气相顶空色谱法测定原料样6-APA中的残留溶媒

目的：建立测定原料药6-APA中残留溶媒的气相顶空色谱法。方法：选4-甲基-2-戊酮作内标物，以内标法在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离，效果好。柱温：120℃，进样口温度：200℃，检测器温度：250℃。结果：平均回收率：乙酸丁酯99．3％，结论：该方法克服了人工控温，进样不准的缺点。重现性好，精度高。     

咳特灵胶囊中扑尔敏含量及均匀度的考察

测定扑尔敏含量及均匀度，用以考察咳特灵胶囊的质量标准，本文采用锌试剂络合，二氯乙烷萃取及分光光度法，测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量及均匀度。结果表明此方法准确、可靠，可作为控制其内在质量的一项指标。     

HPLC法对抗生素发酵中几种培养基的氨基酸含量测定

为使抗生素发酵取得较好的效果，我们对在抗生素发酵中起重要作用的培养基进行了比较试验，对目前已有的三种培养基：麸质粉、玉米浆和药媒——2000进行分析比较，采用高效液相色谱法对其中氨基酸含量进行检测，结果表明，药媒——2000中氨基酸含量高，优于其他氮源，更适于作培养基。     

后补玉米浆提高青霉素发酵水平

对后补玉米浆提高青霉素发酵水平的工艺进行实验。结果表明，用5m^3自动发酵罐，采用半连续发酵，从60小时到180小时之间每天补入玉米浆0．2m^3，发酵单位平均提高2400μ／ml。体积增加1m^3，提高率为9．1％。     

粉针分装过程中影响粉针剂质量的因素

目的：为了减少抗生素粉针剂在有效期内发生结块、变黄问题。方法：通过对粉针分装工艺进行研究及对比实验,总结粉针分装过程中使粉针结块变黄的几个因素：西林瓶干燥灭菌情况;胶塞的吸湿性及透气性;铝盖及封蜡严密度。结论：为减少粉针剂结块、变黄,西林瓶在红外线隧道中的干燥灭菌段应停留5分钟以上,胶塞与西林瓶密封严密,铝盖不松动,沾蜡均匀、严密。     

无菌原粉生产过程中澄明度的控制

改进原粉包装方式,提高无菌原粉的澄明度。通过对无菌原粉生产过程中影响原粉澄明度的有关因素进行分析判断,从而采取一系列相应的措施,如取消生产过程中使用的硫酸纸和胶布,达到改进澄明度及杜绝异物发生的目的,以提高产品的质量。新包装方式的采用,提高了产品的澄明度,并减少了异物发生隐惠,确保患者的用药安全。     

HPLC法测定5-单硝酸异山梨酯缓释胶囊含量

建立了高效液相色谱法测定5-单硝酸异山梨酯缓释胶囊中5-单硝酸异山梨酯的含量方法.采用十八烷基键合硅胶填充柱(250×4.6mm,10μm),以咖啡因为内标,甲醇-水(2476)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为室温.线性范围为80～600μg/ml,平均回收率为99.93%(RSD=0.61%),辅料和内标物对测定无干扰.     

过氧化氢稳定性研究

目的：研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)对过氧化氢稳定性的影响。方法：配制含有不同浓度脂肪醇聚氧乙烯醚AEO的过氧化氢溶液,混合后,采用滴定法对其含量进行检测,并利用电导仪对其进行检测。结果：通过对溶液的含量进行检测,可以看出,适量的AEO能提高过氧化氢溶液稳定性。     

影响阿莫西林胶囊分装的因素

目的：解决阿莫西林胶囊分装过程中的装量差异问题,提高阿莫西林胶囊的质量。方法：通过分析阿莫西林胶囊分装过程中的影响因素,找出主要影响因素,并采取有效措施加以控制。结果：采取有效措施以后,解决了阿莫西林胶囊分装中的装量差异问题。结论：采取有效措施,控制阿莫西林胶囊分装中的主要影响因素,能够保证产品质量。     

过氧乙酸稳定性的研究

目的：研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)对过氧乙酸稳定性的影响。方法：配制含有不同浓度的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)的过氧乙酸溶液,用电导法检测其在不同温度下的电导,并用滴定法对其含量进行检测。结果：通过实验证明,适量AEO和AES能提高过氧乙酸稳定性。