有一定应用价值,与病理学半定量分析结果相关性良好。     

乙肝病毒X基因与肝癌

目前公认肝癌（ＨＣＣ）的发病是多因素协同作用的结果,其中乙肝病毒（ＨＢＶ）感染是ＨＣＣ的主要病因之一．流行病学调查表明ＨＢＶ感染者ＨＣＣ的发病率较对照人群高出２００倍以上．虽然ＨＢＶ的确切致癌机制尚未完全阐明,但随着分子病毒学的研究进展,人们对ＨＢＶＸ基因及其产物Ｘ蛋白（ｐＸ）与ＨＣＣ之间的关系已有了多方面及多层次的了解,积累了大量研究资料．ＨＢＶ基因组是一不全双链的环状ＤＮＡ分子,其长链含有４个开放读码框架（ＯＲＦ）,分别为编码前Ｓ１蛋白,前Ｓ２蛋白及Ｓ蛋白的Ｓ基因,编码前Ｃ蛋白与Ｃ蛋白的Ｃ基…     

维拉帕米对MDR1基因转染的Swiss-3T3细胞的化疗增敏作用

为进一步了解维拉帕米对抗药性逆转作用的特征,在人MDR1基因转染的Swiss-3T3多药抗药性细胞,观察了维拉帕米逆转幅度与阿霉素抗性水平的关系。各个转染细胞与母细胞相比,阿霉素毒性明显降低。非毒性浓度(3μmol·L^-1)的维拉帕米对阿霉素毒性的增强作用,在转染细胞均高于母细胞,但逆转幅度与抗性水平成反比。Southern杂交显示,转染细胞基因组中有MDR1 cDNA整合。转染细胞的阿霉素蓄积障碍可被维拉帕米纠正。讨论了药物主动转运的饱和现象在维拉帕米增强效应中的作用,以及P-糖蛋白与药物相互作用的方式。     

咳停片祛痰作用及析方研究

目的：观察咳停片的祛痰作用，通过初步析方评价该处方的配伍合理性。方法：分复方组（咳停片）、无氯组（不含氯化铵的咳停片）和氯化铵组3组，比较3组对小鼠气管酚红排泌和青蛙食道纤毛运动的影响。结果：复方组、无氯组、氯化铵组均能增强小鼠气管酚红排泌量，加快青蛙食道纤毛运动的速度，但复方组的作用强度明显优于无氯组或氯化铵组。结论：氯化铵与中药成分的协同作用证明咳停片是一个合理的处方。     

Small CGG repeat expansion alleles of FMR1 gene are associated with parkinsonism

Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) affects older males carrying premutation, that is, expansions of the CGG repeat (in the 55–200 range), in the FMR1 gene. The neurological changes are linked to the excessive FMR1 messenger RNA (mRNA), becoming toxic through a 'gain-of-function'. Because elevated levels of this mRNA are also found in carriers of the smaller expansion (grey zone) alleles, ranging from 40 to 54 CGGs, we tested for a possible role of these alleles in the origin of movement disorders associated with tremor.
We screened 228 Australian males affected with idiopathic Parkinson's disease and other causes of parkinsonism recruited from Victoria and Tasmania for premutation and grey zone alleles. The frequencies of either of these alleles were compared with the frequencies in a population-based sample of 578 Guthrie spots from consecutive Tasmanian male newborns (controls). There was a significant excess of premutation carriers (Fisher's exact test p = 0.006). There was also a more than twofold increase in grey zone carriers in the combined sample of the Victorian and Tasmanian cases, with odds ratio (OR ) = 2.36, and 95% confidence intervals (CI): 1.20–4.63, as well as in Tasmanian cases only (OR = 2.33, 95% CI: 1.06–5.13), compared with controls. The results suggest that the FMR1 grey zone alleles, as well as premutation alleles, might contribute to the aetiology of disorders associated with parkinsonism.