方丝弓技术实施扩弓作用初探

本临床研究应用了直的双根钛镍丝扩弓法,主弓配合辅弓扩弓法,多loop弓丝牙弓前部扩弓法,改良多用弓技术,四眼簧扩弓器,快速扩弓螺旋器,用预成的略大于牙弓的弓丝扩弓和上下颌后牙交互牵引扩大牙弓,共8种方法.作者结合临床经验及体会,分析了各种扩弓方法的原理,提出了每种扩弓方法的适应症以及加力时应注意的事项.这些常用的扩弓方法,在临床上是行之有效的.既满足了临床扩弓的要求,也促进了方丝弓矫治技术的普及和开展.     

氯化镧对人牙龈成纤维细胞增殖的影响

目的:检测不同浓度氯化镧(La3 )对人牙龈成纤维细胞(HGF)增殖的影响。方法:体外培养HGF,用四唑盐法(MTT)检测6种浓度La3 (1×10-6、1×10-5、5×10-5、1×10-4、1×10-3及1×10-2 mol/L)对HGF的作用。结果: 1×10-2 mol/L的La3 能抑制HGF的生长, 1×10-6、1×10-5、5×10-5、1×10-4及1×10-3 mol/L的La3 对HGF生长无抑制作用。结论: 1×10-2 mol/L浓度的La3 对HGF增殖有抑制作用, 1×10-4 mol/L以下浓度的La3 对HGF无抑制作用。     

非接触式三维图像检测系统测量牙齿咬合面磨损的初步研究

目的　使用新研制的非接触式三维图像检测系统对健康人牙齿咬合面的磨损情况进行定量测定。方法　选择 32名牙列完整的健康中老年人 5年前后的牙颌模型 ,用统一方法确定个体参照平面和上颌第一恒磨牙测量范围 ,用非接触式三维图像检测系统测量研究对象 5年内上颌第一恒磨牙咬合面的磨损量和平均磨损速度。结果　 5年内上颌第一恒磨牙咬合面的磨损情况 :以高度平均值变化为指标 ,平均磨损量为 0 2 93mm ,平均每年磨损速度为 0 0 5 9mm ;以体积变化为指标 ,平均磨损量为 97 881mm3 ,平均磨损速度为 19 5 76mm3 /年。结论　非接触式三维图像检测系统及相关的必要设置 ,可作为测量健康人牙齿磨损情况的有效工具。其个别设置条件尚待进一步改进     

不同年龄组大鼠正畸力作用下龈沟液中基质金属蛋白酶的表达

目的:观察2个年龄组大鼠牙受正畸力后龈沟液中基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)含量的变化.方法:选择6周龄和12周龄雌性Wistar大鼠各20只,采用粘结剂联合磨沟周位法在上颌安装正畸加力装置,牵引一侧上颌第一磨牙向近中,另一侧作为对照侧.每周提取大鼠实验牙及对照牙的龈沟液,应用SDS-PAGE、Western印迹和Gel-Doc凝胶成像系统定量检测龈沟液中MMP-1与MMP-9含量的改变.采用SPSS11.0软件包对实验各周龈沟液中MMP-1和MMP-9的含量进行方差分析.结果:6周龄组大鼠和12周龄组大鼠龈沟液中MMP-1及MMP-9含量的基础水平以及在加力第1周时的水平无统计学差异(P＞0.05).但12周龄组比6周龄组稍高.加力早期,12周龄组大鼠MMPs含量增长速度快于6周龄组;后期,12周龄组大鼠较6周龄组大鼠的MMPs含量下降速度慢.结论:12周龄大鼠受正畸力后,龈沟液中MMPs的表达较6周龄组高,12周龄大鼠较6周龄大鼠的正畸牙根吸收可能更严重.     

应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1形成和表达的影响

目的观察应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1（Cbfα1）形成及表达的影响，揭示应力对支抗种植体周骨反应的调控机制。方法用大小为2.205 N的间断离心力刺激接种于纯钛表面的成骨细胞，刺激频率为每培养4 h加力15 min，分别于4、8、12 h后收集细胞，采用免疫荧光法检测Cbfα1的形成，提取总RNA并应用逆转录聚合酶链反应检测Cbfα1 mRNA的表达。结果纯钛表面加力组和不加力组MG-63成骨细胞的细胞核内均有Cbfα1荧光染色，且加力组Cbfα1蛋白荧光强度较不加力组多，差异有统计学意义（P＜0.05）；纯钛表面加力组和不加力组MG-63成骨细胞Cbfα1 mRNA表达均为阳性，且加力组Cbfα1 mRNA表达较不加力组多，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论成骨细胞受力后Cbfα1基因形成和表达增强，提示间歇性的牵引应力可以促进纯钛表面成骨细胞的活性。     

Establishment of cell free conversion system with biotin-labelled recombinant PrPsen expressed in E. coli

Objective To report a protocol using biotin-labelled PrP protein in cell free conversion assay instead of isotope. Methods A hamster PrP protein （HaPrP） was expressed in E. coli and purified with HIS-tag affinity chromatograph. After being labelled with biotin, HaPrP was mixed with PrP^sen preparation from scrapie strain 263K. Results Protease-resistant bands were detected after four-day incubation. Conclusion The new conversion model provides a reliable, easily handling, and environment-friendly method for studies of prion and transmissible spongiform encephalopathies.     

Standard Operating Procedures for Chinese Medicine Data Monitoring Committees of Clinical Studies

Although there is guidance from different regulatory agencies, there are opportunities to bring greater consistency and stronger applicability to address the practical issues of establishing and operating a data monitoring committee (DMC) for clinical studies of Chinese medicine. We names it as a Chinese Medicine Data Monitoring Committee (CMDMC). A panel composed of clinical and statistical experts shared their experience and thoughts on the important aspects of CMDMCs. Subsequently, a community standard on CMDMCs (T/CACM 1323-2019) was issued by the China Association of Chinese Medicine on September 12, 2019. This paper summarizes the key content of this standard to help the sponsors of clinical studies establish and operate CMDMCs, which will further develop the scientific integrity and quality of clinical studies.