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21.
Background
Genetic polymorphisms of the TCF7L2 gene are strongly associated with large increments in type 2 diabetes risk in different populations worldwide. In this study, we aimed to confirm the effect of the TCF7L2 polymorphism rs7903146 on diabetes risk in a Brazilian population and to assess the use of this genetic marker in improving diabetes risk prediction in the general population. 相似文献22.
射频消融治疗儿童快速性心律失常100例 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨射频导管消融(RFCA)在治疗儿童快速性心律失常中的临床价值,采用RFCA治疗儿童室上性心动过速(SVT)93例、特发性室性心动过速(IVT)7例。结果:SVT消融成功率为91.4%,右侧旁道消融成功率低于左侧旁道及房室结慢径路消融的成功率(81.8%vs96.8%及96.6%;P均<0.05)。随访37.3±20.7个月,8例复发,其中2例发作次数较术前减少,口服普罗帕酮可预防发作,另6例再次消融成功。IVT首次消融均成功,随访19.5±10.3个月,2例复发,均再次消融成功。全组无并发症发生。结果提示RFCA治疗儿童快速性心律失常是有效的、安全的。 相似文献
23.
Henrik B Mortensen Peter GF Swift Reinhard W Holl P Hougaard Lars Hansen Hilde Bjoerndalen Carine E De Beaufort Michael Knip and Hvidoere Study Group on Childhood Diabetes 《Pediatric diabetes》2010,11(4):218-226
HB Mortensen, PGF Swift, RW Holl, P Hougaard, L Hansen, H Bjoerndalen, CE de Beaufort, M Knip. Multinational study in children and adolescents with newly diagnosed type 1 diabetes: association of age, ketoacidosis, HLA status, and autoantibodies on residual beta‐cell function and glycemic control 12 months after diagnosis. Objective: To identify predictors of residual beta‐cell function and glycemic control during the first 12 months after the diagnosis of type 1 diabetes (T1D). Subjects and Methods: Clinical information and blood samples were collected from 275 children. HbA1c, antibodies, HLA typing and mixed meal‐stimulated C‐peptide levels 1, 6, and 12 months after diagnosis were analyzed centrally. Results: Mean age at diagnosis was 9.1 yr. DKA with standard bicarbonate <15 mmol/L was associated with significantly poorer residual beta‐cell function 1 (p = 0.004) and 12 months (p = 0.0003) after diagnosis. At 12 months, the decline in stimulated C‐peptide levels compared with the levels at 1 month was 69% in the youngest age group and 50% in patients 10 yr and above (p < 0.001). Stimulated C‐peptide at 12 months was predicted by younger age (p < 0.02) and bicarbonate levels at diagnosis (p = 0.005), and by stimulated C‐peptide (p < 0.0001), postmeal blood glucose (p = 0.0004), insulin antibodies (IA; p = 0.02) and glutamic acid decarboxylase antibodies (GADA; p = 0.0004) at 1 month. HbA1c at 12 months was predicted by HbA1c at diagnosis (p < 0.0001), GADA at 1 month (p = 0.01), and non‐white Caucasian ethnicity (p = 0.002). Conclusions: Younger age, ketoacidosis at diagnosis, and IA and GADA 1 month after diagnosis were the strongest explanatory factors for residual beta‐cell function at 12 months. Glycemic control at 12 months was influenced predominantly by ethnicity, HbA1c at diagnosis, and GADA at 1 month. 相似文献
24.
25.
M Perry I Drašković T van Achterberg GF Borm MIJ van Eijken PL Lucassen MJFJ Vernooij-Dassen MGM Olde Rikkert 《BMC health services research》2008,8(1):71
Background
Early diagnosis of dementia benefits both patient and caregiver. Nevertheless, dementia in primary care is currently under-diagnosed. Some educational interventions developed to improve dementia diagnosis and management were successful in increasing the number of dementia diagnoses and in changing attitudes and knowledge of health care staff. However, none of these interventions focussed on collaboration between GPs and nurses in dementia care. We developed an EASYcare-based Dementia Training Program (DTP) aimed at stimulating collaboration in dementia primary care. We expect this program to increase the number of cognitive assessments and dementia diagnoses and to improve attitudes and knowledge of GPs and nurses. 相似文献26.
27.
28.
目的:构建重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子乳酸链球菌表达载体,为进一步研究人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在乳链菌的表达及其治疗价值奠定基础。方法:实验于2005-04/2006-03在南方医科大学南方医院消化病研究所完成。①载体pNCSF的构建:将质粒集落刺激因子及含有P59启动子、USP45蛋白信号肽的pNBC1000质粒分别加入BamH Ⅰ和Pst Ⅰ进行双酶切,并用Apa Ⅰ、Sac Ⅰ进行双酶切鉴定,重组质粒命名为pNCSF。②SDGFP的TA克隆及载体pNCSFGFP的构建:将经过优化适合在乳链菌表达的人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因克隆于含有P59启动子、USP45蛋白信号肽的pNBC1000载体,得到重组质粒pNCSF;同时设计上下游引物经PCR扩增增强荧光表达蛋白(EGFP),TA克隆后经测序验证,再连接于pNCSF获得重组质粒pNCSFGFP。③载体pTRCSF、pTRCSFGFP的建立:将获得的pNCSF和pNCSFGFP进一步克隆于穿梭载体pTR1001c,以获得人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子乳链菌表达载体pTRCSF及pTRCSFGFP。结果:①载体pNCSF构建结果:酶切鉴定产物经1.0%的琼脂糖凝胶电泳后,发现有(含启动子P59、信号肽USP45、人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)720bp的目的片段。②SDGFP的TA克隆及载体pNCSFEGFP的构建结果:SDGFP阳性克隆产物经EcoRⅠ酶切鉴定得到775bp目的片段。pNCSFEGFP酶切鉴定产物经1.0%的琼脂糖凝胶电泳后,发现有(含启动子P59、信号肽USP45、人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、SDGFP)1495bp的目的片段。③穿梭质粒pTRCSF、pTRCSFGFP酶切鉴定结果:经Xba Ⅰ、Sac Ⅰ进行双酶切鉴定,分别得到约717bp、1492bp大小目的片段。结论:获得了人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子乳链菌表达载体pTRCSF及pTRCSFGFP,并经酶切鉴定和测序证实。 相似文献
29.
上海市0~6岁小儿佝偻病的现状调查 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:了解上海市小儿佝偻病的现状及影响因素。方法:2005年春季以整群和分层随机抽样法抽取上海市部分城区0~6岁小儿821名,采取问卷调查方法了解小儿的生活环境、饮食习惯、户外活动、营养状况、既往疾病史及母亲的妊娠情况等。佝偻病的诊断以1996年国家卫生部颁布的"婴幼儿佝偻病防治方案"为诊断标准。结果:取得完整有效资料769名,其中男童396名,女童373名;集居儿童456名,散居儿童313名。①小儿佝偻病患病率为17.3%(133/769),其中男童患病率为17.4%、女童为17.2%。②佝偻病与喂养方式(母乳喂养的患病率为13.0%、混合喂养的患病率为17.5%、人工喂养的患病率为25.2%)、鱼肝油添加(按时添加维生素D的患病率为13.5%、偶加或未加维生素D的患病率为32.5%)、居住环境(居住在市区的患病率为23.6%、居住在郊区的患病率为10.6%;集居儿童患病率为13.8%、散居儿童患病率为22.4%)、户外活动时间(经常户外活动的患病率为12.9%、偶尔户外活动的患病率为31.8%)、反复呼吸道感染(小儿有反复呼吸道感染的患病率为26.9%、无反复呼吸道感染的患病率为12.9%)、母孕期缺钙(母孕期有缺钙的患病率为33.2%、无缺钙的患病率为12.0%)等因素有关(P<0.01)。结论:上海市小儿佝偻病患病率有上升趋势。影响因素与城市环境污染、母乳喂养减少、年轻父母科学育儿知识缺乏等有关。 相似文献
30.
激光治疗瘢痕的特征 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:介绍国内近20年来激光治疗瘢痕的临床研究概况,以期进一步了解激光治疗瘢痕的新进展。资料来源:应用计算机检索Pubmed和中国生物医学文献数据库1983/2006的相关文章,限定文章语言种类为英文和中文,检索词为“cicatrices(瘢痕),laser(激光)”。资料选择:对资料进行初审,选择临床试验研究文献查找全文。纳入标准:①有明确诊断标准。②随机对照实验或对照试验。有无随访,是否采用盲法不限制。③治疗组干预措施为激光或激光联合药物;对照组干预措施为曲安奈德、冷冻联合曲安奈德或不采用药物措施。排除标准:①非对照研究。②治疗组或对照组的干预措施不符合纳入标准。③机制研究。④重复研究。资料提炼:共收集到相关文献120篇,按上述标准纳入31篇,其余文献均被排除。资料综合:31篇文章中11篇为随机对照研究,10篇为对照研究,各研究的研究期为1~6个月。各研究所纳入的病例数量为10~50例。其中6个研究对比了激光与传统药物治疗瘢痕的疗效及安全性,2个研究进行了激光治疗瘢痕基础研究机制比较,10个研究观察了激光结合与单纯药物或单纯激光对瘢痕的疗效,4个研究比较了激光联合西药治疗瘢痕的疗效,2个研究观察了激光治疗瘢痕的副作用。7篇介绍国内或国外瘢痕治疗的研究情况。结论:激光治疗瘢痕的疗效可靠,具有副作用少,方法简单,安全性高,易被患者接受等优势。但由于激光治疗瘢痕还存在着一定的局限性,今后还需要在激光的穿透深度方面研究。 相似文献